Реактиви для аналізів крові (EQUI SARS-CoV-2 IgG (ЕквіТест)

Закупівля здійснюється відповідно до Закону України "Про публічні закупівлі" зі змінами внесеними Законом України "Про внесення змін до деяких законодавчих актів України, спрямованих на запобігання виникненню і поширенню короновірусної хвороби (COVID-19) … №530-IX ВІД 17.03.2020 та Постанови КМУ "Про деякі питання закупівлі товарів, робіт і послуг, необхідних для здійснення заходів, спрямованих на запобігання виникненню та поширенню,локалізацію та ліквідацію спалахів, емідемій та пандемій гострої короновірусної хвороби COVID-19, спричиненої короноірусом SARS-CoV-2 на території України" від 20 березня 2020р.№225 зі змінами. 1. Тест-системи повинні бути призначені для якісного виявлення антитіл класу IgG до вірусу SARS-CoV-2 у сироватці чи плазмі крові людини методом імуноферментного аналізу (ІФА) з метою діагностики COVID-19. 2 .У кожній лунці планшета засорбовано рекомбінантні антигени SARS-CoV-2 – субодиниця S1 шипового глікопротеїну та нуклеопротеїн (NP). Лунки можна відокремлювати 3. Тест-системи повинні бути стрипової комплектації з можливістю відокремлення лунок. 4. Тест-системи повинні передбачати можливість проведення досліджень на автоматичних імуноферментних аналізаторах відкритого типу (планшетні тест-системи стрипової комплектації) та з використанням стандартного обладнання для ІФА 5. Комплект реагентів та витратних матеріалів набору повинен бути в достатній кількості для забезпечення можливості здійснення тестування пострипово. Якість товару повинна відповідати всім державним стандартним і технічним умовам згідно діючого законодавства України для товарів даного типу. КІНЦЕВИЙ БЕНЕФЕЦІАРНИЙ ВЛАСНИК (КОНТРОЛЕР)-ФОП Дебель Михайло Михайлович (100%), Україна, Івано-Франківська обл., с.Крихівці. вул Крайна, 1 в, кв.57