Dexmedetomidine/Дексмедетомідину гідрохлорид

КІНЦЕВИЙ БЕНЕФІЦІАРНИЙ ВЛАСНИК ЮРИДИЧНОЇ ОСОБИ - ДЕРКАЧ НАТАЛІЯ МИКОЛАЇВНА, 23.09.1984 РОКУ НАРОДЖЕННЯ, РЕЄСТРАЦІЙНИЙ НОМЕР ОБЛІКОВОЇ КАРТКИ ПЛАТНИКА ПОДАТКІВ - , КРАЇНА ГРОМАДЯНСТВА - УКРАЇНА, МІСЦЕ ПРОЖИВАННЯ - УКРАЇНА, МІСТО КИЇВ, СОЛОМ'ЯНСЬКИЙ РАЙОН, … ВУЛИЦЯ КЛІНІЧНА, БУДИНОК 23-25, КВАРТИРА 173, ТИП БЕНЕФІЦІАРНОГО ВОЛОДІННЯ - НЕПРЯМИЙ ВИРІШАЛЬНИЙ ВПЛИВ ЧЕРЕЗ КОМПАНІЮ "ЕМТЕКО ЛІМІТЕД" (ЕMTEKO LIMITED). СІА ЕМТЕКО ХОЛДИНГ (SIA EMTEKO HOLDING), Країна резиденства: Латвія, Місцезнаходження: Латвія, Латвія, Рига, Ліелірбес іела 27,.№ МНН/НАЗВА Склад діючихречовин Форма випуску, дозування Одиниця виміру Кількість 1 Dexmedetomidine/Дексмедетомідину гідрохлорид Dexmedetomidine розчин для ін’єкцій, 200 мкг/2мл(100мкг/мл), по 2 мл у скляному флаконі, по 25 скляних флаконів в пачці пачка 1 1. Товари повинні бути зареєстрованим в Україна та сертифіковані. 2. Інструкція щодо використання товарів повинна бути на українські мові і затверджена державним фармакологічним центром МОЗ України. 3. З метою запобігання закупівлі фальсифікатів та підтвердження якості та строків придатності поставленого товару . учасник повинен надати Сертифікати відповідності з додатками на предмет закупівлі. 4. Залишковий термін придатності Товару на момент поставки складає не менше 80% або не менше 12 місяців загального терміну його придатності за згодою Сторін. 5. Фасування та дозування товару повинно відповідати такому, що вказане в документації. 6. Упаковки товарів повинні відповідати тим, що зареєстровані в Державному фармакологічному центрі МОЗ України, не бути пошкодженими, розкритими, не укомплектованими чи недоукомплектованими.