ДК 021:2015: 33140000-3 - Медичні матеріали (Шприц ін’єкційний одноразового використання стерильний, 1 мл.; Шприц ін’єкційний одноразового використання стерильний, 2 мл.; Шприц ін’єкційний одноразового використання стерильний, 5 мл.; Шприц ін’єкційний … одноразового використання стерильний, 10 мл; Шприц ін’єкційний одноразового використання стерильний, 20 мл- Код НК 024 -63095 та Системи для переливання інфузійних розчинів (тип ПР/ПК) система ПР - Код НК 024- 43324). Закупівля здійснюється для здійснення заходів, спрямованих на запобігання виникненню та поширенню, локалізацію та ліквідацію спалахів, епідемій та пандемій гострої респіраторної хвороби COVID-19, спричиненої коронавірусом SARS-CoV-2, на території України відповідно до затвердженого Переліку постановою КМУ від 20 березня 2020 р. № 225 (кодів УКТЗЕД 9018311000 та 9018908400)

1)Шприци 1 мл (одноразові, стерильні) Повинен бути для введення інсуліну. Повинен мати шкалу U-100. Повинен мати інтегровану голку (впаяну, нез'ємну). Повинен бути трьохкомпонентним , Повинен бути об'єм 1,0 мл. Повинен мати прозорий циліндр. … Повинен мати чітку, стійку до стирання шкалу. Повинен мати поршень з плунжером. Повинен мати стопорне кільце. Повинен мати атравматичну голку з трьохгранною заточкою. Поинен мати розмір голки 0,33*13мм. Повинен бути стерильним, нетоксичним та апірогенним. Повинен бути для одноразового використання. Повинен мати захистні ковпачки штоку та голки Повинен мати індивідуальне пакування. 2) Шприци 2 мл (одноразові, стерильні) Трикомпонентний інїєкційний шприц для проведення підшкірних, внутрішньошкірних, внутрішньовенних та/або внутрішньом’язових ін’єкцій. Одноразового використання. Об'єм 2,0 мл. Вага виробу без голки повинна бути не менше 3,7-3,8 гр. Шприц повинен мати розмір голки за калібром, G – 23 G, 1” та метричний розмір голки 0,60 х 25мм. Поверхня шприца має бути чистою та не повинна містити сторонніх часток. Виріб має бути нетоксичним - містити не більше 5мг/мл свинцю, олова, цинку та заліза, а кадмію не більше 0,1мг/мл. Мертвий простір повинний бути не більше 0,07 мл. Змазка не повинна бути помітна, кількість не повинна перевищувати 0,25 мг на см². Шприц не повинен містити латекс. Розміщення наконечника має бути центричним та осьовим відносно циліндру. Тип кріплення голки - роз'єм типу Луер сліп. Отвір конічного з’єднання повинен мати діаметр не менше 1,2 мм. Виріб має бути стерильним, Виріб має бути апірогенним. Індивідуальне пакування повинно бути герметичним та цілісним. Виробник – виробничі потужності повинні бути в Україні. Шприц та голка повинні відповідати вимогам ISO 7886-1, ISO 7864, ISO 80369-7. Повинен бути виготовлений згідно вимог стандарту ДСТУ ISO 13485:2018. 3) Шприци 5 мл (одноразові, стерильні) Трикомпонентний інїєкційний шприц для проведення підшкірних, внутрішньошкірних, внутрішньовенних та/або внутрішньом’язових ін’єкцій. Одноразового використання. Об'єм 5,0 мл. Вага виробу без голки повинна бути не менше 5,55 гр. Шприц повинен мати розмір голки за калібром, G – 22 G, 1 1/2” та метричний розмір голки 0,7 х 38мм. Поверхня шприца має бути чистою та не повинна містити сторонніх часток. Виріб має бути нетоксичним - містити не більше 5мг/мл свинцю, олова, цинку та заліза, а кадмію не більше 0,1мг/мл. Мертвий простір повинний бути не більше 0,075 мл. Змазка не повинна бути помітна, кількість не повинна перевищувати 0,25 мг на см². Шприц не повинен містити латекс. Розміщення наконечника має бути центричним та осьовим відносно циліндру. Тип кріплення голки - роз'єм типу Луер сліп. Отвір конічного з’єднання повинен мати діаметр не менше 1,2 мм. Виріб має бути стерильним, Виріб має бути апірогенним. Індивідуальне пакування повинно бути герметичним та цілісним. Виробник – виробничі потужності повинні бути в Україні. Шприц та голка повинні відповідати вимогам ISO 7886-1, ISO 7864, ISO 80369-7. Повинен бути виготовлений згідно вимог стандарту ДСТУ ISO 13485:2018. 4) Шприци 10 мл (одноразові, стерильні) Трикомпонентний інїєкційний шприц для проведення підшкірних, внутрішньошкірних, внутрішньовенних та/або внутрішньом’язових ін’єкцій. Одноразового використання. Об'єм 10,0 мл. Вага виробу без голки повинна бути не менше 8,36 гр. Шприц повинен мати розмір голки за калібром, G – 21 G, 1 1/2” та метричний розмір голки 0,8 х 38мм. Поверхня шприца має бути чистою та не повинна містити сторонніх часток. Виріб має бути нетоксичним - містити не більше 5мг/мл свинцю, олова, цинку та заліза, а кадмію не більше 0,1мг/мл. Мертвий простір повинний бути не більше 0,1 мл. Змазка не повинна бути помітна, кількість не повинна перевищувати 0,25 мг на см². Шприц не повинен містити латекс. Розміщення наконечника має бути центричним та осьовим відносно циліндру. Отвір конічного з’єднання повинен мати діаметр не менше 1,2 мм. Виріб має бути стерильним, Виріб має бути апірогенним. Індивідуальне пакування повинно бути герметичним та цілісним. Виробник – виробничі потужності повинні бути в Україні. Шприц та голка повинні відповідати вимогам ISO 7886-1, ISO 7864, ISO 80369-7. Повинен бути виготовлений згідно вимог стандарту ДСТУ ISO 13485:2018. 5) Шприци 20 мл (одноразові, стерильні) Трикомпонентний інїєкційний шприц для проведення підшкірних, внутрішньошкірних, внутрішньовенних та/або внутрішньом’язових ін’єкцій. Одноразового використання. Об'єм 20,0 мл. Вага виробу без голки повинна бути не менше 13,0 гр. Шприц повинен мати розмір голки за калібром, G – 21 G, 1 1/2” та метричний розмір голки 0,8 х 38мм. Поверхня шприца має бути чистою та не повинна містити сторонніх часток. Виріб має бути нетоксичним - містити не більше 5мг/мл свинцю, олова, цинку та заліза, а кадмію не більше 0,1мг/мл. Мертвий простір повинний бути не більше 0,15 мл. Змазка не повинна бути помітна, кількість не повинна перевищувати 0,25 мг на см². Шприц не повинен містити латекс. Розміщення наконечника має бути ексцентричним та розташовуватися під віссю циліндру, коли шприц лежить на пласкій поверхні шкалою вгору. Тип кріплення голки - роз'єм типу Луер сліп. Отвір конічного з’єднання повинен мати діаметр не менше 1,2 мм. Виріб має бути стерильним, Виріб має бути апірогенним. Індивідуальне пакування повинно бути герметичним та цілісним. Виробник – виробничі потужності повинні бути в Україні. Шприц та голка повинні відповідати вимогам ISO 7886-1, ISO 7864, ISO 80369-7. Повинен бути виготовлений згідно вимог стандарту ДСТУ ISO 13485:2018. 6) Системи для переливання інфузійних розчинів (тип ПР/ПК) (система ПР) Для внутрішньовенного вливання інфузійних розчинів. Повинна мати: крапельну камеру з фільтром, довжину трубки – не менше 1450 мм, тип з’єднання Luer lock (Луер локк) або Luer slip (Луер сліп),роликовий регулятор швидкості потоку,металеву розміром не менше голку, не менше 0,8*38мм., еластичний перехідник між трубкою та ін’єкційною голкою Повітровід складається з металевої голки та повітряного фыльтру виготовлено з металу та поліпропілену Трубка системи виготовлена з полівінілхлориду. Повинна бути стерильною, апірогенною та нетоксичною в індивідуальному пакуванні, для одноразового використання.