Тоцилізумаб 200 мг/10 мл

1. Лікарські засоби/ медичні біологічні препарати повинні бути зареєстровані в Україні на момент поставки предмету закупівлі в Україну. 2. Строк придатності лікарського засобу (медичного біологічного препарату) на момент поставки на склад уповноваженого … Ще підприємства замовника повинен становити не менше 15 місяців або не менше 75% від загального строку придатності. 3. Наявність інструкції щодо застосування лікарського засобу/ медичного біологічного препарату) українською мовою. 4. У разі наявності затвердженої інструкції мовою оригіналу має бути забезпечений супровід препарату копією автентичного перекладу інструкції українською мовою. 5. Лікарські засоби/ медичні біологічні препарати повинні постачатись з урахуванням вимог до упаковки та/або форми чи розміру розфасовки. 6. Транспортування та зберігання лікарських засобів/медичних біологічних препаратів) повинно здійснюватися з дотриманням умов, визначених інструкцією щодо їх використання (температурного режиму, убезпечення від дії сонячного світла тощо). 7. Предмет закупівлі повинен відповідати протоколу «Надання медичної допомоги для лікування коронавірусної хвороби (COVID-19)» затвердженого наказом МОЗ України від 02.04.2020 №762 ( в редакції наказу МОЗ України від 20.11.2020 №2693). 8. Кількість до закупівлі – 3064 флакони в дозуванні 200 мг/10 мл. (кількість може бути зменшена відповідно до кратності упаковок). 9. Терміни постачання – до 31 грудня 2020 року. 10. Умови постачання – поставка продукції здійснюється відповідно до Inсoterms 2010. Поставка продукції здійснюється на умовах DDP – склад ЗАМОВНИКА (Київ чи Київська область, Україна). Адреса пункту призначення (складу ЗАМОВНИКА в Києві чи Київській обл.) визначається ЗАМОВНИКОМ в момент підтвердження ним отриманого від ПОСТАЧАЛЬНИКА повідомлення про поставку продукції.