Респіратори

Категорія респіратору FFP2 або FFP3 згідно міжнародних стандартів. Респіратор повинен бути виготовлений з нетканого фільтрувального матеріалу з електростатичними властивостями. Респіратор повинен відповідати вимогам: ДСТУ EN 149:2017 (EN 149:2001 + … A1:2009, IDT) Сертифікація системи управління якістю ISO 9001, ISO 13485. Респіратор повинен бути оснащений носовим зажимом (носовою кліпсою), носовим обтюратором та клапаном. - рік виготовлення 2019 – 2020р.; - термін придатності повинен бути вказаний в супровідній документації; - термін та умови зберігання товару не порушені; - упаковка товару повинна бути не пошкоджена. Якісні вимоги до предмету закупівлі: Товари, що постачаються, повинні мати наступні документи: декларацію про відповідність, сертифікат якості виробника, висновок державної санітарно-епідеміологічної експертизи, оформлені відповідно до вимог законодавства України. Закупівля здійснюється відповідно до Закону України «Про внесення змін до деяких законодавчих актів України, спрямованих на запобігання виникненню і поширенню коронавірусної хвороби (COVID-19)» № 530-ІХ від 17.03.2020 та Постанови КМУ від 08.07.2020 № 592 «Про виділення коштів для здійснення деяких заходів, спрямованих на запобігання виникненню та поширенню, локалізацію та ліквідацію спалахів, епідемій та пандемій гострої респіраторної хвороби COVID-19, спричиненої коронавірусом SARS-CoV-2».