медичне обладнання та вироби медичного призначення різні (халат захисний від інфекційних агентів (халат ізоляційний медичний одноразовий)) (розмір 50-52 (L)); халат захисний від інфекційних агентів (халат ізоляційний медичний одноразовий)) (розмір 54-56 … (XL)) (класифікація за ДК 024:2019 – 35492 халат ізолюючий, одноразового застосування)

1. Халат захисний від інфекційних агентів (халат ізоляційний медичний одноразовий) 35492 Халат ізолюючий, одноразового застосування 1. Повинен бути м’яким та легким, з проклеєними швами, з трикотажними манжетами на рукавах або на резинці, антистатичною … обробкою, забезпечує поєднання з іншими типами ЗІЗ 2. Повинен бути водостійким. 3. Повинен бути в окремій упаковці. 4. Повинен бути світлого кольору. 5. Повинен мати довгі рукава та довжину до середини литок. Повинен мати ремінці, що фіксуються на талії та шиї. 6. Повинен відповідати ДСТУ EN№14126:2008 Одяг захисний. Захист від інфекційних агентів. Вимоги до експлуатаційних характеристик і методи випробування. 7. Розмір 50-52(L) шт.. 184 2. Халат захисний від інфекційних агентів ( халат ізоляційний медичний одноразовий) 35492 Халат ізолюючий, одноразового застосування 1. Повинен бути м’яким та легким, з проклеєними швами, з трикотажними манжетами на рукавах, або на резинці, антистатичною обробкою. 2. Повинен бути водостійким. 3. Повинен бути в окремій упаковці. 4. Повинен бути світлого кольору. 5. Повинен мати довгі рукава та довжину до середини литок. Повинен мати ремінці, що фіксуються на талії та шиї. 6. Повинен відповідати ДСТУ EN№14126:2008 Одяг захисний. Захист від інфекційних агентів. Вимоги до експлуатаційних характеристик і методи випробування. 7. Розмір 54-56(ХL) шт.. 184 предмету закупівлі 1. Запропонований учасником товар може бути належним чином зареєстрований в Україні (надати необхідні копії сертифікатів якості, реєстраційне посвідчення, висновок державної санепідеміологічної експертизи, або інший необхідний документ, що підтверджує відповідність встановленим вимогам до товару та загальнообов’язковим нормам і правилам, що діють на території України). 2. З метою запобігання закупівлі фальсифікатів та дотримання гарантій на своєчасне постачання товару у кількості, якості та зі строками придатності учасник надає оригінал гарантійного листа виробника (представництва, філії виробника, якщо їх відповідно повноваження поширюються на території України. 3. На момент поставки термін придатності та споживання товару повинен складати не менше ніж 70% до загального терміну придатності до споживання. 4. Товар повинен бути без розривів та інших пошкоджень. Не мати сторонніх включень та бути нестерильним, апірогеним та нетоксичним. 5. При поставці на склад товар має супроводжувальні документи, які підтверджують повну відповідність технічним, якісним, кількісним та іншим вимогам до предмету закупівлі, а саме: - сертифікат якості; - свідоцтво про державну реєстрацію виробів медичного призначення або декларацію про відповідність медичного виробу; - висновок санітарно-епідеміологічної експертизи; - накладна або товарно-транспортна накладна.