Респіратор FFP2 Респіратор FFP3 Медична маска трьохшарова нестерильна на гумових резинках Халат ізоляційний медичний одноразовий (халат – накидка нестерильний одноразовий)

Повинен бути призначений для захисту від дрібнодисперсних аерозолів. Повинен надавати максимальний захист від твердих та рідких аерозолів при концентрації не нижче 12 ПДК. Клас захисту респіратору FFР2/FFРЗ згідно з вимогами міжнародних … стандартів. Респіратор повинен бути виготовлений з нетканого фільтрувального матеріалу. Повинен бути оснащений носовим зажимом (носовою кліпсою), носовим обтюратором. Внутрішня частина респіратора має бути виготовлена з м’якого гіпоалергенного нетканого матеріалу. Товар повинен бути зареєстрований в Україні (внесений до Державного реєстру медичної техніки та виробів медичного призначення та/або введений в обіг відповідно до законодавства у сфері технічного регулювання та оцінки відповідності, у передбаченому законодавством порядку). Товар повинен відповідати вимогам постанови КМУ від 02.10.2013р. № 753 «Про затвердження технічного регламенту щодо медичних виробів» та/або постанові КМУ від 27.08.2008р. № 761 «Про затвердження технічного регламенту щодо засобів індивідуального захисту». Постачальник повинен надати: 1. Копію Сертифікату на відповідність ДСТУ ЕN 149:2017 «ЗІЗ органів дихання. Фільтрувальні півмаски для захисту від аерозолів. Вимоги, випробування, маркування». 2. Копію Декларації про відповідність з додатками (за наявності) вимогам Технічного Регламенту щодо медичних виробів, затвердженого Постановою КМУ № 753 від 02.10.2013 р. та/або підтвердження відповідності постанові КМУ від 27.08.2008р. № 761 «Про затвердження технічного регламенту щодо засобів індивідуального захисту». 3. Копію Висновку державної санітарно-епідомологічної експертизи Маска медична (хірургічна) трьохшарова Повинна бути виготовлена з гіпоалергенного нетканого матеріалу без запаху. Зовнішня та внутрішня поверхні повинні бути різного кольору, гумові петлі, з фіксатором на переніссі. Не повинна перешкоджати вільному диханню. Нестерильна Товар повинен бути зареєстрований в Україні (внесений до Державного реєстру медичної техніки та виробів медичного призначення та/або введений в обіг відповідно до законодавства у сфері технічного регулювання та оцінки відповідності, у передбаченому законодавством порядку). Товар повинен відповідати вимогам постанови КМУ від 02.10.2013р. № 753 «Про затвердження технічного регламенту щодо медичних виробів» та/або постанові КМУ від 27.08.2008р. № 761 «Про затвердження технічного регламенту щодо засобів індивідуального захисту». Постачальник повинен надати: 1. Копію Декларації про відповідність з додатками (за наявності) вимогам Технічного Регламенту щодо медичних виробів, затвердженого Постановою КМУ № 753 від 02.10.2013 р. 2. Копію Сертифікату про відповідність ДСТУ EN 14683:2014 «Маски хірургічні. Вимоги та методи випробування». 3. Копію Висновку державної санітарно-епідомологічної експертизи