Лікарські засоби різні (Лабораторні реактиви та контрастні речовини) (код НК 024:2019 – 30159 Набір реагентів для вимірювання холестерину загального (“Холестерин-Ф” (МОНОреагент)-набір для визначення концентрації загального холестерину та його ефірів у … сироватці крові людини НР026.06 (1000 мл/ 1000 макс.визнач.)), код НК 024:2019 - 30157 Набір реагентів для вимірювання білірубіну (Білірубін-набір для визначення концентрації загального та прямого білірубіну у сироватці крові (REF НР005.01)(250 мл/ 55+ 55 макс. визнач.)), код НК 024:2019 – 38556 Набір аланін-амінотрансферази (АлАТ-набір для визначення активності аланін-амінотрансферази у сироватці крові (REF НР001.01)(600 мл/ 250 макс. визнач.)), код НК 024:2019 – 38499 Комплект для визначення активності аспартат амінотрансферази (АсАТ-набір для визначення активності аспартатамінотрансферази у сироватці крові (REF НР004.01)(600 мл/ 250 макс. визнач.)), код НК 024:2019 – 43550 Фіксуюча рідина для мікроскопії, IVD (Масло імерсійне 100мл), код НК 024:2019 – 42959 Барвник Май-Грюнвальда, IVD (Еозин - метиленовий синій по Май-Грюнвальду (1 л) Біомед), код НК 024:2019 – 51819 Treponema pallidum reagin antibody IVD, набір, реакція аглютинації (Антиген РМП))

Товар повинен бути зареєстрованим на території України. Реактиви та контрастні речовини повинні передбачати можливість використання на обладнанні: Полуавтоматичний біохімічний аналізатор «Mindray BA-88 A», 2013 р. випуску; Полуавтоматичний біохімічний … аналізатор «Biochem SA Plus», 2017 р. випуску. Повинні відповідати вітчизняним та міжнародним стандартам якості, повинні мати необхідні копії сертифікатів якості виробника, реєстраційне посвідчення та висновок державної санітарно-епідеміологічної експертизи, або інший подібний документ, що підтверджує відповідність товару вимогам, встановленим до нього загальнообов’язковими на території України нормами та правилами, оформлений відповідно до вимог законодавства України. Повинні мати стабільні показники контролів, стандартів, калібраторів на весь час використання.