Фармацевтична продукція

Товари повинені бути зареєстрованим в Україна та сертифіковані.Інструкція щодо використання товарів повинна бути на українські мові і затверджена державним фармакологічним центром МОЗ України. З метою запобігання закупівлі фальсифікатів та підтвердження … якості та строків придатності поставленого товару . учасник повинен надати Сертифікати відповідності з додатками на предмет закупівлі. Термін придатності товарів повинен складати на момент поставки не менше 80% від загального терміну придатності. Фасування та дозування товару повинно відповідати такому, що вказане в документації. Упаковки товарів повинні відповідати тим, що зареєстровані в Державному фармакологічному центрі МОЗ України, не бути пошкодженими, розкритими, не укомплектованими чи недоукомплектованими.