системи реєстрації медичної інформації та дослідне обладнання

Товар повинен бути з запасом терміну придатності, якість якого відповідає вимогам, встановленим до нього загальнообов’язковими на території України нормам і правилам, і підтверджується сертифікатами якості, відповідності або іншим подібними документами, … Ще виданими виробником товару. Постачальник повинен надати копії сертифікату якості, відповідності або інші документи, що підтверджують відповідність товару вимогам, встановленим до нього загальнообов’язковими на території України нормами і правилами. Закупівля організовується та проводиться відповідно до Закону України від 17.03.2020 №530-IX"Про внесення змін до деяких законодавчих актів України, спрямованих на запобігання виникненню і поширенню коронавірусної хвороби (COVID-19)" та Порядку проведення закупівель товарів, робіт і послуг, необхідних для здійснення заходів, спрямованих на запобігання виникненню та поширенню, локалізацію та ліквідацію спалахів, епідемій та пандемій гострої респіраторної хвороби COVID-19, спричиненої коронавірусом SARS-CoV-2 на території Україн, затвердженого постановою КМУ від 20 березня 2020р. №225 (в редакції Постанови КМУ від 29 березня 2020р. № 248). Кінцевий бенефіціарний власник ( контролер) – відсутній.