Засіб дезінфекційний «Санімакс» концентрат у 1л. флаконі

Дезінфекційний засіб для: дезінфекції поверхонь приміщень, меблів, медичного обладнання і апаратури, виробів медичного призначення (ВМП) (включаючи ендоскопи), білизни, посуду столового і лабораторного, предметів догляду за хворими, медичних відходів, … прибирального матеріалу тощо в палатах, маніпуляційних, операційних, перев'язувальних, процедурних, пологових і неонаталогічних відділеннях, клінічних, біохімічних і вірусологічних лабораторіях, на харчоблоках тощо; для поточних і генеральних прибирань; для дезінфекції виробів медичного призначення (включаючи ендоскопи) поєднаної з ПСО в одному етапі. 1. Засіб, що містить у якості активно діючих речовин комплекс 4-х четвертинних амонієвих сполук не менше 50,0% (сумарно), в т.ч. октилдецилдиметиламоній хлорид – 15,0%, алкілдиметилбензиламоній хлорид – 20,0%, дидецилдиметиламоній хлорид – 7,5%, діоктилдиметиламоній хлорид – 7,5%; 2. Засіб не повинен містити в якості діючої речовини альдегіди, надкислоти, плівкоутворюючі компоненти (зокрема, похідні гуанідинів), аміни, спирти, активний хлор і кисень, феноли, луги, кислоти, екологічно несприятливі речовини та компоненти з алергізуючою дією (зокрема, ферменти); 3. Показник рН концентрату 7,5±1,5, показник рН 1% за препаратом водного розчину 7,5±0,5, сумісність з різними матеріалами, відсутність корозійної та іншої пошкоджувальної дії на матеріали оброблюваних об'єктів; 4. Безпечність засобу: 4 клас небезпеки за ГОСТ 12.1.007 (мало небезпечна речовина) при інгаляційному впливі в умовах вільного випаровування; низька токсичність - відсутність сенсибілізуючої, алергенної, мутагенної, тератогенної, гонадотоксичної та канцерогенної дії; можливість проведення дезінфекції в присутності сторонніх осіб методом протирання, замочування та занурення без обмежень по концентрації робочого розчину; 5.Наявність миючих і дезодоруючих властивостей; 6. Відсутність необхідності застосування засобів індивідуального захисту органів дихання (респіраторів) при приготуванні та використанні робочих розчинів засобу методом протирання; 7. Відсутність необхідності дворазової обробки та змивання залишків засобу с поверхонь приміщень після обробки; 8.Наявність режимів швидкої дезінфекціїпри експозиції 10 хв., у т.ч. при бактеріальних, вірусних інфекціях і кандидозах одночасно, для столового посуду - профілактична дезінфекція при експозиції не більше 1 хв.; 9. Можливість приготувати із 1 л концентрату не менше 580 л робочого розчину в концентрації, яка використовується при експозиції 10 хв. проти бактерій, гемоконтактних вірусів і грибів роду Candida одночасно; 10. Широкий спектр антимікробної активності: наявність бактерицидної (включаючи мікобактерії туберкульозу*, Listeriamonocytogenes, Pseudomonasaeruginosa, S.aureus і MRSA, Salmonellaenteritidis, Salmonellacholeraesuis,Shigelladysenteriae, Klebsiellapneumoniae, Listeriamonocytogenes, EnterococcusfaeciumVancomycinResistant, Yersiniaenterocoliticaтощо), віруліцидної (включаючи поліовіруси, збудників гепатитів В, С, ВІЛ, герпесу, грипу, рота-, коронавірус, вірус Аvianinfluenza (збудник «пташиного грипу»), вакцинія вірус та ін.), фунгіцидної (включаючи збудників кандидозів та дерматомікозів, а також плісняві гриби) і спороцидної дії. *Туберкулоцидна дія засобу має бути досліджена на тест-штамі Mycobacteriumterrae, що відповідає вимогам ДСТУ EN 14348:2014; 11. Можливість використання робочих розчинів підвищеної температури (50°С – початкова температура розчину, яка не підтримується в процесі обробки) для посилення антимікробної і мийної дії розчинів і додавання кальцинованої соди для посилення мийної здатності; 12. Відсутність фіксуючої дії на органічні забруднення; 13. Можливість багаторазового використання робочих розчинів; 14. Можливість дезінфекції систем вентиляції і кондиціонування повітря; 15. Наявність режимів обробки шкаралупи харчових яєць, облаштування санітарних бар’єрів, а також для боротьби з пліснявою; 16.Термін зберігання робочих розчинів до застосування не менше 30 діб; 17. Можливість знешкодження відпрацьованих робочих розчинив без попередньої нейтралізації або розведення водою; 18. Пакування у полімерні пляшки об’ємом 1л з вбудованим дозатором 19. Можливість експрес-контролю вмісту активно діючих речовин в засобі і його робочих розчинах з використанням тест-смужок;