ЄЗС ДК 021:2015 - 33140000-3 Медичні матеріали (ВИРОБИ ОДНОРАЗОВОГО ВИКОРИСТАННЯ) 10 найменувань

9018908400 Система ПР для переливання інфузійних розчинів Провідна трубка виготовлена з ПВХ без ДЕГФ.Крапельна камера виготовлена з ПВХ без ДЕГФ. Товщина стінки крапельної камери має бути ≥ 0,5 мм. Пристрій для проколювання повинен мати ручку довжиною 20 мм для утримання під час проколювання. Загальна довжина інфузійного пристрою не має бути менше ніж 1600 мм. Наявність фільтру, який відповідає характеристикам для переливання розчинів.Наявність регулятору потоку Наявність ін'єкційної голки. Голка для ємкості – металева. Стерильна, апірогенна, в індивідуальному пакуванні. Одноразового використання. Комплектується лейкопластиром. Наявність повітряної голки з фільтром Наявність повітряного фільтру, що відповідає європейським стандартам Мембрана повітряного фільтру має бути 0,15-0,20 мкм. Не містить фталатів (ДЕНР).

С9018311000 Шприц 20мл луєр двохкомпонентний ін'єкційний одноразового застосування з однією голкою 0,8х38мм (21Gх1 1/2”) Повинен бути для проведення внутрішньовенних та/або внутрішньом`язових ін’єкцій Повинен мати голку розмірами не більше 0,8х38мм (21Gх1 1/2”) Повинен бути двохкомпонентним Повинен бути об'ємом 20,0 мл Повинен мати прозорий циліндр Повинен мати чітку, стійку до стирання шкалу Повинен мати поршень з плунжером Повинен мати з'єднання типу "Луєр" Повинен бути стерильним, для одноразового використання, мати індивідуальне пакування

9018311000 Шприц 10 мл луєр двоххкомпонентний ін'єкційний одноразового застосування з голкою 0,8х38мм (21Gх1 1/2) Повинен бути для проведення внутрішньовенних та/або внутрішньом`язових ін’єкцій Повинен мати одну голку розмірами не більше 0,8х38мм (21Gх1 1/2”) Повинен бути двокомпонентним Повинен бути об'ємом 10,0 мл Повинен мати прозорий циліндр Повинен мати чітку, стійку до стирання шкалу Повинен мати з'єднання типу "Луєр" Повинен бути стерильним, для одноразового використання, мати індивідуальне пакування

9018311000 Шприц 5мл луєр двохкомпонентний ін'єкційний одноразового застосування з голкою (0,7х38мм(22Gх1 1/2)) Повинен бути для проведення внутрішньовенних та/або внутрішньом`язових ін’єкцій Повинен мати одну голку розмірами не більше 0,7х38мм (22Gх1 1/2”) Повинен бути двокомпонентним Повинен бути об'ємом 5,0 мл Повинен мати прозорий циліндр Повинен мати чітку, стійку до стирання шкалу Повинен мати з'єднання типу "Луєр" Повинен бути стерильним, для одноразового використання, мати індивідуальне пакування

9018311000 Шприц 2 мл луєр двохкомпонентний ін'єкційний одноразового застосування з голкою 0,6х32мм(23Gх1 1/4") Повинен бути для проведення внутрішньовенних та/або внутрішньом`язових ін’єкцій Повинен мати одну голку розмірами не більше 0,6х32мм (23Gх11/4 ”) Повинен бути двокомпонентним Повинен бути об'ємом 2,0 мл Повинен мати прозорий циліндр Повинен мати чітку, стійку до стирання шкалу Повинен мати з'єднання типу "Луєр" Повинен бути стерильним, для одноразового використання, мати індивідуальне пакування

9018311000 Шприц 2ml (мл) луєр двохкомпонентний ін'єкційний одноразового застосування з двома голками 0,7х38 mm (мм) (22Gх1 1/2") /0,6х32 mm (мм) (23Gх1 1/4") безпечна голка Повинен бути для проведення внутрішньом`язових ін’єкцій Повинен складатися з циліндра та поршня Повинен випускатися із основною (ін’єкційною) та додатковою (безпечною) голками, розмірами 0,7х38 mm (мм) (22Gх1 1/2") /0,6х32 mm (мм) (23Gх1 1/4") безпечна голка На голках повинні бути одягнуті захисні ковпачки Конічний наконечник шприца повинен відповідати стандарту Луєр (Luer) 6% Відхилення значення рН екстракту шприца від значення рН контрольної рідини, повинно бути в межах одиниці Повинен мати номінальну місткість 2ml (мл) Не повинно відбуватись витоку води через поршневе ущільнення Не повинно відбуватись проникнення повітря в місцях контакту поршня з циліндром Не повинно відбуватись падіння показників манометра Трубка голки повинна бути міцною, без наявності зламу Вершина вістря трубки голки повинна співпадати з нульовою точкою … шкали і відхилення не перевищує ±0,8 mm (мм) Індивідуальне пакування повинно бути цілісним Шприц повинен витримувати випробування на стерильність Повинно відповідати затвердженим зразкам друкованих пакувальних матеріалів та вимогам НД

9018390000 Канюля інфузійна 22G 0,9х2 5мм одноразова Повинна бути розміром ,22G 0,9*25 мм Всередину полімерної трубки повинна бути встановлена ін`єкційна голка з нержавіючої сталі, довжина якої на 3-4 мм довше полімерної трубки, а зовнішній діаметр відповідає внутрішньому діаметру полімерної трубки. Ін`єкційна голка додатково повинна мати боковий отвір

9018390000 Канюля інфузійна з подовжувачем 22G 0,9x25 мм одноразова Повинна бути розміром ,22G 0,9*25 мм Повинна бути з трубкою-подовжувачем Повинна бути з У- подібним конектором Ін`єкційна голка додатково повинна мати боковий отвір Наявність мембрани в корпусі Креслення (від виробника)

9018321000 Безпечна голка 21G Повинна мати безпечний ковпачок для закривання голки після виконання ин`єкцшї Креслення (від виробника)

9018321000 Безпечна голка 22G Повинна мати безпечний ковпачок для закривання голки після виконання ин`єкцшї Креслення (від виробника)