Фармацевтична продукція (йод (Iodine), офлоксацин (Ofloxacin), тропікамід (Tropicamide), гентаміцин (Gentamicin), дексметазон (Dexamethasone), лідокаїн (Lidocaine), натрію хлорид (Sodium chloride), хлоргексидина биглюконат (Chlorhexidine))

Медико-технічні вимоги: 1.йод (Iodine) - Йод розчин 5% 20мл; 2. офлоксацин (Ofloxacin) - Офлоксацин 3 мг/ 1мл 0,5 мл №5; 3. тропікамід (Tropicamide) - Тропікамід 1% 10мл ояні краплі; 4. гентаміцин (Gentamicin) - Гентаміцин розчин для ін’єкцій 40мг/мл 2,0 … №10 0%; 5. дексметазон (Dexamethasone) - Дексаметазон розчин для ін’єкцій 4мг/мл 1,0 №10 0%; 6. лідокаїн (Lidocaine) - Лідокаїн 2% 2,0 №10 амп. 0%; 7. натрію хлорид (Sodium chloride) - Натрію хлорид розчин 0,9% 200мл /Новофарм/ 0%; 8. хлоргексидина биглюконат (Chlorhexidine) - Хлоргексидина биглюконат 0,05% 100мл 0%. Товар повинен мати необхідні сертифікати, реєстраційні посвідчення або свідоцтва про реєстрацію, інструкції українською мовою, затверджені в установленому порядку, супроводжуватися документами щодо кількості, термінів придатності, найменування виробника. Якість товару повинна відповідати державним нормам та стандартам, що діють на Україні на момент постачання товару та підтверджується сертифікатом якості (сертифікатом відповідності та паспортом якості). Товар повинен бути зареєстрованим в Україні в установленому порядку. Термін придатності товару повинен становити не менш як 80% від встановленого інструкцією терміну зберігання для кожного окремого препарату на період завезення їх на склад замовника, або не менш як 12 місяців від загального встановленого інструкцією терміну зберігання. Учасник має забезпечити надання інструкцій з медичного використання лікарських засобів українською мовою. Заміна товару неналежної якості протягом 3 (трьох) днів з моменту отримання обґрунтованої претензії від Замовника. Учасник зобов'язаний передати Замовнику Товар у спосіб, який забезпечує його схоронність за звичайних умов зберігання та транспортування. Приймання-передача Товару по кількості, якості та асортименту повинна відбуватися відповідно до накладної, яка підписується працівниками Замовника та Учасника, що мають повноваження та відповідний освітньо-кваліфікаційний рівень для виявлення можливих недоліків Товару в момент передачі.