Фармацевтична продукція (Еналаприл (Enalapril), Гідроксиетилкрохмаль (Hydroxyethylstarch), Лактат натрію (Comb drug), Будесонід (Budesonide), Лідокаїн (Lidoсaine), Меропенем (Meropenem), Вода для ін’єкцій (Aqua pro injectioni), Окситоцин (Oxytocin))

Загальні вимоги: Еналаприл (Enalapril) - Енап табл.5мг №20; Гідроксиетилкрохмаль (Hydroxyethylstarch) - Рефордез-Новофарм р-н інф.6% бут.400мл; Лактат натрію (Comb drug) - Рингера лактанний р-н інф.200мл; Будесонід (Budesonide) - Пульмікорт … сусп.д/розпилен.0.5мг/мл 2мл конт.№20; Лідокаїн (Lidoсaine) - Лідокаїн р-н д/ін.20мг/мл амп.2мл №10; Меропенем (Meropenem) - Меропенем пор.д/ін 1г фл.№1; Вода для ін’єкцій (Aqua pro injectioni) - Вода для ін'єкцій 2мл амп.№10; Окситоцин (Oxytocin) - Окситоцин р-н 5МО амп.1мл №10 (Всі посилання на торговельну марку, фірму, патент, конструкцію або тип предмета закупівлі, джерело його походження або виробника слід читати як «або еквівалент». У разі надання еквіваленту товару, учасник надає документи, які підтверджують повну відповідність товару. Еквівалентом вважається еквівалентний товар (лікарський засіб), який є за своїми описовими, кількісними, фармакологічними та іншими характеристиками ідентичним товару (лікарському засобу), у цьому Додатку, зокрема має ідентичні наступні характеристики (ознаками): міжнародна непатентована назва; діюча речовина; лікарська форма; фармакотерапевтична група; побічна дія (ефекти); протипоказання; передозування; взаємодія з іншими лікарськими засобами (речовинами) та інші види взаємодії. У разі відсутності таких підтверджуючих документів, запропонований як еквівалент, товар оцінюватись не буде.). Товар повинен мати необхідні сертифікати, реєстраційні посвідчення або свідоцтва про реєстрацію, інструкції українською мовою, затверджені в установленому порядку, супроводжуватися документами щодо кількості, термінів придатності, найменування виробника. Якість товару повинна відповідати державним нормам та стандартам, що діють на Україні на момент постачання товару та підтверджується сертифікатом якості (сертифікатом відповідності та паспортом якості). Товар повинен бути зареєстрованим в Україні в установленому порядку. Термін придатності товару повинен становити не менш як 75% від встановленого інструкцією терміну зберігання для кожного окремого препарату на період завезення їх на склад замовника, або не менш як 12 місяців від загального встановленого інструкцією терміну зберігання. Учасник має забезпечити надання інструкцій з медичного використання лікарських засобів українською мовою. Заміна товару неналежної якості протягом 3 (трьох) днів з моменту отримання обґрунтованої претензії від Замовника. Учасник зобов'язаний передати Замовнику Товар у спосіб, який забезпечує його схоронність за звичайних умов зберігання та транспортування. Приймання-передача Товару по кількості, якості та асортименту повинна відбуватися відповідно до накладної, яка підписується працівниками Замовника та Учасника, що мають повноваження та відповідний освітньо-кваліфікаційний рівень для виявлення можливих недоліків Товару в момент передачі.