Аналізатори

Аналізатор сечі CITOLAB READER 300: Пропускна здатність: 300 аналізів за годину (максимальна - 800 за годину). Гарантійний період на аналізатор 24 місяці та сервісна підтримка. Довжина хвиль - 460, 550, 650 нм. Розмір апарату: 275 * 250 * 175 мм. Вага: не … Ще більше 1,3 кг Три режими роботи: - режим General (загальний) - режим Step by Step (одна за одною) - режим Quick (швидкий режим) Можливість тестування 10 смужок одночасно Присутні опції, які враховують каламутність та колір сечі. Пам'ять апарату: до 20 000 аналізів. Маркери, які може визначати аналізатор за допомогою тест смужок: уробіліноген, білірубін, питома вага, рН, кетони, нітрити, білок, глюкоза, еритроцити, лейкоцити, аскорбінова кислота, мікроальбумін, креатинін. Метод визначення – відображувальна фотометрія (рефлектометрія). Вбудований термопринтер. Можливість підключення до ПК. Можливість підключення зчитувача штрих кодів. Можливість підключення клавіатури та роботи від неї. Відповідність вимогам Технічного регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro, затвердженого Постановою КМУ від 02.10.2013 р. № 754. Відповідність вимогам Технічного регламенту обмеження використання деяких небезпечних речовин в електричному та електронному обладнанні, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 10 березня 2017р. №139. Обладнання повинно мати відповідні сертифікати якості міжнародного зразку ISO чи CE . Наявність стартового набору, в складі якого є тест-смужки CITOLAB 10M для визначення уробіліногену, глюкози, білірубіну, кетонів, крові, pH, білка, нітритів, питомої ваги, лейкоцитів. Автоматичний гематологічний аналізатор КТ 6300: Обладнання повинно мати відповідні сертифікати якості міжнародного зразку ISO чи CE або сертифікат відповідності державної системи сертифікації. Документ, що підтверджує відповідність вимогам Технічного регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro, затвердженого Постановою КМУ від 02.10.2013 р. № 754. Документ, що підтверджує відповідність вимогам Технічного регламенту обмеження використання деяких небезпечних речовин в електричному та електронному обладнанні, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 10 березня 2017р. №139. Документ, що підтверджує відповідність вимогам Технічного регламенту законодавчо регульованих засобів вимірювальної техніки, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 13 січня 2016р. №94. Кількість параметрів, що вимірюються не менше 20 шт. Можливість побудови 3 гістограм (RBC, WBC, PLT). Кількість аналізів за годину не менше 60 шт. Об’єм зразка (без попереднього розведення) не більше 10 мкл. Об’єм зразка (з попереднім розведенням) не більше 20 мкл . Відкрита система реагентів. Споживання реагентів на 1 аналіз не більше 25 мл. Не більше 2-х обов’язкових реагентів для тестування та 2-х обов’язкових очисних розчинів. Використання ізотонічного розчину для процедури промивання. Можливість роботи в трьох режимах: - венозна кров - капілярна кров - з попереднім розведенням Коефіцієнти варіації (CV) повинні бути не більше вказаних величин для наступних параметрів: • WBC 7,0-15,0 х109/л ≤ 2,0% • RBC 3,5-6,0 х1012/л ≤ 1,9% • MCV 80,0-110,0 фл ≤ 0,4% • PLT 100,0-500,0 х109/л ≤ 4,0% HGB 110,0-180,0 г/л ≤ 1,9% Діапазон лінійності при вимірюванні лейкоцитів (WBC) не гірше ніж від 0,0 до 99,9 109 /літр, Діапазон лінійності при вимірюванні еритроцитів (RBC) не гірше ніж від 0,0 до 9,99 1012 /літр. Діапазон лінійності при вимірюванні тромбоцитів (PLT) не гірше ніж від 0.0 до 1000 109 /літр . Діапазон лінійності при вимірюванні гемоглобіну (HGB) не гірше ніж від 0,0 до 300 г /літр. Спектрофотометричне вимірювання гемоглобіну. Вимірювання клітин крові імпедансометричним або кондуктометричним методом Култера. Можливість друку результатів на зовнішньому принтері та/або вбудованому термопринтері. Наявність портів USB, RS232 та інші. Наявність сенсорного кольорового дисплею. Вбудована пам’ять на не менше 80 000 досліджень. Можливість зберігати результати досліджень на зовнішньому носії. Рік випуску не старіше 2018 р. Вбудована програма контролю якості зі збереженням результатів . Можливість підключення до LIS. Наявність замку на боковій лівій дверці та ключа для її відкриття . Наявність русифікованого інтерфейсу. Наявність стартового набору реагентів, який включає: - Розчин ізотонічний (Ділюєнт) (20 л) - Розчин лізуючий (0,5 л) - Очисник для периферичної крові (0,05 л) - Очисник ферментативний (0,05 л). Наявність сервісної підтримки та технічного обслуговування сертифікованими виробником інженерами. Розміри (Д×Ш×В) не більше 410 мм×405мм×472мм . Вага не більше 21 кг.