Системи реєстрації медичної інформації та дослідне обладнання (касети)

Системи реєстрації медичної інформації та дослідне обладнання (касети). 1. Запропоновані Учасником вироби повинні бути зареєстрованими в Україні у встановленому законодавством порядку. У складі тендерної пропозиції надати завірені належним чином копію … реєстраційного посвідчення МОЗ України з додатками (при наявності) про дозвіл застосування предмета закупівлі у медичній практиці, копію декларації відповідності вимогам технічного регламенту щодо медичних виробів з додатками (при наявності). 2. Технічні та якісні характеристики повинні відповідати таким, що вказані в тендерній документації, які мають бути підтверджені сертифікатом якості та/або інструкцією та/або брошурами тощо. 3. Надати оригінал листа виробника (або представництва, філії виробника або дистриб’ютора з документальним підтвердженням повноважень, що поширюються на території України), яким підтверджується можливість поставки Учасником товару, який є предметом даної процедури закупівлі, у кількості, та в терміни, визначені цією документацією та пропозицією Учасника. Лист повинен включати в себе: назву Учасника, номер закупівлі, який оприлюднений на веб-порталі Уповноваженого органу, а також назву предмета закупівлі відповідно до оголошення про проведення процедури закупівлі. 4. Згідно Додатку 2 "Техничні вимоги" до закупівлі «Системи реєстрації медичної інформації та дослідне обладнання (касети)» - Учасник повінен надати скан лист до проведення аукціону з вказівкою відповідністі медико-технічних вимог з обов‘язковим посиланням на конкретну сторінку технічного документу. 5. Учасник повинен виконувати усі вимоги Додатку 1 "Кваліфікаційних вимог", у протилежному випадку розглядається наступний учасник вне залежності від запропонованої ціни.