Агрохімічна продукція» Дезинфікуючі засоби для дезинфекції приміщень

Неостерил” (безбарвний) або еквівалент , 1 л-1. Готовий до застосування засіб у вигляді рідини на основі суміші етилового (65,0%) та ізопропилового (4,7%) спиртів, без барвника і ароматизатора; 2. Широкий спектр антимікробної активності: бактерицидна (в … т.ч. у відношенні збудників туберкульозу* і госпітальних інфекцій), фунгіцидна (зокрема, у відношенні грибів родів Кандида, Трихофітон і Aspergillus niger у споровій формі), а також віруліцидна (у т.ч. у відношенні вірусу поліомієліту, збудників гепатитів А, В і С, ВІЛ-інфекції, грипу, парагрипу, пташиного грипу, SARS («Атипічна пневмонія»), аденовірусної, ентеровірусної, коронавірусної, респіраторно-синтиціальної, ріновірусної, ротавірусної інфекції тощо) дія; ефективність проти резидентної і транзиторної мікрофлори шкіри; (Примітки. *Режими туберкулоцидної дії засобу мають бути досліджені на тест-штамі Mycobacterium terrae). 3. Наявність пролонгованої антимікробної дії протягом не менше 3 годин (під рукавичками); 4. Універсальність, широка сфера застосування, можливість використання: для швидкої дезінфекції поверхонь, у т.ч. виробів медичного призначення та обладнання; можливість використання, за необхідності, для антисептичної обробки шкіри операційного і ін'єкційного полів пацієнтів; для антисептичної обробки шкіри ліктьових згинів донорів; для гігієнічної дезінфекції шкіри рук персоналу медичних закладів, а також для дезінфекції рук хірургів; для дезінфекції одягнутих на руки медичних рукавичок; для дезінфекції взуття з метою профілактики дерматомікозів5. Реєстрація засобу, як дезінфекційного засобу згідно Положення про порядок реєстрації (перереєстрації) дезінфекційних засобів, затвердженого Постановою КМ №908 від 03.07.2006 р.; 6. Наявність режимів профілактики туберкульозу та вірусних інфекцій (в т.ч. гепатитів А, В, С, поліомієліту, лихоманки Ебола тощо); 7. Різноманітність об’ємів і форм упакування, в т.ч. з помпою і спрей (с тригером); 8. Засіб має бути виготовлений на підприємстві, виробництво якого сертифіковано за стандартом ISO 9001 та ISO 14001 (надати копії документів). Соліклор” (гранули) або еквівалент, 1 кг-1. Засіб у вигляді гранул, що містить в якості діючої речовини натрієву сіль дихлорізоціанурової кислоти (не менше 30% за активним хлором), а також допоміжний мийний компонент (не кальцинована і не питна сода). Відсутність у складі засобу важкорозчинних компонентів; 2. Можливість застосування гранул як у вигляді розчину, так і у вигляді гранул (методом чищення або засипання в рідину); 3. Відсутність шкірно-резорбтивної, мутагенної, тератогенної, гонадотоксичної, ембріотоксичної та канцерогенної дії, 4 клас небезпеки (мало небезпечна речовина) за ГОСТ 12.1.007 при інгаляційному впливі в насичуючих концентраціях пари, а також за ступенем леткості та при нанесенні на шкіру; 4. Можливість проведення дезінфекції поверхонь в присутності сторонніх осіб методом протирання, в тому числі в режимі проти туберкульозу; 5. Наявність у робочих розчинів мийних властивостей і здатності до піноутворення, змочувальні, емульгуючи, гомогенізуючи і диспергіруючі властивості 6. Відсутність необхідності застосування засобів індивідуального захисту органів дихання респіраторів з фільтруючим патроном типу РПГ-67 та РУ-60М при приготуванні та використанні робочих розчинів засобу методом протирання; 7. Відсутність необхідності дворазової обробки поверхонь приміщень та змивання залишків засобу с поверхонь об'єктів після обробки; 8. Широкий спектр антимікробної активності, бактерицидні властивості проти широкого спектру грам-негативних та грам-позитивних бактерій (включаючи S.aureus, мультирезістентний стафілокок (MRSA), P.aeruginosa, збудників дизентерії, сальмонельозу, паратифу, черевного тифу, холери, чуми, туляремії, спороутворюючі мікроорганізми роду Bacillus і ін., збудників внутрішньо-лікарняних інфекцій), туберкулоцидні*, віруліцидні (в т.ч. проти збудників гепатитів А, В, С, ВІЛ-інфекції, герпесу, грипу всіх типів, парагрипу, пташиного грипу, SARS («атипова пневмонія»), аденовірусної, ентеровірусної (в т.ч. поліомієліт, Коксаки, ЕСНО), коронавірусної, респіраторно-синтиціальної, ріновірусної, рота вірусної, цитомегаловірусної інфекції тощо), фунгіцидні (проти патогенних грибів роду Саndida і дерматофітів, а також ефективний у знищенні та попередженні появи плісняви, у т.ч. в споровій формі) властивості. (*Примітка. Туберкулоцидна дія засобу має бути досліджена на тест-штамі Mycobacterim terrae ATCC 15755). Засіб має бути ефективним проти збудників паразитарних хвороб (цисти і ооцисти найпростіших, яйця й личинки гельмінтів). 9. Наявність режимів застосування засобу: для дезінвазії, а також при особливо небезпечних інфекціях, в т.ч. при сибірці; для знезараження шкаралупи харчових яєць; для знезараження медичних відходів (в т.ч. біологічних рідин); 10. Можливість швидкого приготування робочих розчинів без застосування спеціальних технологій, зокрема: без попереднього приготування маточних розчинів чи суспензії та без застосування гарячої води; 11. Можливість багаторазового використання робочих розчинів для дезінфекції виробів медичного призначення та посуду; 12. Термін зберігання робочих розчинів до застосування не менше 3 діб; 13. Можливість знешкодження відпрацьованих робочих розчинив без попередньої нейтралізації або розведення водою; 14. Пакування у банки по 1 кг з мірною ложкою на 20 г або в дозовані пакети (саше) по 20 г; 15. Можливість експрес-контролю вмісту активно діючих речовин в засобі і його робочих розчинах з використанням тест-смужок; 16. Засіб має бути виготовлений на підприємстві, сертифікованому за стандартом ISO 9001 та ISO 14001 ( надати копію документу). “Стерисил” або еквівалент, 1 л-1. Засіб готовий до застосування без використання активаторів у вигляді рідкої стабілізованої суміші перекису водню і надоцтової кислоти (діючі речовини) і допоміжних речовин (оцтова кислота, стабілізатор, інгібітор корозії, ароматизатор, барвник, вода); 2. Засіб не повинен містити альдегіди, спирти, аміни, похідні гуанідінів, ЧАС, активний хлор, луги; 3. Показник концентрації водневих іонів в засобі (рН) 2,2 ± 0,2; 4. Безпечність засобу: 4 клас небезпеки (малонебезпечна речовина за ГОСТ 12.1.007-76) при введенні у шлунок, при нанесенні на шкіру і при інгаляційній дії в умовах вільного випаровування; 5. Можливість дезінфекції методами протирання і замочування у присутності пацієнтів; 6. Відсутність фіксуючої дії на органічні речовини; 7. Засіб має легко змиватись, після висихання не залишати плям і патьоків; 8. Відсутність пошкоджуючої дії на вироби з нержавіючої сталі, міді, алюмінію і його сплавів, гуми, пластмас, скла, фаянсу, порцеляни, на глазуровану і метласькими плитку, деревину, лакофарбові покриття тощо; 9. Відсутність зниження рухливості замкових частин медичних інструментів; 10. Придатність засобу для дезінфекції виробів, виготовлених з матеріалів, чутливих до спиртів (в т.ч. оргскло та інші полімери, штучна шкіра, лакофарбові покриття); 11. Відсутність необхідності застосування користувачем засобів індивідуального захисту органів дихання (наприклад, респіраторів типу РПГ-67 та РУ-60М з фільтруючим патроном марки В) при використанні засобу методами протирання і замочування; 12. Відсутність необхідності дворазової обробки поверхонь приміщень та обов’язкового змивання залишків засобу з поверхонь об'єктів після дезінфекції; 13. Широкий спектр антимікробної активності, висока бактерицидна (грам + і грам- бактерії (в т.ч. спороцидна проти Bас.cereus, Bас.subtilis, Bac.аnthracis (збудник сибірки), Clostridium sporogenes, Clostridium difficile), мікобактеріцідна (в т.ч. проти збудників туберкульозу*), віруліцидна (в т.ч. проти поліо- і аденовірусів, вірусів гепатитів А, В, С, ВІЛ, грипу всіх типів, парагрипу, герпесу, респіраторно-синцитіального, коронавірусів, поксавірусов, включаючи вірус натуральної віспи) і фунгіцидна (в т.ч. проти грибів родів Кандида, Трихофітон і цвілевих грибів A.niger) дією. (*Примітка. Засіб має бути тестований на тест-штаммі Mycobacterium terrae). Засіб має бути тестований згідно стандартів EN 1275:2005, EN 1276:2009, EN 14561:2006, EN 14348:2005, EN 14349:2007, EN 13624:2003, EN 14562:2006, EN 14563:2008, EN 13697:2002 (E), EN 14476:2005, EN 13727:2003, EN 13704:2004; 14. Наявність режимів стерилізації (не більше 60 хвилин), ДВР (не більше 15 хвилин), дезінфекції поверхонь (від 30 секунд); 15. Можливість багаторазового використання робочих розчинів протягом 30 діб для дезінфекції, дезінфекції високого рівня і стерилізації ВМП (у т.ч. ендоскопів); 16. Придатність засобу для знезараження медичних відходів - виробів медичного призначення одноразового використання; 17. Можливість зливання в каналізацію відпрацьованого засобу без попередньої нейтралізації або розведення водою; 18. Можливість не змивати залишки робочих розчинів з оброблених поверхонь приміщень, санітарно-технічного обладнання та інших об’єктів, які не контактують з людиною, харчовими продуктами і питною водою (окрім об’єктів, які піддавались ДВР і «холодній» стерилізації); 19. Можливість експрес-контролю вмісту активно діючої речовини в засобі тест-смужками; 20. Засіб має бути виготовлений на підприємстві, сертифікованому за стандартом ISO 9001 та ISO 14001 (надати копію даного документу). 21. Фасування – флакон 1л (каністра 5 л) “Санітаб”, 1. Засіб у вигляді швидкорозчинних таблеток на основі натрієвої солі дихлорізоціанурової кислоти (80-85%) і допоміжних компонентів (адипінова кислота і карбонат натрію, разом 15-20%), які прискорюють розчинення таблеток, регулюють рН розчину, встановлюючи його в оптимальному для антимікробної дії діапазоні, зменшують корозійну і фіксуючу дію розчинів. Вміст активного хлору в 1-й таблетці - не менше 1,5 г; концентрація водних іонів 1% водного розчину (рН) в межах 6,0-7,0; 2. Засіб не повинен містити трихлорізоціанурову кислоту, ізоціанурову кислоту, декстрин, віддушку, алкілполігліколь, сульфат натрію, сульфанол; 3. Відсутність шкірно-резорбтивної, мутагенної, тератогенної, гонадотоксичної, ембріотоксичної та канцерогенної дії, 4 клас небезпеки (мало небезпечна речовина) за ГОСТ 12.1.007 при інгаляційному впливі в насичуючих концентраціях пари, а також за ступенем леткості та при нанесенні на шкіру; 4. Можливість проведення дезінфекції поверхонь в присутності сторонніх осіб методом протирання, в тому числі в режимі проти туберкульозу; 5. Можливість посилення мийних властивостей додаванням до розчинів миючих засобів; 6. Відсутність пошкоджуючої дії на поверхні з деревини, скла, полімерних матеріалів, корозійностійких металів, скла, гуми і пластмас та ін.; 7. Робочі розчини повинні мати мийні властивості (видаляти механічні і нестійкі забруднення), без піноутворення, вибілювати тканини; не фіксувати органічні забруднення, добре змиватись з оброблених поверхонь без слідів і нальоту. 8. Відсутність необхідності застосування засобів індивідуального захисту органів дихання - респіраторів з фільтруючим патроном типу РПГ-67 та РУ-60М при приготуванні та використанні робочих розчинів засобу методом протирання; 9. Відсутність необхідності дворазової обробки поверхонь об’єктів і змивання залишків засобу с поверхонь об'єктів після обробки; 10. Широкий спектр антимікробної активності, бактерицидні властивості проти широкого спектру грамнегативних та грампозитивних бактерій (включаючи S.aureus, мультирезістентний стафілокок (MRSA), P.aeruginosa, збудників дизентерії, сальмонельозу, паратифу, черевного тифу, холери, чуми, туляремії, спороутворюючі мікроорганізми роду Bacillus і ін., збудників внутрішньолікарняних інфекцій), туберкулоцидні*, віруліцидні (в т.ч. проти збудників гепатитів А, В, С, ВІЛ-інфекції, герпесу, грипу всіх типів, парагрипу, пташиного грипу, SARS («атипова пневмонія»), аденовірусної, ентеровірусної (в т.ч. поліомієліт, Коксаки, ЕСНО), коронавірусної, респіраторно-синтиціальної, ріновірусної, рота-вірусної, цитомегаловірусної інфекції тощо), фунгіцидні (проти патогенних грибів роду Саndida і дерматофітів, а також ефективний у знищенні та попередженні появи плісняви, у т.ч. в споровій формі) властивості. (*Примітка. Туберкулоцидна дія засобу має бути досліджена на тест-штамі Mycobacterim terrae). Засіб має бути ефективним проти збудників паразитарних хвороб (цисти і ооцисти найпростіших, яйця й лічінки гельмінтів). 11. Наявність режимів застосування засобу: для дезінвазії, а також при особливо небезпечних інфекціях, в т.ч. при сибірці; для знезараження шкаралупи харчових яєць; для знезараження медичних відходів (в т.ч. біологічних рідин); 12. Наявність режимів зі скороченною експозицією (не більше 15 хвилин) для дезінфекції поверхонь при інфекціях вірусної етіології (в т.ч. поліомієліт, рота-, ентеровірусні інфекції, інфекції з парентеральним механізмом передачі (в т.ч. гепатит В, СНІД), респіраторні інфекції вірусної етіології. 13. Можливість багаторазового використання робочих розчинів для дезінфекції виробів медичного призначення та посуду;