Лікарські засоби різні (лабораторні реактиви)

(ГЛЮКОЗА. Набір реагентів для визначення глюкози в біологічних рідинах глюкозооксидазним методом; (Склад набору: 1.Ензими (розчин) -1фл з (100 ±2) мл або 2фл по(50 ±2) мл; - пероксидаза (2200±220)U/л; - β,D-глюкозооксидаза (18000±1800) U/л; - … 4-амінофеназон(110±11)мг/л; - стабілізатори, активатори.; 2. Буферний розчин – 1фл з (100 ±2) мл або 2фл по(50 ±2) мл; - фосфатний буфер (рН 7,2-7,4) (0,10±0,01) моль/л; - фенол(190± 19) мг/л; - стабілізатори.; 3. Антикоагулянт – 1фл або пакет; 4. Калібрувальний розчин глюкози (10.0 ±0,5) ммоль/л або (1802±90) мг/л – 1 ампула з (5,0±0,5)мл; Аналітичні характеристики: 1. Діапазон визначаємих концентрацій – від 0,056 ммоль/л до 25 ммоль/л або від 10 мг/л до 4500 мг/л; 2. Коефіцієнт варіації визначення – не більше 5%.); 108 наб; АЛТ–кін. Набір реагентів для визначення активності аланінамінотрансферази в сироватці, плазмі крові.; (Склад набору: 1. Реагент 1. Буфер: трис рН 7.8 - 100 ммоль/л, ЛДГ - 1200 МО/л, L-аланін - 500 ммоль/л.; 2. Реагент 2. Субстрат: NADH – 0.18 ммоль/л, α-кетоглуторат - 15 ммоль/л.; Аналітичні характеристики: 1. Лінійність вимірювального діапазону: від нижньої межі 4 Од/л до 260 Од/л.; 2. Чутливість не менш 3 Од/л.; 3. Коефіцієнт варіації результатів визначень – не більше 7%.; Фасовка- Р1 1х 80 мл; Р2 1х20 мл); 30 наб; АСТ–кін. Набір реагентів для визначення активності аспартатамінотрансферази в сироватці, плазмі крові.; (Склад набору: 1. Реагент 1. Буфер: трис рН 7.8 - 80 ммоль/л; ЛДГ - 800 Од/л; МДГ - 600 Од/л;; L-аспартат - 200 ммоль/л.; 2. Реагент 2. Субстрат: NADH – 0.18 ммоль/л; a-кетоглуторат - 15 ммоль/л.; Аналітичні характеристики: 1. Лінійність вимірювального діапазону: від нижньої межі 4 Од/л до 260 Од/л. ; 2. Чутливість не менш 3 Од/л.; 3. Коефіцієнт варіації результатів визначень – не більше 7%.; Фасовка- Р1 1х 80 мл; Р2 1х20 мл) ; 30 наб; Сечовина-У уреазна. Набір реактивів для визначення сечовини у біологічних рідинах уреазним методом. 400мл; (Склад набору: 1. Буферний розчин - 2 фл.х100мл; -фосфатний буфер (120±6)ммоль/л; -саліцилат натрію (60±3)ммоль/л; -нітропрусід натрію (5,0±0,2) ммоль/л ; -ЕДТО кислота (1,00±0,05) ммоль/л ; 2. Гіпохлоритний реагент – 2 фл.х100мл.; -гіпохлорид натрію(10,0± 0,5) ммоль/л; -гідроокис натрію(0,40± 0,02) моль/л; 3. Калібрувальний розчин сечовини - 1 фл. х 5мл.; -сечовина(10,0±0,5) ммоль/л; 4. Уреаза концентрат 5кЕ/мл – ; 2 пробірки по 0,5 мл; Аналітичні характеристики: 1. Лінійність вимірювального діапазону: від 1,0 до 17,0 ммоль/л ; 2. Коефіцієнт варіації результатів визначень – не більше 5%.); 40 наб; Креатинін. Набір реактивів для визначення креатиніну у сироватці крові та сечі.300мл ; (Склад набору: 1.Розчин пікринової кислоти(0,040±0,002) моль/л – 1 флакон 100мл; 2. Розчин трихлороцтової кислоти (1,220±0,0061) моль/л – 1 флакон 100мл; 3.Гідроокис натрію 2,3 Н – 1 флакон 50мл; 4. Розчин креатиніну – (442,5±22,0) мкмоль/л – 1 флакон 8мл ; Аналітичні характеристики: 1. Лінійність вимірювального діапазону: до 885,0 мкмоль/л; 2. Коефіцієнт варіації результатів визначень – не більше 6%.); 15 наб; ТРИГЛІЦЕРИДИ Набір реагентів для визначення кількості тригліцеридів в сироватці або плазмі крові; (Склад набору: 1. Реагент 1. GOOD рН 6.3 - 50 ммоль/л; р- хлорофенол - 2 ммоль/л; ЛПЛ - 150000 Од/л; гліцеролкіназа – 500 Од/л; гліцерол-3-оксидаза - 3500 Од/л; 4-АФ – 0.1 ммоль/л; АТФ – 0.1 ммоль/л.; 2. Стандарт. Розчин тригліцеридів – 2.25 ммоль/л.; Аналітичні характеристики: 1. Лінійність вимірювального діапазону: від нижньої межі 0.11 ммоль/л до 11 ммоль/л. ; 2. Чутливість не менш 0.06 ммоль/л.; 3. Коефіцієнт варіації результатів визначень – не більше 5%.; Фасовка: Р1 1х100 мл; Стандарт 1х2 мл) ; 25 наб; ХОЛЕСТЕРИН. Набір реагентів для визначення кількості холестерину в сироватці або плазмі крові; (Склад набору: 1. Реагент 1. PIPES рН 6.9 - 90 ммоль/л; фенол - 26 ммоль/л; ХЕ - 1000 Од/л; ХО - 300 Од/л, пероксидаза - 650 Од/л; 4-амінофеназон – 0.4 ммоль/л.; 2. Стандарт. Розчин холестерину - 5.2 ммоль/л.; Аналітичні характеристики: 1. Лінійність вимірювального діапазону: 0.25 - 20 ммоль/л. ; 2. Чутливість не менше 0.1 ммоль/л.; 3. Коефіцієнт варіації результатів визначень – не більше 5%.; Р1 1х100 мл; Стандарт 1х2 мл) ; 35 наб; Білірубін. Набір реактивів для визначення загального та прямого білірубіну у сироватці крові ( за методом Ендрашика).250мл ; (Склад набору: 1. Розчин сульфанілової кислоти – 1фл по 50 мл; - сульфанілова кислота(25,0±1,2) ммоль/л; 2. Кофеіновий реактив (концентрат) - 2 фл по 50 мл; -бензоат натрію(0,500±0,025) моль/л; - ацетат натрію(1,500±0,075) моль/л; -кофеїн(50,0±1,5) г/л; 3. Розчин нітрату натрію 350 ммоль/л - 1 амп по 5 мл; Аналітичні характеристики: 1. Лінійність вимірювального діапазону: до 340,0 мкмоль/л ; 2. Коефіцієнт варіації результатів визначень – не більше 5%.); 120 наб; Загальний білок. Набір реактивів для визначення загального білка у сироватці крові.1000мл ; (Склад набору: 1.Калібрувальний розчин альбуміну (50±2) г/л - 1флакон х 5 мл; 2. Біуретовий реагент (концентрований розчин) - 2 флакони по 100мл; Аналітичні характеристики: 1. Лінійність вимірювального діапазону: від 5,0 до 100,0 г/л ; 2. Коефіцієнт варіації результатів визначень – не більше 5%.); 15 наб; Сечова кислота . Набір реактивів для визначення сечової кислоти у біологічних рідинах. 400мл; (Склад набору: 1. Фосфорно вольфрамовий реактив - 1 фл.х100мл.; -Na2WO4 (0,12±0,01) моль/л; -H3PO4 (0,47±0,05) моль/л; -Li2SO4 (0,29±0,02) моль/л; 2. Розчин каталізатору – 1 фл.х50 мл.; 3. Вольфрамат натрію (0,30±0,001) моль/л - 1 фл. х50 мл.; 4. Калібр. розчин сечової кислоти (300±3) мкмоль/л - 1 фл.х 9 мл.; 5. Карбонат натрію – 1 фл. або полістиленовий пакет (20,5±0,05) г; Аналітичні характеристики: 1. Лінійність вимірювального діапазону: від 80,0 до1200,0 мкмоль/л ; 2. Коефіцієнт варіації результатів визначень – не більше 5%.); 4 наб; Лужна фосфатаза. Набір реактивів для визначення активності лужної фосфатази у сироватці крові (кінетичним методом з ДЕА буфером).50мл ; (Склад набору: 1. ДЕА-буферний розчин – 1 фл.х40 мл.; -діетаноламін (1,00±0,05) моль/л; 2. Субстрат ( п-нітрофенілфосфат(10,00±0,05) ммоль/л - 1 фл.х10 мл.; Аналітичні характеристики: 1. Лінійність вимірювального діапазону: від 4,0 до 825,0 МОд/л; 2. Коефіцієнт варіації результатів визначень – не більше 5%.); 2 наб; α–АМІЛАЗА-кін. Набір реагентів для визначення загальної активності альфа-амілази в сироватці, плазмі крові та сечі ; (Склад набору: 1. Реагент 1. CNPG3 2.25 ммоль/л, MES рН 6.2, натрію хлорид -350 ммоль/л, кальцію ацетат – 6 ммоль/л, калію тіоціонат – 900 ммоль/л, натрію азід – 0.95 г/л.; Аналітичні характеристики: 1. Лінійність вимірювального діапазону: від нижньої межі 20 Од/л до 2000 Од/л. ; 2. Чутливість не менш 10 Од/л; 3. Коефіцієнт варіації результатів визначень – не більше 5 %.; Фасовка: Р1 1х 50 мл) ; 1 наб; Бета- ліпопротеіни. Набір реактивів для визначення вмісту бета-ліпопротеїнів турбідиметричним методом Бурштейна-Самая.100мл ; (Склад набору: 1.Розчин гепарину (1000,0±20,0) МОд/мл - 1амп х 2,0 мл; 2.Розчін кальцію хлориду (25,0±0,5) ммоль/л - 2фл по 50мл; Аналітичні характеристики: 1. Лінійність вимірювального діапазону: від 0 до 100 ум.од.; 2. Коефіцієнт варіації результатів визначень – не більше 10%.); 30 наб; Гемоглобін. Набір реактивів для визначення концентрації гемоглобіну у крові гемоглобінціанідним методом.2000мл ; (Склад набору: Реагент 1: Окислювальний р-т – 1фл по 50 мл ; Реагент 2: калібрувальний розчин гемоглобінціаніду – 1 амп х 5 мл; Реагент 3: Ацетонціангідрин – 1 амп х 1,5 мл; Аналітичні характеристики: 1. Лінійність вимірювального діапазону: від 30 до 200 г/л; 2. Коефіцієнт варіації результатів визначень – не більше 2%.); 36 наб; Білкові фракції. Набір реактивів для визначення співвідношення білкових фракцій у сироватки крові.600мл ; (Склад набору: 1.Основний фосфатний буфер “О”- 3,347 М рН (6,5±0,1) – 1фл х100мл; 2.Фосфатний буфер №1-3,084 М рН (6,5±0,1) - 1фл х100мл; 3. Фосфатний буфер №2-2,496 М рН (6,5±0,1) - 1фл х100мл; 4.Фосфатний буфер № 3-2,359 М рН (6,5±0,1) - 1фл х100мл; 5.Фосфатний буфер № 4-1,959 М рН (6,5±0,1) - 1фл х100мл; 6.Фосфатний буфер №5-1,622 МрН (6,5±0,1) - 1фл х100мл; Аналітичні характеристики: 1. Коефіцієнт варіації результатів визначень – не більше 10%.); 2 наб; Сіроглікоїди. Набір реактивів для визначення сіроглікоїдів( сіромукоїдів) у сироватці крові (турбодіметричний метод) 150мл; (Склад набору: 1. Хлорна кислота (3,6±0,2) моль/л – 1 фл х 50 мл ; 2. Фосфорно вольфрамова кислота (5,0±0,1) % - 1 фл х 40 мл ; 3.Розчин хлориду барію (48±2) ммоль/л – 1 ампула х 5 мл ; 4. Концентрат розчину порівняння 1 - 1 фл х 11,0 мл ; Аналітичні характеристики: 1.Лінійність вимірювального діапазону: від 0 до 15 од.S-H ; 2. Коефіцієнт варіації результатів визначень – не більше 10%.); 2 наб; γ-ГТ –кін. Набір реагентів для визначення активності гамма-глютамілтрансферази в сироватці крові; (Склад набору: 1. Реагент 1. Буфер: трис рН 8.6 - 100 ммоль/л; гліцилгліцин -100 ммоль/л. ; 2. Реагент 2. Субстрат: L-γ-глутаміл-3-карбоксі-4-нітроанілід - 3 ммоль/л. ; Аналітичні характеристики: 1. Лінійність вимірювального діапазону: від нижньої межі 3 Од/л до 250 Од/л. ; 2. Чутливість не менш 2 Од/л.; 3. Коефіцієнт варіації результатів визначень – не більш 5%.; Фасовка: Р1 1х 80 мл; Р2 1х 20 мл) ; 1 наб; Холестерин HDL. Набір реактивів для визначення НDL холестерину(ліпопротеїди високої щільності (ЛПВЩ) у сироватці і плазмі крові.200мл; (Склад набору: 1.Осаджуючий реагент - 2фл.х 100 мл; -фосфорно вольфрамова кислота(0,560 ±0,028) ммоль/л; -хлорид магнію (30±1,5) ммоль/л; Аналітичні характеристики: 1.Лінійність вимірювального діапазону: від 0,5 до 25,8 ммоль/л ; 2. Коефіцієнт варіації результатів визначень – не більше 5%.); 2 наб; ЛДГ–кін. Набір реагентів для визначення активності лактатдегідрогенази в сироватці крові; (Склад набору: 1. Реагент 1. Буфер: імідазол - 65 ммоль/л; піруват – 0.6 ммоль/л.; 2. Реагент 2. Субстрат: NADH – 0.18 ммоль/л.; Аналітичні характеристики: 1. Лінійність вимірювального діапазону: від нижньої межі 30 Од/л до 1300 Од/л. ; 2. Чутливість не менш 20 Од/л.; 3. Коефіцієнт варіації результатів визначень – не більш 5%.; Фасовка: Р1 1х72 мл; Р2 1х18 мл) ; 18 наб; Залізо. Набір реактивів для визначення вмісту заліза за реакцією з ферозином без депротеінізації 100мл; (Склад набору: 1.Калібрувальний розчин заліза (20,0 ±0,3) мкмоль/л - 1фл х 20 мл; 2.Буферний розчин, рН(4,8±0,1) од РН - 1фл х 100мл; 3.Кольоровий реагент (20,0±0,4) ммоль/л - 1фл х 6,0 мл; 4.Деіонізована вода - 1фл х 50,0 мл; Аналітичні характеристики: 1.Лінійність вимірювального діапазону: від 2,0 до 200,0 мкмоль/л ; 2. Коефіцієнт варіації результатів визначень – не більше 5%.); 8 наб; Калій. Набір реактивів для визначення концентрації калію в сироватці або плазмі крові турбодиметричним методом без депротеїнування.100мл ; (Склад набору: 1.Осаджуючий реагент - 1фл х 100 мл або 2фл х 50,0 мл; -тетрафенилборат натрію (35,00±1,75) ммоль/л; -натрій їдкий (200±10) ммоль/л; 2.Калібрувальний розчин калію з концентрацією (5,00±0,25) ммоль/л-1фл х 1,0 мл.; Аналітичні характеристики: 1.Лінійність вимірювального діапазону: від 1 до 10 ммоль/л ; 2. Коефіцієнт варіації результатів визначень – не більше 7%.); 3 наб; НАТРІЙ Набір реагентів для визначення кількості натрію в сироватці крові ; (Склад набору: 1. Реагент 1. Осаджувач: ацетат сечовини - 19 ммоль/л; ацетат магнію - 140 ммоль/л. ; 2. Реагент 2. Тіогліколат амонію - 550 ммоль/л; аміак – 550 ммоль/л.; 3.Стандарт. Водний розчин натрію - 150 ммоль/л. ; Аналітичні характеристики: 1. Лінійність вимірювального діапазону: від нижньої межі 40 ммоль/л до 400 ммоль/л. ; 2. Чутливість не менш 20 ммоль/л.; 3. Коефіцієнт варіації результатів визначень – не більш 3%.; Фасовка: Р1 1х100 мл; Р2 1х100 мл; Стандарт 1х2 мл); 3 наб; Діагностичний моноклональний реагент. анти-А для визначення груп крові людини за системою АВО,10мл; (1.АнтиА - мишачий моноклональний; Ig M ); 5 фл; Діагностичний моноклональний реагент. анти-В для визначення груп крові людини за системою АВО,10мл; (1.АнтиВ - мишачий моноклональний; Ig M); 5 фл; Діагностичний моноклональний реагент. анти-Д для визначення груп крові людини за системою Rhesus,10мл; (1.АнтиД – людський моноклональний; Ig M); 5 фл; Тромбопластин тканевий, 1г; (1г х 1фл); 13 фл; Калібрувальний розчин альбуміну 1000г/л. ; (1.Калібрувальний розчин альбуміну-1фл х 10мл); 2 шт; Калібратор білка. Набір калібрувальних розчинів білка. ; (Склад набору: 1.Калібрувальні розчини білка - 5фл х 2 мл; (розчини з концентрацією альбуміну А, Б, В, Г, Д г/л) (точне значення концентрації альбуміну зазначено на флаконах з калібрувальними розчинами); Аналітичні характеристики: 1. Діапазон калібрувальних концентрацій від 15 до 110 г/л.; 2. Коефіцієнт варіації концентрації– не більше 5%.); 1 наб; Калібратори гемоглобіну. Набір реактивів калібраторів гемоглобіну.; (Склад набору: 1.Калібратор гемоглобіну ГН ( з низькою концентрацією гемоглобіну а г/л ) - 1фл х1,5мл; 2.Калібратор гемоглобіну ГС ( з середньою концентрацією гемоглобіну б г/л ) - 1фл х1,5мл; 3.Калібратор гемоглобіну ГВ ( з високою концентрацією гемоглобіну в г/л ) - 1фл х1,5мл; а, б та в– концентрації гемоглобіну, які приведені на етикетці.; Аналітичні характеристики: 1. Діапазон калібрувальних концентрацій від 40 до 260 г/л.; 2. Коефіцієнт варіації калібрувальних концентрацій– не більше 2%.); 1 наб; РНП-плазма; (Референтна нормальна пулірована плазма (РНП-плазма) (ліофільно висушена контрольна плазма крові людини з нормальним діапазоном значень), на 1 мл - у флаконі. ); 2 фл; “РФ латекс тест” Набір по використанню діагностикуму для виявлення ревматоїдного фактору в сироватці крові людини. ; (Склад набору: 1.Реагент 1. Латексна суспензія, 2 мл (1 шт.); 2.Реагент 2. Розчинник, 14 мл (1 шт.); 3.Реагент 3. Позитивний контроль, який містить РФ більш 12 МОд/мл, 0.2 мл (1 шт.); 4.Реагент 4. Негативний контроль, який містить РФ менш 12 МОд/мл, 0.2 мл (1 шт.); 5.Палички для розмішування сироваток (100 шт.); 6.Тестовий слайд (1шт.); Аналітичні характеристики: Чутливість 12 МОд/мл (аглютинація на 2+).); 2 наб; “СРБ латекс тест”. Набір по використанню діагностикуму для виявлення С-реактивного білку в сироватці крові людини.; (Склад набору: 1.Реагент 1. Латексна суспензія, 2 мл (1 шт.); 2. Реагент 2. Розчинник, 14 мл (1 шт.); 3. Реагент 3. Позитивний контроль, який містить СРБ більш 6 мг/л, 0.2 мл (1 шт.); 4. Реагент 4. Негативний контроль, який містить СРБ менш 6 мг/л, 0.2 мл (1 шт.); 5. Палички для розмішування сироваток (100 шт.); 6.Тестовий слайд (1шт.); Аналітичні характеристики: Чутливість тесту становить 6 мг/л (аглютинація на 2+).); 3 наб; Креатинін-калібратор. Набір калібраторів креатиніну.; (Склад набору: 1. Калібратори креатиніну – 5 фл х 4 мл; (концентрація креатиніну А, Б, В, Г, Д мкмоль/л) (точне значення концентрації креатиніну зазначено на флаконах з калібраторами); Аналітичні характеристики: 1. Діапазон калібрувальних концентрацій від 40 до 550 мкмоль/л.; 2. Коефіцієнт варіації– не більше 5%.); 1 наб; «АСЛ-О-латекс- тест». Набір з використання діагностикуму для виявлення антистрептолізину-О в сироватці крові людини.; (Склад набору: 1. Реагент 1. Латексна суспензія, 2 мл (1 шт.); 2.Реагент 2. Розчинник, 14 мл (1 шт.); 3.Реагент 3. Позитивний контроль, який містить АСЛО більш 200 МОд/мл, 0.2 мл (1 шт.); 4.Реагент 4. Негативний контроль, який містить АСЛО менш 200 МОд/мл, 0.2 мл (1 шт.); 5.Палички для розмішування сироваток (100 шт.); 6. Тестовий слайд (1шт.); Аналітичні характеристики: Чутливість тесту становить 200 МОд/мл (аглютинація на 2+).); 2 наб; АПТВ –тест. (100 опр); (АПТВ / АЧТЧ-тест призначений для визначення активованого парціального (часткового) тромбопластинового часу в ручному варіанті або за допомогою коагулометри.; Склад набору: 1. Кефалін (ліофільно висушений фосфоліпідний компонент), на 1 мл - 2 фл.; 2. Каолін (концентрована суспензія 40:1 в дистильованій воді), 1 мл - 1 фл.; 3. Буфер трис-НСІ (концентрований 20:1 розчин, 1 М), 2 мл - 1 фл.; 4. Кальцію хлорид (концентрований 20:1 розчин, 0,5 М), 2 мл - 1 фл. ); 2 наб; Калібратори глюкози. Набір калібрувальних розчинів глюкози для контролю кількісного визначення глюкози у біологічних рідинах.; (Склад набору: 1.Калібрувальні розчини глюкози - 5 амп х 5 мл з концентраціями: (2,0±0,1) ммоль/л; (5,00±0,25)ммоль/л; (10,0±0,5) ммоль/л; (20,0±1) ммоль/л; (30,0±1,5) ммоль/л; - 5амп х 5 мл; Аналітичні характеристики: 1. Діапазон калібрувальних концентрацій від 2 до 30 ммоль/л.; 2. Коефіцієнт варіації калібрувальних концентрацій– не більше 5%.); 1 наб; Білірубін-калібратор. Набір реактивів для приготування калібрувальних розчинів білірубіну. ; (Склад набору: 1.Ліофілізований альбумін для приготування 8 мл калібрувального розчину (20±1) г/л або розчин альбуміну(20±1) г/л – 2фл; 2.Ліофілізований білірубін з альбуміном для приготування 4 мл калібрувального розчину а мкмоль/л або розчин білірубіну а мкмоль/л з альбуміном - 2фл.; Аналітичні характеристики: 1. Діапазон калібрувальних концентрацій від 15 до 240 мкмоль/л.; 2. Коефіцієнт варіації концентрації– не більше 5%.); 1 наб; Набір реагентів для забарвлення за Цілем-Нільсеном 4 х100мл; (Склад набору: 1.Карболовий розчин фуксину - 1фл х100 мл; 2.Знебарвлюючий розчин 1 - 1фл х 100мл; 3.Знебарвлюючий розчин 2 - 1фл х 100 мл; 4.Розчин метиленового синього - 1фл х 100 мл); 2 наб)