Звернення

Гідромасажна ванна «Акватракціон»

Зареєструйтесь, щоб поставити анонімне питання щодо закупівлі

Зареєструватись

Звернення до закупівлі

Порушення в тендерній документації

Є відповідь

12 вер. 2017 12:28

Просимо надати роз`яснення, чому, в порушення постанови Кабінету Міністрів України від 30 грудня 2015 р. № 1147 «Про заборону ввезення на митну територію України товарів, що походять з Російської Федерації», замовник оголосив закупівлю та Гідромасажну ванну «Акватракціон», виробником якої є ТОВ "Научно-внедренческое предприятие "Орбита", Російська Федерація.

Відповідь:

22 вер. 2017 11:33

Відповідно до постанови Кабінету Міністрів України від 30 грудня 2015 р. № 1147 «Про заборону ввезення на митну територію України товарів, що походять з Російської Федерації», в переліку заборонених товарів до ввезення на митну територію України, що походять з Російської Федерації не входить медичне обладнання та оладнання для реабілітації.

Порушення в тендерній документації

Є відповідь

12 вер. 2017 12:33

Згідно п.2. Тендерної документації Замовник вимагає надати наступні документи на обладнання: 1. Все обладнання медичного призначення, що пропонується, повинно бути зареєстроване в Міністерстві охорони здоров’я України (надати копії свідоцтв про державну реєстрацію з додатками до цих свідоцтв). 2. Надати копії сертифікату відповідності, виданого уповноваженим органом (Державною системою сертифікації УкрСЕПРО ) на товар, який підлягає обов’язковій сертифікації при постачанні обладнання. 3. Учасник повинен надати копію Висновка державної санітарно-епідеміологічної експертизи на товар. Просимо надати роз`яснення учасникам, що вищезазначені вимоги стосуються лише виробів мед. призначення, які були завезені на митну територію України до 01 липня 2017 року, до моменту набрання чинності Технічного регламенту щодо медичних виробів № 753. Про що має бути відповідне підтвердження у вигляді вантажної митної декларації на товар. Відтак обов`язковим документом є документ, що підтверджує проходження оцінки відповідності вимогам Технічного Регламенту- Декларація відповідності або Сертифікат відповідності. … Ще

Відповідь:

22 вер. 2017 11:34

Вищезазначені вимоги стосуються лише виробів мед. призначення, які були завезені на митну територію України до 01 липня 2017 року, до моменту набрання чинності Технічного регламенту щодо медичних виробів № 753. Про що має бути відповідне підтвердження у вигляді вантажної митної декларації на товар. Відтак обов`язковим документом є документ, що підтверджує проходження оцінки відповідності вимогам Технічного Регламенту- Декларація відповідності або Сертифікат відповідності.

Інформація про замовника

Назва:

"ЦЕНТР НАДАННЯ СОЦІАЛЬНИХ, МЕДИЧНИХ ТА ПСИХОЛОГІЧНИХ ПОСЛУГ УЧАСНИКАМ БОЙОВИХ ДІЙ, УЧАСНИКАМ АНТИТЕРОРИСТИЧНОЇ ОПЕРАЦІЇ ТА ЧЛЕНАМ ЇХ СІМЕЙ" СУМСЬКОЇ МІСЬКОЇ РАДИ

Код ЄДРПОУ:

40417855

Веб сайт:

Не вказано

Адреса:

Україна, 40021, Сумська область, м. Суми, вул. Герасима Кондратьєва, 165/71

Рейтинг:

Про цю компанію ще не залишали відгуків

Щоб залишити відгук про компанію і подивитися її рейтинг, необхідно зареєструватись або увійти в кабінет