«Лікарські засоби різні »(Лабораторні реактиви)

Медико-технічні вимоги по предмету закупівлі Комплект наборів діагностичних для аналізатора GBG Stat Fax 3300 (ПЗУ Rev: GBG1001) № Найменування предмету закупівлі: Опис одиниці товару, не гірше: Одиниця виміру товару: Кількість в … одиницях виміру: 1 АCТ (SGOT) (аспартатамінотрансфераза) Р1 субстрат, рідкий реактив Наявність затвердженого виробником протоколу адаптації реагенту для використання на аналізаторі GBG Stat Fax 3300 (ПЗУ Rev: GBG1001). Наявність кодового маркування сумісного з системою кодової ідентифікації реагентів програми керування аналізатора GBG Stat Fax 3300 (ПЗУ Rev: GBG1001). Нижня межа вимірювання, не вище: 0 МО/л. Верхня межа вимірювання, не нижче: 500 МО/л. шт. 5 2 АCТ (SGOT) (аспартатамінотрансфераза) Р2, рідкий реактив Наявність затвердженого виробником протоколу адаптації реагенту для використання на аналізаторі GBG Stat Fax 3300 (ПЗУ Rev: GBG1001). Наявність кодового маркування сумісного з системою кодової ідентифікації реагентів програми керування аналізатора GBG Stat Fax 3300 (ПЗУ Rev: GBG1001). Нижня межа вимірювання, не вище: 0 МО/л. Верхня межа вимірювання, не нижче: 500 МО/л. шт. 5 3 Холестерин, рідкий реактив Наявність затвердженого виробником протоколу адаптації реагенту для використання на аналізаторі GBG Stat Fax 3300 (ПЗУ Rev: GBG1001). Наявність кодового маркування сумісного з системою кодової ідентифікації реагентів програми керування аналізатора GBG Stat Fax 3300 (ПЗУ Rev: GBG1001). Нижня межа вимірювання, не вище: 0 ммоль/л. Верхня межа вимірювання, не нижче: 18,10 ммоль/л. шт. 5 4 Амілаза Наявність затвердженого виробником протоколу адаптації реагенту для використання на аналізаторі GBG Stat Fax 3300 (ПЗУ Rev: GBG1001). Наявність кодового маркування сумісного з системою кодової ідентифікації реагентів програми керування аналізатора GBG Stat Fax 3300 (ПЗУ Rev: GBG1001). Нижня межа вимірювання, не вище: 0 МО/л. Верхня межа вимірювання, не нижче: 2000 МО/л. шт. 5 5 ЛВЩ холестерин, рідкий реактив Наявність затвердженого виробником протоколу адаптації реагенту для використання на аналізаторі GBG Stat Fax 3300 (ПЗУ Rev: GBG1001). Наявність кодового маркування сумісного з системою кодової ідентифікації реагентів програми керування аналізатора GBG Stat Fax 3300 (ПЗУ Rev: GBG1001). Нижня межа вимірювання, не вище: 0,05 мкмоль/л. Верхня межа вимірювання, не нижче: 3,88 мкмоль/л. шт. 5 6 Гемоглобін A1c Наявність затвердженого виробником протоколу адаптації реагенту для використання на аналізаторі GBG Stat Fax 3300 (ПЗУ Rev: GBG1001). Наявність кодового маркування сумісного з системою кодової ідентифікації реагентів програми керування аналізатора GBG Stat Fax 3300 (ПЗУ Rev: GBG1001). Нижня межа вимірювання, не вище: 2 %. Верхня межа вимірювання, не нижче: 16%. шт. 3 7 Матеріал контрольний Eightchek Контрольна кров для контролю якості на автоматичному гематологічному аналізаторі шт. 1 8 Рідина BAC Спеціалізований реагент виробництва Global Biomarketing Group, Inc., об’ємом 1 л, для обслуговування та виконання досліджень на автоматичних аналізаторах GBG GS-360 з модулем (С). шт. 1 9 Бутель для СтатФаксу 3300 Спеціальний флакон для аналізатора GBG Stat Fax 3300 (ПЗУ Rev: GBG1001). шт. 1 10 Біохімічний контроль Unitrol II Об’єм набору не менше: 5 мл Багатопараметрова спеціалізована людська сироватка для контролю не менше ніж 36 показників, патологічного рівню. шт. 5 Загальні вимоги: 1. Учасник торгів повинен дати відповідь на всі пункти медико технічних вимог у вигляді таблиці і надати роз’яснення по кожному пункту шляхом зазначення відповідного параметру запропонованих наборів. При відсутності відповідей або зазначення неправдивих даних на будь-який з пунктів медико технічних вимог, Замовник має право вважати, що відповідне значення параметру обладнання не відповідає вимогам медико технічних вимог. Невідповідність запропонованого устаткування необхідним медико-технічним вимогам в цілому та по окремих пунктах виноситься на ризик Учасника торгів і може призвести до відхилення його пропозиції. 2. Товар, запропонований Учасником, повинен відповідати медико–технічним вимогам, встановленим у даному додатку до документації конкурсних торгів. Відповідність медико-технічних характеристик запропонованого Учасником товару медико- технічним вимогам повинна бути обов’язково підтверджена посиланням на відповідні розділи, та/або сторінку(и) технічного документу виробника (експлуатаційної документації: настанови з експлуатації, або інструкції, або технічного опису чи технічних умов, або ін. документів українською, або російською мовами) в якому міститься ця інформація разом з додаванням завірених його копії, або копій його відповідних розділів. 4. Товар, запропонований Учасником, має мати залишковий термін придатності не менше ніж 9 місяців) 5. Постачальник має виконати програмування протоколів виконання відповідних досліджень на аналізаторах GBG Stat Fax 2100 (ПЗУ P2100 GBG256) та GBG Stat Fax 3300 (ПЗУ Rev: GBG1001), а також виконати пробний пуск таких досліджень. Для підтвердження наявності у Виконавця відповідних працівників, які мають відповідну кваліфікацію, знання та досвід та які мають відповідні ключі доступу до програмного меню цих аналізаторів та можуть здійснення процедури програмування відповідних протоколів виконання досліджень на цих аналізаторах, надати належним чином завірені копії відповідних сертифікатів від виробника цих аналізаторів які підтверджують наявність у виконавця таких повноважень. Підпис, печатка Учасника