Заключення договору на закупівлю імуноферментних тест - систем.

Заключення договору на закупівлю імуноферментних тест - систем. 1Тест - система імуноферментна Vitrotest Anti- Ascaris - 2 упаковки. 2..Тест - система імуноферментна Vitrotest Antі -Lamblia - 2 упаковки. 3.Тест - система імуноферментна Vitrotest Helicobacter lgG -2 упаковки. 4 Vitrotest HBsAg - 1 упаковка (на 192 визначення.) 5.Vitrotest Anti -HCV - 1 упаковка( на 192 визначення.)

Заключення договору на закупівлю імуноферментних тест - систем. 1Тест - система імуноферментна Vitrotest Anti- Ascaris - 2 упаковки. 2..Тест - система імуноферментна Vitrotest Antі -Lamblia - 2 упаковки. 3.Тест - система імуноферментна Vitrotest Helicobacter lgG -2 упаковки. 4 Vitrotest HBsAg - 1 упаковка (на 192 визначення.) 5.Vitrotest Anti -HCV - 1 упаковка( на 192 визначення.) Вимоги до імуноферментних тест-систем : 1. Тест-системи повинні бути стрипової комплектації з можливістю відокремлення лунок. 2. Тест-системи повинні бути сумісні з лабораторним обладнанням відкритого типу для проведення імуноферментного аналізу. 3.Тест-системи повинні містити у своєму складі готовий до використання розчин ТМБ, стабільний протягом загального терміну придатності набору. 4. Загальний термін придатності тест-систем повинен становити 12 місяців. На момент поставки продукції кінцевий термін їх придатності має бути не менше 90% терміну придатності, вказаного в документах виробника та/або сертифікаті аналізу. 5. … Стабільність ІФА-планшету після розкривання вакуумної упаковки повинна бути не менше 3 місяців, а усіх інших реагентів набору – протягом загального терміну придатності. 6. Специфічність та чутливість тест-систем повинна бути не менше 100%, що підтверджено документально; 7. Система забезпечення якості виробництва для імуноферментних тест-систем має відповідати вимогам ДСТУ ISO 13485:2005 та EN ISO 13485:2012 (надати завірені копії сертифікатів). 8. Учасник повинен надати оригінал гарантійного листа від виробника продукції торговой марки Vitrotest.