|
Реактиви діагностичні та інші фармацевтичні препарати
Медико-технічні вимоги
1) Гама-ГлютамілТрансфераза-кін.СпЛ (Гама-ГТ-кін.СпЛ) 500 паков 1
2) Глікогемоглобін G7540-80 шт. 2
3) Глюкоза глюкооксидазна набір 5
4) Тромбопластин флак 2
5) Сечовина-кін.СпЛ 300 паков 2
6) Лужна фосфотаза-кін.СпЛ (ЛФ-кін.СпЛ) 500мл 415 визн. паков 1
7) СРБ латекс- тест паков 4
8) РФ латекс- тест паков 4
9) Холестерин ЛПВЩ СпЛ, 100, паков 3
10) Реагент анти-А (100 доз) флак 7
11) Реагент анти-В (100 доз ) флак 7
12) Реагент анти-D (100 доз) флак 7
13) Реагент анти-D/DVI (100 доз) флак 2
14) Холестерин ЛПНЩ СпЛ, 100, паков 3
15) Креатинін-кін.СпЛ 500 паков 1
16) Азопірамова проба шт. 5
17) Йод кристалічний чда кг 0,05
18) Натрій лимонокислий 3-зам. чда кг 0,3
19) Сульфосаліцилова кислота чда кг 0,3
20) Трилон Б кг 0,1
21) Тест-система імуноферментна для виявлення антитіл до вірусу гепатиту С, комплект №2 шт. 2
22) Тест-система імуноферментна для виявлення чи підтвердження поверхового антигену вірусу гепатиту В, комплект №2 шт. 2
23) Тест-система для виявлення HBsAg вірусу гепатиту
…
В шт. 100
24) Тест-система для виявлення вірусу гепатиту C шт. 100
25) Тест-система для діагностики Syphilis шт. 100
26) Фуксин кислий чда кг 0,05
27) Натрій гідроокис дрібногран. хч кг 0,1
28) SD081 Хлорамфенікол, 10мкг, №100 флак 2
29) SD035 Амікацин (30 мкг), №100 флак 2
30) SD002 Ампіциллін (10 мкг), №100 флак 2
31) SD062 Цефтазідім (30 мкг), №100 флак 2
32) SD001 Амоксициллін (10 мкг), №100 флак 2
33) SD044 Тобраміцин (10 мкг), №100 флак 2
34) SD018 Лінкоміцин (2 мкг), №100 флак 2
35) Тиреостимулюючий гормон (ТСГ) (TSH) набір 5
36) Антитіла до тиреопероксидази (Anti-TPO) шт. 3
37) Вільний трийодтиронін (Т3) (Free T3 (fT3)) шт. 1
38) Вільний тироксин (Т4) (Free T4 (fT4) шт. 1
39) Антитіла до тиреоглобуліна (artti-TG) шт. 3
40) ПСА заг-ІФА' - набір реагентів для визначення концентрації загального спецефічного антигену предстатевої залози в сироватці крові шт. 1
41) ABX DIFFTROL 2N, розчин для контролю 'ABX DIFFTROL 2N флак 1
Для підтвердження відповідності пропозиції конкурсних торгів учасника технічним, якісним та кількісним вимогам до предмета закупівлі, встановленим замовником, учасник повинен надати:
- Гарантійного листа виробника (представництва, філії виробника, якщо їх відповідні повноваження поширюються на територію України), яким підтверджується відповідність цим медико-технічним вимогам та можливість поставки товару, який є предметом закупівлі цих торгів, у необхідній кількості, зі строком придатності та в терміни, визначені документацією та пропозицією учасника торгів.
- надати документи, що підтверджують внесення відомостей щодо декларування оптово-відпускних цін на лікарські засоби і вироби медичного призначення до Реєстру оптово-відпускних цін на лікарські засоби і вироби медичного призначення (відскановану копію витягу з веб-сайту МОЗ України з такою інформацією)
- Якщо учасник пропонує еквіваленти предмету закупівлі, то такий учасник повинен надати висновок (оригінал або копію) або інший документ (оригінал або копію) відповідного уповноваженого органу, який підтверджує, що запропоновані учасником предмети закупівлі є еквівалентами предмету закупівлі, зазначеному в документації електронних торгів замовника .
Документи повинні бути надані в електронному вигляді у форматі PDF або JPEG (скановані або оцифровані) та містити розбірливі зображення.
За всіма позиціями даної закупівлі необхідно надати відскановану копію гарантійного листа від виробника або його представника , яким підтверджується можливість поставки товару, у кількості, з терміном придатності та в терміни, визначені в Інформації та запропоновані учасником. Гарантійний лист виробника або його представника повинен включати: повну назву учасника і замовника, назву предмета закупівлі Термін придатності медикаментів повинен складати на час укладення договору - не менше ніж 80% залишкового терміну придатності. Вказаний в закупівлі препарат обов'язково повинен бути зареєстрований в Державному Реєстрі Лікарських Засобів України. Обов’язково наявність сертифікату встановленого законом зразка, висновок державної санітарно-епідеміологічної експертизи. Кваліфікаціонніе вимоги додаются до даної закупівлі окремим документом. У разі надання аналога предмету закупівлі учасник зобов'язаний письмово підтвердити аналогічність складу предмету закупівлі (з детальним зазначенням складу), якій закуповується Замовником (висновок уповноваженого органу). Після проведення аукціону учасники аукціону повинні протягом 24 годин з моменту його закінчення надати зразки усього переліку товару, вказаного у предметі закупівлі Замовнику. У разі якщо при прийманні товару буде виявлено неякісна/некомплектна поставка - Замовник має право відмовитись від виконання договору (у цьому разі усі витрати по поставки/поверненню товару – силами та за рахунок Постачальника).Кваліфікаційні вимоги додаються до даної закупівлі окремими документами та юридичну силу мають вимоги, котрі завантажені останніми. Учасник зобов'язаний за власною ініціативою, власними силами та за власний рахунок у строк не пізніш доби з моменту закінчення торгів надати зразок договору на надання послуг на електрону адресу Замовника для розгляду проекту договору. Учасники надають зразки продукції у строк не пізніш доби з моменту закінчення торгів. У разі відсутності виконання цих вимог цих учасник дискваліфікується незалежно від запропонованої ціни і розглядається наступний учасник. При необхідності проведення фізико-хімічного аналізу товару – аналіз проводиться за рахунок Учасника.
Перейти до лоту
|
