Лікарські засоби різні

Медулакт фл. 180 мл. № 1

Медулакт фл. 180 мл. № 1 Препарат повиннен бути зареєстровані в Україні та мати реєстраційні посвідчення, а також інструкції по використанню українською/російською мовою, які повинні бути надані замовнику при поставці товару.; - Термін придатності товару на момент поставки замовнику повинен становити не менше 70% від загального терміну придатності. -Ліки повинні бути упаковані в короби, згідно замовлень на яких повинно бути вказано: номер накладної, дата та час поставки, номер договору і код до нього. - Копія сертифікатів якості та відповідності надається по факту поставки препаратів на кожну партію, про що зазначається в гарантійному листі учасника, поданому в складі пропозиції. - Граничні надбавки (націнки) на ліки повинні бути встановлені відповідно до постанови Кабінету Міністрів України від 17.10.2008 № 955 «Про заходи щодо стабілізації цін на лікарські засоби і вироби медичного призначення»

Кетостерил 30 мг табл.№ 100

Кетостерил 30 мг табл.№ 100 Препарат повиннен бути зареєстровані в Україні та мати реєстраційні посвідчення, а також інструкції по використанню українською/російською мовою, які повинні бути надані замовнику при поставці товару.; - Термін придатності товару на момент поставки замовнику повинен становити не менше 70% від загального терміну придатності. -Ліки повинні бути упаковані в короби, згідно замовлень на яких повинно бути вказано: номер накладної, дата та час поставки, номер договору і код до нього. - Копія сертифікатів якості та відповідності надається по факту поставки препаратів на кожну партію, про що зазначається в гарантійному листі учасника, поданому в складі пропозиції. - Граничні надбавки (націнки) на ліки повинні бути встановлені відповідно до постанови Кабінету Міністрів України від 17.10.2008 № 955 «Про заходи щодо стабілізації цін на лікарські засоби і вироби медичного призначення»

Методжект 50 мг/мл шприц по 0,15мл. № 1

Методжект 50 мг/мл шприц по 0,15мл. № 1 Препарат повиннен бути зареєстровані в Україні та мати реєстраційні посвідчення, а також інструкції по використанню українською/російською мовою, які повинні бути надані замовнику при поставці товару.; - Термін придатності товару на момент поставки замовнику повинен становити не менше 70% від загального терміну придатності. -Ліки повинні бути упаковані в короби, згідно замовлень на яких повинно бути вказано: номер накладної, дата та час поставки, номер договору і код до нього. - Копія сертифікатів якості та відповідності надається по факту поставки препаратів на кожну партію, про що зазначається в гарантійному листі учасника, поданому в складі пропозиції. - Граничні надбавки (націнки) на ліки повинні бути встановлені відповідно до постанови Кабінету Міністрів України від 17.10.2008 № 955 «Про заходи щодо стабілізації цін на лікарські засоби і вироби медичного призначення»

Програф 0,5 мг капс. тверд. № 50

Програф 0,5 мг капс. тверд. № 50 Препарат повиннен бути зареєстровані в Україні та мати реєстраційні посвідчення, а також інструкції по використанню українською/російською мовою, які повинні бути надані замовнику при поставці товару.; - Термін придатності товару на момент поставки замовнику повинен становити не менше 70% від загального терміну придатності. -Ліки повинні бути упаковані в короби, згідно замовлень на яких повинно бути вказано: номер накладної, дата та час поставки, номер договору і код до нього. - Копія сертифікатів якості та відповідності надається по факту поставки препаратів на кожну партію, про що зазначається в гарантійному листі учасника, поданому в складі пропозиції. - Граничні надбавки (націнки) на ліки повинні бути встановлені відповідно до постанови Кабінету Міністрів України від 17.10.2008 № 955 «Про заходи щодо стабілізації цін на лікарські засоби і вироби медичного призначення»

Креон 10 000 150мг. капс. № 20

Креон 10 000 150мг. капс. № 20 Препарат повиннен бути зареєстровані в Україні та мати реєстраційні посвідчення, а також інструкції по використанню українською/російською мовою, які повинні бути надані замовнику при поставці товару.; - Термін придатності товару на момент поставки замовнику повинен становити не менше 70% від загального терміну придатності. -Ліки повинні бути упаковані в короби, згідно замовлень на яких повинно бути вказано: номер накладної, дата та час поставки, номер договору і код до нього. - Копія сертифікатів якості та відповідності надається по факту поставки препаратів на кожну партію, про що зазначається в гарантійному листі учасника, поданому в складі пропозиції. - Граничні надбавки (націнки) на ліки повинні бути встановлені відповідно до постанови Кабінету Міністрів України від 17.10.2008 № 955 «Про заходи щодо стабілізації цін на лікарські засоби і вироби медичного призначення»

Урсохол 250 мг капс .№ 50

Урсохол 250 мг капс .№ 50 Препарат повиннен бути зареєстровані в Україні та мати реєстраційні посвідчення, а також інструкції по використанню українською/російською мовою, які повинні бути надані замовнику при поставці товару.; - Термін придатності товару на момент поставки замовнику повинен становити не менше 70% від загального терміну придатності. -Ліки повинні бути упаковані в короби, згідно замовлень на яких повинно бути вказано: номер накладної, дата та час поставки, номер договору і код до нього. - Копія сертифікатів якості та відповідності надається по факту поставки препаратів на кожну партію, про що зазначається в гарантійному листі учасника, поданому в складі пропозиції. - Граничні надбавки (націнки) на ліки повинні бути встановлені відповідно до постанови Кабінету Міністрів України від 17.10.2008 № 955 «Про заходи щодо стабілізації цін на лікарські засоби і вироби медичного призначення»

Эмоклот Фактор свертывания VІІІ 500 МЕ фл

Эмоклот Фактор свертывания VІІІ 500 МЕ фл Препарат повиннен бути зареєстровані в Україні та мати реєстраційні посвідчення, а також інструкції по використанню українською/російською мовою, які повинні бути надані замовнику при поставці товару.; - Термін придатності товару на момент поставки замовнику повинен становити не менше 70% від загального терміну придатності. -Ліки повинні бути упаковані в короби, згідно замовлень на яких повинно бути вказано: номер накладної, дата та час поставки, номер договору і код до нього. - Копія сертифікатів якості та відповідності надається по факту поставки препаратів на кожну партію, про що зазначається в гарантійному листі учасника, поданому в складі пропозиції. - Граничні надбавки (націнки) на ліки повинні бути встановлені відповідно до постанови Кабінету Міністрів України від 17.10.2008 № 955 «Про заходи щодо стабілізації цін на лікарські засоби і вироби медичного призначення»

Метотрексат «ЭБЕВЕ» 2,5 мг табл .№ 50

Метотрексат «ЭБЕВЕ» 2,5 мг табл .№ 50 Препарат повиннен бути зареєстровані в Україні та мати реєстраційні посвідчення, а також інструкції по використанню українською/російською мовою, які повинні бути надані замовнику при поставці товару.; - Термін придатності товару на момент поставки замовнику повинен становити не менше 70% від загального терміну придатності. -Ліки повинні бути упаковані в короби, згідно замовлень на яких повинно бути вказано: номер накладної, дата та час поставки, номер договору і код до нього. - Копія сертифікатів якості та відповідності надається по факту поставки препаратів на кожну партію, про що зазначається в гарантійному листі учасника, поданому в складі пропозиції. - Граничні надбавки (націнки) на ліки повинні бути встановлені відповідно до постанови Кабінету Міністрів України від 17.10.2008 № 955 «Про заходи щодо стабілізації цін на лікарські засоби і вироби медичного призначення»

Селлсепт 250мг капс № 100

Селлсепт 250мг капс № 100 Препарат повиннен бути зареєстровані в Україні та мати реєстраційні посвідчення, а також інструкції по використанню українською/російською мовою, які повинні бути надані замовнику при поставці товару.; - Термін придатності товару на момент поставки замовнику повинен становити не менше 70% від загального терміну придатності. -Ліки повинні бути упаковані в короби, згідно замовлень на яких повинно бути вказано: номер накладної, дата та час поставки, номер договору і код до нього. - Копія сертифікатів якості та відповідності надається по факту поставки препаратів на кожну партію, про що зазначається в гарантійному листі учасника, поданому в складі пропозиції. -Граничні надбавки (націнки) на ліки повинні бути встановлені відповідно до постанови Кабінету Міністрів України від 17.10.2008 № 955 «Про заходи щодо стабілізації цін на лікарські засоби і вироби медичного призначення»

Епобіокрин 2000 МО амп № 5

Епобіокрин 2000 МО амп № 5 Препарат повиннен бути зареєстровані в Україні та мати реєстраційні посвідчення, а також інструкції по використанню українською/російською мовою, які повинні бути надані замовнику при поставці товару.; - Термін придатності товару на момент поставки замовнику повинен становити не менше 70% від загального терміну придатності. -Ліки повинні бути упаковані в короби, згідно замовлень на яких повинно бути вказано: номер накладної, дата та час поставки, номер договору і код до нього. - Копія сертифікатів якості та відповідності надається по факту поставки препаратів на кожну партію, про що зазначається в гарантійному листі учасника, поданому в складі пропозиції. - Граничні надбавки (націнки) на ліки повинні бути встановлені відповідно до постанови Кабінету Міністрів України від 17.10.2008 № 955 «Про заходи щодо стабілізації цін на лікарські засоби і вироби медичного призначення»