Лікарські засоби різні

Згідно наданого переліку. 1. Учасники повинні мати документи, підтверджуючи право організації на реалізацію товарів та асортимент продукції. 2. Вся продукція повинні бути зареєстровані в Україні (мати Свідоцтво про Державну реєстрацію Міністерства … Охорони Здоров’я України) та повинні входити в Державний реєстр лікарських засобів. , мати Державну реєстрацію в Україні. 3. Залишковий термін придатності на момент постачання повинен складати не менше ніж 80 % загального терміну їх зберігання, від визначеного виробником для даної продукції. 4. Упаковка, маркування, транспортування повинні відповідати вимогам ГОСТу 17768-90 «Засоби лікарські. Упаковка, маркування, транспортування і зберігання». 5. При поставці Продукція повинна дотримуватись цілісність упаковки з необхідними реквізитами виробника.