Код ДК 016-2010 – 21.20.24-20.00 - Матеріали перев’язувальні клейкі чи подібні вироби; просочені або вкриті фармацевтичними речовинами; або розфасовані для роздрібної торгівлі ; код за 021:2015-33141110-4 - Перев'язувальні матеріали).

Код ДК 016-2010 – 21.20.24-20.00 - Матеріали перев’язувальні клейкі чи подібні вироби; просочені або вкриті фармацевтичними речовинами; або розфасовані для роздрібної торгівлі ; код за 021:2015-33141110-4 - Перев'язувальні матеріали).

Код ДК 016-2010 – 21.20.24-20.00 - Матеріали перев’язувальні клейкі чи подібні вироби; просочені або вкриті фармацевтичними речовинами; або розфасовані для роздрібної торгівлі ; код за 021:2015-33141110-4 - Перев'язувальні матеріали). № п/п Найменування предмету закупівлі Вимоги виробу Одиниці виміру Кількість 1 Вата медична гігроскопічна хірургічна нестерильна бавовняна 100 грам Масова частка щільних нерозчесаних скупчень волокон-вузликів, %, не більше 2,4; Засміченість, %, не більше 0,30; Вміст сторонніх домішок – відсутні; Масова частка коротких волокон (менше 5 мм) та бавовняного пилу,%, не більше 0,15; Зольність, %, не більше 0,30; Масова частка жирових та віскоподібних речовин, %, не більше 0,35; Поглинаюча здатність, г, не менше 20; Капілярність, мм, не менше 70; Реакція водної витяжки – нейтральна; Масова частка хлористих солей, %, не більше 0,04; Масова часка сіркокислих солей,%, не більше0,02; Масова часка кальцієвих солей, %, не більше 0,06; Ступінь білизни, %, не менше: 72 Шт. 2000 2 Бинт … марлевий медичний нестерильний 5м х10см Повинен відповідати вимогам ГОСТ 1172-93 Довжина:5,0±0,2м Ширина:10,0±0,5см Товщина: не більше 25 мм Ступінь білизни не менше 70% Капілярність не менше 7,0 см Термін придатності: необмежений шт 400 3 Бинт марлевий медичний нестерильний 7м х14см Повинен відповідати вимогам ГОСТ 1172-93 Довжина:7,0±0,3м Ширина:14,0±0,5см Товщина: не більше 35 мм Ступінь білизни не менше 80% Капілярність не менше 7,0 см Термін придатності: необмежений шт 400 4 Марля медична в рулоні, 5м*90см Повинен відповідати вимогам ТУ У 24.4-31107233-001:2011 Довжина:5,0±0,1м Ширина:90,0±1,5см Ступінь білизни не менше 70% Капілярність не менше 7,0 см Термін придатності: 6 років шт 162 5 Медичний пластир 5м*1,25см №1 Медичний пластир на тканинній основі тілесного кольору. До складу клейкого матеріалу повинен входити оксид цинку щоб зменшує ризик виникнення подразнення та забезпечити щільне прилягає до шкіри і тривале приклеювання та вологостійкість. Дозволяє шкірі дихати. Після видалення не залишає клейкі сліди. Легко рветься вздовж і впоперек. Пропускає рентгенівські промені. Повинен мати можливість застосування для фіксації всіх видів пов'язок, кріплення зондів, катетерів та ін. допоміжних медичних засобів шт 20 6 Медичний пластир 9,14м*1,25см №24 Медичний пластир на основі прозорої полімерної плівки. Перфорована структура пластиру повинна забезпечувати випаровування вологи і дозволяти шкірі дихати, прозора клейка плівка повинна дозволяти спостерігати зміну кольору шкіри, гіпоалергенна клейка речовина не повинна викликати подразнення. Знімається без болю. Легко рветься вздовж і впоперек. Пропускає рентгенівські промені шт 24 7 Пластир - пов'язка стерильна 5см*9см №50 Стерильна еластична пластир - пов'язка яка призначена для асептичної захисту рани. Складається з м'якого нетканого матеріалу та адсорбуючої подушечки, яка не прилипає до рани, добре вбирає рановий секрет і є проникною для ексудату тільки в напрямку "від рани", що дозволяє повноцінно осушити рану. Зберігає "дихання" шкіри і повноцінний повітрообмін без зменшення фіксації. Повинна дозволяти, при необхідності, використовувати будь-які мазеві склади, має бути гіпоалергенна і підходити для нормальної та чутливої шкіри. Знімається без болю. Кожна пластир - пов'язка стерильна і має індивідуальну упаковку. Пропускає рентгенівські промені. шт 50 8 Пов’язка ранова антимікробна сорбційна стерильна для лікування гнійних ран 10*10 см Повинна бути стерильною, апірогенною та нетоксичною. Повинна бути виготовлена з атравматичного сітчастого матеріалу (що не липне до рани) і антисептичного сорбційного слою на основі ацетата целюлози просоченого частками гідроксиду алюмінію, обробленого колоїдним сріблом. Повинна бути паро і повітро проникною. Повинна бути квадратної форми. Повинна бути для одноразового використання. Повинна мати індивідуальне пакування. шт 5 9 Пов’язка ранова антимікробна сорбційна стерильна для лікування опікових ран10*10 см Повинна бути стерильною, апірогенною та нетоксичною Повинна використовуватись для місцевого лікування опікових ран (в комплексній терапії). Повинна бути виготовлена з атравматичного сітчастого матеріалу (що не липне до рани) і антисептичного сорбційного слою на основі ацетата целюлози просоченого частками гідроксиду алюмінію, обробленого колоїдним сріблом. Повинна бути квадратної форми. Повинна бути для одноразового використання. Повинна мати індивідуальне пакування.Повинна мати термін використання 5 років. шт 5 8 1. На кожний товар надати копію Свідоцтва про державну реєстрацію МОЗ або декларацію про відповідність. Ціна повинна відповідати реєстру оптово-відпускних цін вироби медичного призначення відповідно до вимог постанови КМУ від 02.07.2014 року №240 та наказу МОЗ України від 07.09.2012 року №705, а також постанови КМУ від 17.10.2008 року №955 зі змінами. 2. Надати документи, що підтверджують внесення щодо декларування оптово-відпускних цін на лікарські засоби і вироби медичного призначення до Реєстру оптово - відпускних цін на лікарські засоби і вироби медичного призначення (від скановану копію витягу з веб- сайту МОЗ України з такою інформацією). Сертифікати якості до кожного виробу медичного призначення. 3. Гарантійний лист щодо терміну придатності товару. 4. Товар, представлений постачальником, має відповідати вітчизняним та міжнародним стандартам якості. 5. Товар має супроводжуватися документами, що підтверджують якість, кількість, вагу та ін. 6. Доставка товару транспортом постачальника, завантажувальні та розвантажувальні роботи за рахунок постачальника. 7. оригінал гарантійного листа виробника (представництва, філії виробника, якщо їх відповідні повноваження поширюються на територію України), яким підтверджується відповідність цим медико-технічним вимогам та можливість поставки товару, який є предметом закупівлі цих торгів, у необхідній кількості, зі строком придатності та в терміни, визначені документацією та пропозицією учасника торгів В разі наявності в даному документі посилань на конкретні торговельну марку чи фірму, патент, конструкцію або тип предмета закупівлі, джерело його походження або виробника, після такого посилання слід вважати в наявності вираз «або еквівалент». ДО УВАГИ УЧАСНИКА! У випадку, якщо вищезазначені документи не будуть додані до Вашої пропозиції до початку проведення аукціону (або пояснення у письмовому вигляді в довільній формі (довідка, завірена печаткою та підписом керівника) про відсутність одного з документів), Замовник не буде її приймати до розгляду незалежно від ціни, яку Ви пропонуєте.