Код ДК 016-2010 – 32.50.1 Інструменти і прилади медичні, хірургічні та стоматологічні (Код CPV-33141310-6 Шприци )

Код ДК 016-2010 – 32.50.1 Інструменти і прилади медичні, хірургічні та стоматологічні (Код CPV-33141310-6 Шприци )

предмет закупівлі: Код ДК 016-2010 – 32.50.1 Інструменти і прилади медичні, хірургічні та стоматологічні (Код CPV-33141310-6 Шприци ). № п/п Найменування предмету закупівлі Вимоги виробу Одиниці виміру Кількість 1 Шприц ін'єкційний одноразового застосування "MEDICARE", 1,0 мл (трьохкомпонентний, з голкою 0,45 х 13 мм) Повинен бути для проведення внутрішньовенних та/або внутрішньом`язевих ін`єкцій. Повинен мати з`ємну голку з ковпачком. Повинен бути трьохкомпонентним . Повинен мати об'єм 1,0 мл. Повинен мати шкалу на 100 поділок. Повинен мати прозорий циліндр. Повинен мати чітку, стійку до стирання шкалу. Повинен мати поршень з плунжером. Повинен мати стопорне кільце. Повинен мати атравматичну голку з трьохгранною заточкою. Повинен мати розмір голки 0,45*13мм. Повинен мати конус з типом з'єднання "Луер". Повинен бути стерильним, нетоксичним та апірогенним. Повинен бути для одноразового використання. Повинен мати індивідуальне пакування. шт 10000 2 Шприц ін'єкційний одноразового … використання, луєр сліп "MEDICARE", 2,0 мл (трьохкомпонентний, з голкою 0,6 x 25мм) Повинен бути для проведення внутрішньовенних та/або внутрішном`язових ін’єкцій. Повинен мати з`ємну голку з ковпачком. Повинен бути трьохкомпонентним. Повинен бути об'ємом 2,0 мл. Повинен мати прозорий циліндр. Повинен мати чітку, стійку до стирання шкалу. Повинен мати поршень з плунжером. Повинен мати стопорне кільце. Повинен мати атравматичну голку з трьохгранною заточкою. Повинен мати конус з типом з'єднання Luer slip (луер сліп). Повинен бути циліндр виготовлений з гомополімера поліпропілена. Повинен мати металеву голку. Повинен мати розмір голки 0,6*25мм. Повинен бути стерильним, нетоксичним та апірогенним. Повинен бути для одноразового використання. Повинен мати індивідуальне пакування. шт 18000 3 Шприц ін'єкційний одноразового використання, луєр сліп "MEDICARE", 5,0 мл (трьохкомпонентний, з голкою 0,7 x 38мм) Повинен бути для проведення внутрішньовенних та/або внутрішном`язових ін’єкцій. Повинен мати з`ємну голку з ковпачком. Повинен бути трьохкомпонентним. Повинен бути об'ємом 5,0 мл. Повинен мати прозорий циліндр. Повинен мати чітку, стійку до стирання шкалу. Повинен мати поршень з плунжером. Повинен мати стопорне кільце. Повинен мати атравматичну голку з трьохгранною заточкою. Повинен мати конус з типом з'єднання Luer slip (луер сліп). Повинен бути циліндр виготовлений з гомополімера поліпропілена. Повинен мати металеву голку. Повинен мати розмір голки 0,7*38мм. Повинен бути стерильним, нетоксичним та апірогенним. Повинен бути для одноразового використання. Повинен мати індивідуальне пакування. шт. 21000 4 Шприц ін'єкційний одноразового використання, луєр сліп "MEDICARE", 10,0 мл (трьохкомпонентний, з голкою 0,8 x 38мм) Повинен бути для проведення внутрішньовенних та/або внутрішном`язових ін’єкцій. Повинен мати з`ємну голку з ковпачком. Повинен бути трьохкомпонентним. Повинен бути об'ємом 10,0 мл. Повинен мати прозорий циліндр. Повинен мати чітку, стійку до стирання шкалу. Повинен мати поршень з плунжером. Повинен мати стопорне кільце. Повинен мати атравматичну голку з трьохгранною заточкою. Повинен мати конус з типом з'єднання Luer slip (луер сліп). Повинен бути циліндр виготовлений з гомополімера поліпропілена. Повинен мати металеву голку Повинен мати розмір голки 0,8*38мм. Повинен бути стерильним, нетоксичним та апірогенним. Повинен бути для одноразового використання. Повинен мати індивідуальне пакування. шт 20000 5 Шприц ін'єкційний одноразового використання, луєр сліп "MEDICARE", 20,0 мл (трьохкомпонентний, з голкою 0,8 x 38мм) Повинен бути для проведення внутрішньовенних та/або внутрішном`язових ін’єкцій. Повинен мати з`ємну голку з ковпачком. Повинен бути трьохкомпонентним. Повинен бути об'ємом 20,0 мл. Повинен мати прозорий циліндр. Повинен мати чітку, стійку до стирання шкалу. Повинен мати поршень з плунжером. Повинен мати стопорне кільце. Повинен мати атравматичну голку з трьохгранною заточкою. Повинен мати конус з типом з'єднання Luer slip (луер сліп). Повинен бути циліндр виготовлений з гомополімера поліпропілена. Повинен мати металеву голку. Повинен мати розмір голки 0,8*38мм. Повинен бути стерильним, нетоксичним та апірогенним. Повинен бути для одноразового використання. Повинен мати індивідуальне пакування. шт 8000 6 Одноразові системи для переливання інфузійних розчинів "MEDICARE" (Luer Slip) Повинна використовуватись для внутрішньовенного вливання інфузійних розчинів. Повинна мати довжину трубки – не менше 1450 мм. Повинна мати тип з’єднання Luer lock (Луер сліп). Повинна мати роликовий регулятор швидкості потоку. Повинна мати металеву розміром не менше голку, не менше 0,8*38мм. Повинна мати повітровід, що складається з металевої голки та повітряного клапана виготовлено з металу та поліпропілену. Повинна бути трубка системи виготовлена з полівінілхлориду. Не повинна містити латекс. Повинна мати гумовий перехідник між трубкою та ін’єкційною голкою. Повинна бути стерильною, апірогенною та нетоксичною в індивідуальному пакуванні. Повинна бути для одноразового використання. шт 5200 7 Одноразові системи для переливання інфузійних розчинів "MEDICARE" (4-ходові) Повинна використовуватись для внутрішньовенних вливань інфузійних розчинів. Повинна мати довжину трубки – не менше 1450 мм. Повинна мати 4-регулятора швидкості потоку. Повинна мати чотири пластикові голки для підключення в флакони з інфузійними розчинами. Повинна бути трубка системи виготовлена з полівінілхлориду. Повинна підходити до внутрішньовенної канюлі та мати тип з’єднання Луер Локк. Повинна бути стерильною, апірогенною та нетоксичною. Повинна бути для одноразового використання. Повинна мати індивідуальне пакування. шт. 100 8 Канюля в/в 24 G Канюля в/в 24 G з ін'єкційним портом одноразового використання. шт 950 9 Канюля в/в 20 G Канюля в/в 20 G з ін'єкційним портом одноразового використання. шт 950 1. На кожний товар надати копію Свідоцтва про державну реєстрацію МОЗ або декларацію про відповідність. Ціна повинна відповідати реєстру оптово-відпускних цін вироби медичного призначення відповідно до вимог постанови КМУ від 02.07.2014 року №240 та наказу МОЗ України від 07.09.2012 року №705, а також постанови КМУ від 17.10.2008 року №955 зі змінами. 2. Надати документи, що підтверджують внесення щодо декларування оптово-відпускних цін на лікарські засоби і вироби медичного призначення до Реєстру оптово - відпускних цін на лікарські засоби і вироби медичного призначення (від скановану копію витягу з веб- сайту МОЗ України з такою інформацією). У разі, якщо внесення відомостей щодо декларування оптово- відпускних цін на товар, який закуповується не передбачається вимогами чинного законодавства України, Учасник має надати від сканований лист – пояснення відсутності такого документу на даний товар. 3. Сертифікати якості до кожного виробу медичного призначення. 4. Гарантійний лист щодо терміну придатності товару. 5. Товар, представлений постачальником, має відповідати вітчизняним та міжнародним стандартам якості. 6. Товар має супроводжуватися документами, що підтверджують якість, кількість, вагу та ін. 7. Доставка товару транспортом постачальника, завантажувальні та розвантажувальні роботи за рахунок постачальника. 8. Надати гарантійний лист виробника (представництва, філії виробника, якщо їх відповідні повноваження поширюються на територію України), яким підтверджується відповідність цим медико-технічним вимогам та можливість поставки товару, який є предметом закупівлі цих торгів, у необхідній кількості, зі строком придатності та в терміни, визначені документацією та пропозицією учасника торгів. Гарантійний лист виробника повинен включати: таблицю відповідності цим медико-технічним вимогам, повну назву замовника та учасника, назву закупівлі відповідно до оголошення. В разі наявності в даному документі посилань на конкретні торговельну марку чи фірму, патент, конструкцію або тип предмета закупівлі, джерело його походження або виробника, після такого посилання слід вважати в наявності вираз «або еквівалент». Розмір голок має точно відповідати технічним вимогам до товару, оскільки частина з них буде використана для проведення маніпуляцій дитячому населенню, внутрішньо шкірних та підшкірних ін’єкцій для дитячого населення. Фінансування закупівлі буде проводитися до 20.12.2016р. в залежності від потреб Замовника за заявкою головної медсестри Грисюк Н.А.