21.20.21 Антисироватки та вакцини

21.20.21 Антисироватки та вакцини 21.20.21 Антисироватки та вакцини № Показник Відповідність, так / ні Примітка 1 2 3 4 1. АКДС в кількості 44 упаковки Наявність Ліцензії Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони … здоров’я України: виробництво лікарських засобів, оптова та роздрібна торгівля лікарськими засобами; Реєстрація на сайті МОЗ України. Ціна не повинна перевищувати реєстраційну ціну на лікарський засіб зареєстровану на Сайті МОЗ УКРАЇНИ На кожне найменування товару має бути наявний сертифікат якості. Термін придатності препарату не повинен перевищувати 85% загального терміну придатності лікарського засобу. Товар має бути в упаковці підприємства-виробника, яка не повинна бути деформованою або пошкодженою. Доставка здійснюється учасником за адресою замовника: 04201, м.Київ, пр.Мінський, буд 8 Вартість доставки включається в ціну пропозиції 2. АДП-Біолік, суспензія для ін. по 1мл (2дози) в амп.№10 в кількості 61 упаковок 3 АДП-М-Біолік, суспензія д/ін. по 1 мл (2 дози) в амп №10 в кількості 85 упаковок 4 БІОЛІК Туберкулін ППД-Л р-н д/ін, комплект: 1 амп.по 0,6 мл (6 доз) з активністю 2ТО/доза, 3 шпр з голками д/витягання, 3 голки д/введення, 670 комплектів Примітка: 1 комплект еквівалент 1 упаковці 1. Ціна повинна відповідати реєстру оптово-відпускних цін на лікарські засоби відповідно до вимог постанови КМУ від 02.07.2014 року №240 та наказу МОЗ України від 07.09.2012 року №705, а також постанови КМУ від 17.10.2008 року №955 зі змінами. 2. Надати документи, що підтверджують внесення щодо декларування оптово-відпускних цін на лікарські засоби і вироби медичного призначення до Реєстру оптово - відпускних цін на лікарські засоби і вироби медичного призначення (від скановану копію витягу з веб- сайту МОЗ України з такою інформацією). У разі, якщо внесення відомостей щодо декларування оптово- відпускних цін на товар, який закуповується не передбачається вимогами чинного законодавства України, Учасник має надати від сканований лист – пояснення відсутності такого документу на даний товар. 3. Сертифікати якості до кожного лікарського засобу. 4. Товар повинен постачатися транспортом постачальника та за рахунок постачальника. 5. Гарантійний лист щодо терміну придатності товару. 6. Товар, представлений постачальником, має відповідати вітчизняним та міжнародним стандартам якості. 7. Товар має супроводжуватися документами, що підтверджують якість, кількість, вагу та ін. 8. Доставка товару транспортом постачальника, завантажувальні та розвантажувальні роботи за рахунок постачальника. В разі наявності в даному документі посилань на конкретні торговельну марку чи фірму, патент, конструкцію або тип предмета закупівлі, джерело його походження або виробника, після такого посилання слід вважати в наявності вираз «або еквівалент». Примітки: учасник повинен обов’язково заповнити значення стовпця 3 вказуючи один із двох можливих варіантів «так» або «ні». Учасник повинен надати належним чином завірену копію сертифікату якості продукції на ліки, який запропоновано в пропозиції. Учасник під час поставки товару повинен застосовувати заходи із захисту довкілля.