|
закупівля Екомент Форте
16 пляшек по 1000 мл. Екомент Форте або аналогу.
Вимоги:
1. Засоби, що не містять хлор.
2. Склад: алкілдиметилбензиламоній хлорид не менше 40 %, глютаровий альдегід не менше 11%..
3. Широкий спектр антимікробної дії (в т.ч. віруліцидна активність у відношенні збудників гепатитів , ВІЛ, поліовірус, туберкулоцидна активність, спороцидна та фунгіцидна активність).
4. Термін придатності робочих розчинів не менше 14 діб.
5. Наявність миючих властивостей .
6. Відсутність ушкоджуючої дії на вироби зі скла, гуми та полімерних матеріалів.
7. Можливість проведення дезінфекції, суміщеної з передстерилізаційним очищенням.
8. Відсутність додаткових умов для приготування робочого розчину (наприклад: додавання миючих засобів, підігрів води тощо).
9. Наявність скороченого часу експозиції ( не більше 15 хв.) для дезінфекції виробів медичного призначення за режимом вірусної етіології.
10. Можливість проведення дезінфекції медичних відходів (виробів медичного призначення одноразового використання та
…
використаного перев’язувального матеріалу) перед їх утилізацією.
11. Можливість проведення дезінфекції високого рівня для жорстких та гнучких ендоскопів (експозиція - не більше 5 хв.).
12. Можливість проведення стерилізації виробів медичного призначення (експозиція - не більше 60 хв.).
13. Можливість повторного застосування робочих розчинів для дезінфекції виробів медичного призначення протягом не менше 14 діб.
14.Можливість повторного застосування робочих розчинів для стерилізації протягом 14 діб.
15. Можливість проведення дезінфекції поверхонь способом протирання у присутності хворих (режим вірусної етіології: у т. ч. гепатити, ВІЛ ).
16. Кількість літрів робочого розчину з 1 л концентрату при обробці поверхонь та дезінфекції виробів медичного призначення при вірусних інфекціях - не менше 1000 л при експозиції 30 хв.
17.Засіб повинен бути розфасований у пляшки по 1 л.
На продукцію в сканованому вигляді має бути надано:
- сертифікат якості на запропонований товар
- сертифікат ISO 9001:2008
- свідоцтво про державну реєстрацію
- висновок державної санітарно-епідеміологічної служби України
- методичні вказівки щодо застосування
- лист від виробника на ім’я замовника з гарантією забезпечення в повному обсязі поставки препаратуз номером оголошення і предметом закупівлі з гарантією забезпечення в повному обсязі поставки товару протягом 1 дня від моменту замовлення.
3.4.Всі документи повинні бути розміщеними таким чином, щоб вони не мали ніяких розмитих або нечітких місць. Документи, які не будуть чітко відображені, розглядатися не будуть і такі пропозиції будуть відхилятись.
Технічні вимоги до товару та спосіб їх підтвердження: кожен учасник повинен надати в своїй пропозиції таблицю відповідності технічних вимог Замовника з посиланням на документ, підтверджуючий відповідністьв наступній формі:
Технічні вимоги Замовника Підтвердження виконання технічних вимог(так\ні)
1.1Закупівля товару згідно детального опису (Характеристика товару згідно оголошення)
1.2 Постачальник повинен забезпечити доставку предмета закупівлі на склад Замовника згідно з договором ,укладеним Замовником
1.3.Закупівля здійснюється за заявкою Замовника
Технічні положення
2.1.Товар повинен відповідати вимогам нормативно-технічної документації виробника та підтверджуватись сертифікатами якості виробника, які надаються на кожну партію товару та підтверджуються відповідними документами.
У разі , якщо товар не відповідає технічним вимогам Замовника або Учасник не в змозі виконати умови поставки, Пропозиція відхиляється.Вимоги до кваліфікації учасників та спосіб їх підтвердження: учасник повинен надати в електронному вигляді.
Документи, які повинен надати учасник
для підтвердження того, що він здійснює
господарську діяльність відповідно до чинного законодавства
Учасник в складі своєї пропозиції надає наступні документи:
- комерційну (цінову) пропозицію.
- копія виписки (Свідоцтва) з Єдиного державного реєстру юридичних
осіб та фізичних осіб – підприємців, або витяг з Єдиного державного
реєстру юридичних осіб та фізичних осіб – підприємців;
- копія довідки про взяття на облік платника податку;
копія свідоцтва про реєстрацію платника податку на додану вартість або копія свідоцтва про право сплати єдиного податку;
- копія довідки про присвоєння ідентифікаційного коду (для фізичних осіб);
- копія паспорту (для фізичних осіб);
Документи повинні бути надані в електронному вигляді у форматі *PDF(скановані
або оцифровані) та містити розбірливі зображення.
Замовник має право звернутися за підтвердженням інформації, наданої учасником, до органів державної влади, підприємств, установ, організацій відповідно до їх компетенції. У разі наявності факту зазначення у пропозиції будь-якої недостовірної інформації, що є суттєвою при визначені результатів процедури закупівлі, замовник відхиляє пропозицію такого учасника.
Перейти до лоту
|
