Холтер ЕКГ з програмним забезпеченням

Холтер ЕКГ з програмним забезпеченням.Предмет закупівлі: Холтер ЕКГ з програмним забезпеченням. Технічні вимоги • Кількість каналів реєстрації – 1, 2 або 3. • Діапазон реєстрування вхідних напруг – від 0,03 до 5 мВ. • Діапазон перетворення ЧСС – … Ще від 30 до 240 ударів на хвилину. • Границі допустимої відносної похибки перетворення напруги ЕКС: ± 15 % – у діапазоні від 0,1 до 0,5 мВ; ± 7 % – у діапазоні понад 0,5 до 4 мВ. • Границі допустимої відносної похибки перетворення інтервалів часу – ± 7 % у діапазоні від 0,1 до 1,0 с. • Об’єм та тип змінної карти пам’яті – від 2 до 32 ГБ, micro SD. • Напруга внутрішнього джерела живлення, що складається з одного елемента живлення типу ААА – від 1,6 до 1,1 В. • Струм, який споживає монітор від джерела живлення, не перевищує 40 мА. • Напруга спрацьовування індикатора розряду батареї живлення – від 1,1 до 1,2 В. • Тривалість моніторування – до 72 годин. • Інтерфейс обміну даних з ПК – безпроводовий («Bluetooth»). • Діапазон робочих температур експлуатації приладу – від 10 до 40 ºС, відносна вологість 30 – 85 %. • Габаритні розміри електронного блока: 72 мм х 41 мм х 15 мм. • Маса електронного блока з елементом живлення не перевищує 0,04 кг. • Середній термін служби – 5 років. • Захист від дії дефібрилятора – так. • Монітор є приладом з внутрішнім джерелом живлення і по електробезпечності повинен повністю відповідати вимогам ДСТУ 3798-98 (IES 601-1-88), тип BF. • Монітор повинен належити до обладнання групи 1, класу В згідно ДСТУ CISPR 11: група 1 – медичне обладнання, у якому навмисно генерується або використовується енергія радіочастот з кондуктивним зв'язком, необхідна для внутрішнього функціонування самого обладнання; клас В – обладнання придатне для використання в будь-яких приміщеннях, у тому числі в житлових. • Відносно ступеня захисту від шкідливої дії води корпус електронного блока повинен мати код IP 30 згідно з ГОСТ 14254. • Для врахування впливу на точність реєстрації ЕКС артефактів руху пацієнта монітор додатково повинен бути оснащений вбудованим акселерометром. • Монітор може використовуватись на пацієнтах з встановленими кардіостимуляторами. Таблиця 1 № п/п Найменування Кіль- кість, шт. Монітор електрокардіосигналів добовий SDM3 в складі: 1 1. Електронний блок та в ньому: 1 1.1. Кабель ЕКС 3-leads cable for holter А34HEC03I 1 1 1.2. Пристосування для кріплення на шиї. Модель П004 1 1.3. Карта пам’яті micro SD 3,7 1 2. Картрідер Kingston USB microSD Reader FC R-MRG2 2,7 1 3. Електроди SKINTACT ECG electrodes типів F, FS, W 1,6 30 4. Футляр модель 2661 7 1 5. Елемент живлення ААА (Alkaline) 7 1 6. Носій з комп’ютерними програмами «SDM_ConfigUtility» 4 та «EcgView»5 1 7. Настанова з експлуатації 1 1 – Віконце двоколірного світлодіодного індикатора 2 – Ремінець для кріплення на шиї 3 – Кнопка «СТАРТ» 4 – Кабель ЕКС 5 – Гніздо під карту пам’яті 6 – Кришка батарейного відсіку 7 – Гніздо підключення нейтрального електрода 8 – Етикетка з маркуванням монітора Призначення: 1. Для застосування в медичній практиці (діагностика сецево-судинної системи) Перелік документів, що додається: 1. Висновок державної санітарно-епідеміологічної експертизи, з вказаним терміном його закінчення. 2. Сертифікат якості Додаткові умови: 1. Термін гарантії – не менше 12 місяців. 2. Термін дії договору – до 31.12.2016р., або до повного його використання. 3. Поставка товару здійснюється за попередньою заявкою замовника. 4. Оплата здійснюється по факту поставки продукції. Максимальна сума договору – 49 000 гривень. 21 березня 2016 року Гелімбатовська Я.О.