Ліки 21.20.1 (аптечне виготовлення)

Ліки 21.20.1 (аптечне виготовлення) Кількість товарів: 1 Гепаринова мазь - 2 бан; 2 Гліцерин стерильний р-н - 20уп ; 3 Димексид р-н -2 уп ; 4 Йод - 50уп ; 5 Калію йодид р-н - 6 уп; 6 Кальцію хлориду р-н - 3 уп; 7 Магнію сульфат р-н - 6 фл; 8 Міді … сульфат р-н - 6фл ; 9 Натрію бромід р-н -6фл ; 10 Натрію хлорид р-н -10 фл; 11 Перекис водню - 150фл; 12 Хлоргексидин р-н- 300уп; 13 Новокаїн р-н - 6 фл ; Медико – технічні та якісні вимоги до предмету закупівлі: 1 Гепаринова мазь 200мл бан 2; 2 Гліцерин стерильний р-н 100 мл, флакон уп 20; 3 Димексид р-н 10%, 400 мл, флакон уп 2; 4 Йод 6,3 спирт ет 96%, 100 мл, флакон 4 уп 50; 5 Калію йодид р-н 2%, 200 мл, флакон уп 6; 6 Кальцію хлориду р-н 5%, 400 мл, флакон уп 3; 7 Магнію сульфат р-н р-н 2% 100,0 фл 6; 8 Міді сульфат р-н р-н 2% 100,0 фл 6; 9 Натрію бромід р-н р-н 2% 100,0 фл 6; 10 Натрію хлорид р-н 10%, 200 мл фл 10; 11 Перекис водню 3% 1000 мл фл 150; 12 Хлоргексидин р-н 0,02% 400 мл, флакон уп 300; 13 Новокаїн р-н 2% - 400 мл, флакон фл 6; - Термін придатності до закінчення реалізації повинен складати не менше 85 % від основного терміну придатності. - Лікарські засоби мають бути зареєстровані в Україні - Учасник обов’язково зазначає в специфікації: (назва товару, Форма випуску, виробник, одиниця виміру, кількість оптов- відпускна ціна , зареєстрована МОЗ України, ціна за одиницю, грн. без ПДВ, з ПДВ,ПДВ, загальна сума в грн. з ПДВ. Вимоги до кваліфікації учасників: Учасник повинен надати в електронному (сканованому) вигляді в складі своєї пропозиції наступні документи: - Цінова пропозиція. - Надати документи, що підтверджують внесення відомостей щодо декларування оптово-відпускних цін на лікарські засоби і вироби медичного призначення до Реєстру оптово-відпускних цін на лікарські засоби і вироби медичного призначення (відскановану копію витягу з веб-сайту МОЗ України з такою інформацією). У разі, якщо внесення відомостей щодо декларування оптово-відпускних цін на товар, який закуповується не передбачається вимогами чинного законодавства України, учасник має надати відсканований лист-пояснення відсутності такого документу на даний товар. - Ліцензія «Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров’я України» Виробництво лікарських засобів,оптова та роздрібна торгівля лікарськими засобами. - Копія свідоцтва про державну реєстрацію(для юридичних осіб та суб’єктів підприємницької діяльності) (у разі наявності) або Виписка з Єдиного державного реєстру юридичної та фізичних осіб – підприємств із зазначенням відповідних відомостей. - Копія довідки ЄДРПОУ (для юридичних осіб) - Копія довідки про присвоєння ідентифікаційного коду(для фізичних осіб) - Копія довідки про взяття на облік платника податків. Інша інформація: Документи, що підтверджують відповідність вимогам до кваліфікації учасників та копія статуту (іншого установчого документу, а також іншого документу (за наявності), що підтверджують правомочність на укладення договору про закупівлю), в паперовому вигляді, завірені підписом та печаткою учасника, надаються замовнику переможцем під час укладання договору про закупівлю за вимогою замовника.