Ліки 21.20.1

Ліки 21.20.1 Кількість товарів: -Метоклопрамід або «еквівалент» 0,5% 2,0 № 10 - 165 уп. -Нохшаверин або «еквівалент» 2,0 №5 - 250 уп. -Дигоксин або «еквівалент» 0,25% 1,0 №10 - 50 уп. -Пірацитам або «еквівалент» 20% 5,0 №10 - 50 уп. -Атропін або … «еквівалент» 0,1% 1,0 №10 - 200 уп. -Етамзилат або «еквівалент» 12,5% 2,0 №10 - 100 уп. -Магнію сульфат або «еквівалент» 25% 5,0 №10 - 800 уп. -Платифілін або «еквівалент» 0,2% 1,0 №10 - 200 уп. -Прозерин або «еквівалент» 0,05% 1,0 №10 - 100 уп. -Дибазол або «еквівалент» 1% 5,0 №10 - 20 уп. -Папаверин або «еквівалент» 2% 2,0 №10 - 200 уп. -Валідол або «еквівалент» 0,06 г№10 - 20 уп. -Корвалол або «еквівалент» 25,0 - 40фл. Медико – технічні та якісні вимоги до предмету закупівлі: 1.Метоклопрамід або «еквівалент» 0,5% 2,0 № 10-Розчин для ін’єкцій 0,5% по 2мл в ампулах №10 уп 165 2.Нохшаверин або «еквівалент» 2,0 №5-Розчин для ін’єкцій по 2мл в ампулах №5 уп 250 3.Дигоксин або «еквівалент» 0,25% 1,0 №10-Розчин для ін’єкцій 0,025% по 1 мл в ампулах №10 уп 50 4.Пірацитам або «еквівалент» 20% 5,0 №10-Розчин для ін’єкцій 20% по 5,0 мл в ампулах №10 уп 50 5.Атропін або «еквівалент» 0,1% 1,0 №10-Розчин для ін’єкцій 0,1% по 1 мл в ампулах №10 уп 200 6.Етамзилат або «еквівалент» 12,5% 2,0 №10-Розчин для ін’єкцій 12,5% по 2мл в ампулах №10 уп 100 7.Магнію сульфат або «еквівалент» 25% 5,0 №10-Розчин для ін’єкцій 25% по 5,0 мл в ампулах №10 уп 800 8.Платифілін або «еквівалент» 0,2% 1,0 №10-Розчин для ін’єкцій 0,2% по 1 мл в ампулах №10 уп 200 9.Прозерин або «еквівалент» 0,05% 1,0 №10-Розчин для ін’єкцій 0,05% по 1 мл в ампулах №10 уп 100 10.Дибазол або «еквівалент» 1% 5,0 №10-Розчин для ін’єкцій 1% по 5 мл в ампулах №10 уп 20 11.Папаверин або «еквівалент» 2% 2,0 №10-Розчин для ін’єкцій 2% по 2 мл в ампулах №10 уп 200 12.Валідол або «еквівалент» 0,06 г №10-Таблетки 0,06 г №10 уп 20 13.Корвалол або «еквівалент» 25,0-Каплі оральні 25,0 фл 40 - Лікарські засоби мають бути зареєстровані в Україні - Учасник обов’язково зазначає в специфікації: (Торгова назва, Форма випуску, виробник, одиниця виміру, кількість оптово- відпускна ціна , зареєстрована МОЗ України, ціна за одиницю, грн. без ПДВ, з ПДВ,ПДВ, загальна сума в грн. з ПДВ. - Термін придатності до закінчення реалізації повинен складати 80 % від основного терміну придатності. - Термін придатності товару повинен діяти протягом терміну встановленим виробником. - Учаснику надати гарантійний лист ,стосовно дотримання терміну придатності товару на момент поставки. - При постачанні лікарських засобів цілісність упаковки та якісне оформлення повинно бути без пошкоджень . - Доставка товарів транспортом постачальника, завантажувально-розвантажувальні роботи за рахунок постачальника. Вимоги до кваліфікації учасників: Учасник повинен надати в електронному (сканованому) вигляді в складі своєї пропозиції наступні документи: - Надати документи, що підтверджують внесення відомостей щодо декларування оптово-відпускних цін на лікарські засоби і вироби медичного призначення до Реєстру оптово-відпускних цін на лікарські засоби і вироби медичного призначення (відскановану копію витягу з веб-сайту МОЗ України з такою інформацією). У разі, якщо внесення відомостей щодо декларування оптово-відпускних цін на товар, який закуповується не передбачається вимогами чинного законодавства України, учасник має надати відсканований лист-пояснення відсутності такого документу на даний товар. - Ліцензія «Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров’я України» Виробництво лікарських засобів,оптова та роздрібна торгівля лікарськими засобами. - Копія свідоцтва про державну реєстрацію(для юридичних осіб та суб’єктів підприємницької діяльності) (у разі наявності) або Виписка з Єдиного державного реєстру юридичної та фізичних осіб – підприємств із зазначенням відповідних відомостей. - Копія довідки ЄДРПОУ (для юридичних осіб) - Копія довідки про присвоєння ідентифікаційного коду(для фізичних осіб) - Копія довідки про взяття на облік платника податків. Інша інформація: Документи, що підтверджують відповідність вимогам до кваліфікації учасників та копія статуту (іншого установчого документу, а також іншого документу (за наявності), що підтверджують правомочність на укладення договору про закупівлю), в паперовому вигляді, завірені підписом та печаткою учасника, надаються замовнику переможцем під час укладання договору про закупівлю за вимогою замовника.