Сполуки сіркоорганічні та інші органічно-неорганічні сполуки; гетероциклічні сполуки, н. в. і. у. 20.14.5 ( Севоран для інгаляційних анестезій)

Сполуки сіркоорганічні та інші органічно-неорганічні сполуки; гетероциклічні сполуки, н. в. і. у. 20.14.5 ( Севоран для інгаляційних анестезій) Кількість товарів: Севоран або «еквівалент» 250 мл -7 фл. Медико – технічні та якісні вимоги до предмету … Ще закупівлі: Севоран або «еквівалент» - рідина для інгаляцій 250 мл у флаконі -7 фл. - Лікарські засоби мають бути зареєстровані в Україні - Учасник обов’язково зазначає в специфікації: (Торгова назва, Форма випуску, виробник, одиниця виміру, кількість оптово- відпускна ціна , зареєстрована МОЗ України, ціна за одиницю, грн. без ПДВ, з ПДВ,ПДВ, загальна сума в грн. з ПДВ. - Термін придатності до закінчення реалізації повинен складати 80 % від основного терміну придатності. - Термін придатності товару повинен діяти протягом терміну встановленим виробником. - Учаснику надати гарантійний лист ,стосовно дотримання терміну придатності товару на момент поставки. - При постачанні лікарських засобів цілісність упаковки та якісне оформлення повинно бути без пошкоджень . - Доставка товарів транспортом постачальника, завантажувально-розвантажувальні роботи за рахунок постачальника. Вимоги до кваліфікації учасників: Учасник повинен надати в електронному (сканованому) вигляді в складі своєї пропозиції наступні документи: - Надати документи, що підтверджують внесення відомостей щодо декларування оптово-відпускних цін на лікарські засоби і вироби медичного призначення до Реєстру оптово-відпускних цін на лікарські засоби і вироби медичного призначення (відскановану копію витягу з веб-сайту МОЗ України з такою інформацією). У разі, якщо внесення відомостей щодо декларування оптово-відпускних цін на товар, який закуповується не передбачається вимогами чинного законодавства України, учасник має надати відсканований лист-пояснення відсутності такого документу на даний товар. - Ліцензія «Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров’я України» Виробництво лікарських засобів,оптова та роздрібна торгівля лікарськими засобами. - Копія свідоцтва про державну реєстрацію(для юридичних осіб та суб’єктів підприємницької діяльності) (у разі наявності) або Виписка з Єдиного державного реєстру юридичної та фізичних осіб – підприємств із зазначенням відповідних відомостей. - Копія довідки ЄДРПОУ (для юридичних осіб) - Копія довідки про присвоєння ідентифікаційного коду(для фізичних осіб) - Копія довідки про взяття на облік платника податків.