Вироби медичного призначення: ДК 021:2015 – 33120000-7 Системи реєстрації медичної інформації та дослідне обладнання, Смужки діагностичні типу UrineRS, модель H10 № 100, НК 024:2023 54514 Численні аналіти сечі IVD (діагностика in vitro), набір, … колориметрична тест-смужка, експрес-аналіз; Смужки DiruiUristik H10 №100, НК 024:2023 54514 – Численні аналіти сечі IVD (діагностика in vitro), набір, колориметрична тест-смужка, експрес-аналіз (джерело фінансування - місцевий бюджет) (Тест-смужки для експрес аналізу сечі на 1-10 параметрів №100; Тест-смужки для експрес аналізу сечі на 1-11 параметрів №100)

149388-33120000-327562-425746299; Тест-смужки для експрес аналізу сечі на 1-11 параметрів №100 Постанова КМУ №1178 від 12.10.2022 р. п. 10 (із змінами) 1. Смужки діагностичні типу UrineRS, модель H10 № 100 - повинні підходити для загального аналізу сечі … на аналізаторі сечі CL-50. В комплекті 100 шт. - 1 уп. (або аналогічний товар з вищими показниками). 2. Смужки DiruiUristik H10 №100 - повинні бути придатними для використання на аналізаторі сечі Dirui. В одній упаковці повинно бути не менше 100 штук. (або аналогічний товар з вищими показниками). Постачальник постачає товар на адресу Замовника: 53003, Україна, Дніпропетровська область, Криворізький район, с. Новомайське, вул. Вишнева, 1А, (2-й поверх) до 26.12.2024 року за Заявкою Замовника на товар. Термін придатності Товару на момент поставки повинен становити не менше 80% від загального терміну придатності. Постачальник повинен поставити Замовнику товар, якість якого відповідає діючому законодавству України, стандартам та правилам, медико-технічним вимогам даного виду товару і підтверджується сертифікатами якості виробника, які надаються при кожній поставці товару. Приймання-передача Товару за кількістю здійснюється відповідно до видаткової накладної та Специфікації. - по кількості відповідно до товаро-супровідних документів на товар, прибуткової накладної із зазначенням торговельної назви, терміну придатності; декларації на відповідність або свідоцтва про державну реєстрацію – для виробів медичного призначення; наявності інструкції про застосування медичного виробу на кожне найменування відповідної накладної; - по якості – відповідно до документів, що засвідчують його якість. Медико-технічні вимоги надаються до договору.