ДК 021:2015: 33600000-6 Фармацевтична продукція (Метопролол, таблетки, по 100 мг; Клопідогрел, таблетки, вкриті оболонкою, по 75 мг, №30; Ніфедипін таблетки 10 мг №50; Пропранолол таблетки по 40 мг; Ізосорбіду динітрат спрей сублінгвальний дозований 1,25 … мг/дозу по 15 мл; Каптоприл/гідрохлортиазид, таблетки 50мг/25 №20)

Постачання проводиться транспортом Учасника в плановому режимі, згідно заявки (телефоном, факсом або листом) до 01.03.2024 року; Термін придатності до закінчення реалізації повинен складати не менше 80 % від основного терміну придатності, Доставка товару … транспортом постачальника, завантажувальні та розвантажувальні роботи за рахунок постачальника Товар повинен бути зареєстрований МОЗ України в установленому порядку. Відповідна інформація щодо реєстрації товару надається під час поставки. Товари, що постачаються повинні мати необхідні копії сертифікатів якості виробника, реєстраційне посвідчення, або іншій подібний документ, що підтверджує відповідність товару вимогам, встановленим до нього загальнообов’язковими на території України нормами і правилами, повинен бути оформлений відповідно до вимог законодавства України. Ціни на товар, який пропонується учасником, повинні бути внесені до Реєстру оптово-відпускних цін на вироби медичного призначення відповідно до вимог постанови КМУ від 02.07.2014 № 240 «Питання декларування зміни оптово-відпускних цін на лікарські засоби та вироби медичного призначення», а також постанови КМУ від 17.10.2010 № 955 «Про заходи щодо стабілізації цін на лікарські засоби і вироби медичного призначення» зі змінами. У разі якщо ціна на товар не підлягає декларуванню Учасником надається довідка в довільній формі з посиланням на відповідну норму закону. Постачальник несе відповідальність за якість і кількість товарів, своєчасність поставки та надає всі необхідні супровідні документи. Партія товару, що буде постачатися Замовнику, має супроводжуватись документами, що підтверджують їх якість: - копія сертифікату якості, засвідчена печаткою (при наявності) Постачальника - копія висновку контрольно-аналітичної лабораторії, дані про реєстрацію лікарського засобу в Україні та інші документи передбачені чинним законодавством України.