Амброксол таблетки по 30 мг №20; Ацетилцистеїн таблетки шипучі по 200 мг №20; Гепарин-Натрію, розчин для ін’єкцій, 5000 МО/мл, по 5 мл, № 5; Дротаверин розчин для ін'єкцій, 20 мг/мл по 2 мл №5; Кеторолак таблетки,вкриті плівковою оболонкою по 10 мг №10; … Кеторолак амп. 30 мг/мл № 10; Кліндаміцин капсули по 300 мг №16; Лактулоза сироп 3,335г/5мл флакон 200 мл; Лоперамід 2мг таб.№20 ; Цитиколін, таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг №30; Кремнію діоксид 2,0 пакет-саше № 20; Ксилометазолін краплі назальні 0,5мг/мл по 10 мл; Пентоксифілін розчин для ін`єкцій 20 мг/мл 5 мл № 10; Прегабалін капсули по 75 мг №14; Метамізолу натрію 500 мг/мл пітофенону гідрохлориду 2 мг/мл фенпіверинію броміду 0,02 мг/мл розчин для ін'єкцій по 2 мл №10; Ніфедипін краплі оральні 2% флакон по 5 мл ; Фенібут таблетки по 250 мг №20; Фосфоміцин гранули для орального розчину 3,0 г/8,0 г гранульованого порошку у пакеті; Еналаприл таблетки по 10 мг №20; Триметазидин таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 35 мг №60; Дротаверин 40 мг, таблетки №20; Ніфуроксазид, таблетки, вкриті оболонкою по 200 мг, №20

м.Трускавець, вул.Городище,4 . Адресна доставка. МЕДИКО - ТЕХНІЧНІ ВИМОГИ ЩОДО ПРЕДМЕТУ ЗАКУПІВЛІ ДК 021:2015 КОД 33600000-6 ФАРМАЦЕВТИЧНА ПРОДУКЦІЯ (Лікарські засоби) Учасники повинні надати в складі тендерної пропозиції документи, які … підтверджують відповідність пропозиції учасника технічним, якісним, кількісним та іншим вимогам до предмета закупівлі, встановленим замовником, а саме: ІНФОРМАЦІЯ ПРО НЕОБХІДНІ ТЕХНІЧНІ, ЯКІСНІ ТА КІЛЬКІСНІ ХАРАКТЕРИСТИКИ ПРЕДМЕТА ЗАКУПІВЛІ № п/п МНН Найменування та форма випуску предмету закупівлі Одиниці виміру Кількість 1 Ambroxolum Амброксол таблетки 30 мг №20 УП 300 2 SILICII DIOXIDUM Атоксил порошок по 2 г №20 в пак.-саше УП 10 3 Acetylcysteinum АЦЦ® 200 таблетки шипучі 200 мг №20 в тубі УП 200 4 Heparin ГЕПАРИН розчин для ін'єкцій, 5000 МО/мл, по 5 мл (25000 МО) у флаконі; по 5 флаконів у пачці УП 1 5 Drotaverinum Дротаверин розчин для ін'єкцій 20 мг/мл ампула 2 мл №5 УП 50 6 Drotaverinum Дротаверину гідрохлорид таблетки 40 мг №20 УП 50 7 Enalaprilum ЕНАЛАПРИЛ таблетки по 0,01 г № 20 УП 200 8 KETOROLACUM Кеторолак розчин для ін'єкцій 30 мг/мл ампула 1 мл, №10 УП 200 9 KETOROLACUM Кеторолак таблетки, вкриті оболонкою 10 мг, №10 УП 300 10 CLINDAMICINUM Кліндаміцин капсули по 300 мг №16 (8х2) УП 30 11 Lactulosum Лактувіт сироп 3.335 г/5 мл по 200 мл у флак. полім. ФЛ 30 12 Loperamidum Лопераміду гідрохлорид таблетки по 2 мг №20 (10х2) УП 50 13 Citicoline Цитиколін таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг, №30 УП 100 14 Nifuroxazidum Ніфуроксазид капсули по 200 мг №20 (10х2) УП 20 15 Xylometazolinum Отривін краплі назальні 0,05 % флакон з кришкою-піпеткою 10 мл ФЛ 100 16 Pentoxifylline ПЕНТОКСИФІЛІН розчин для ін'єкцій, 20 мг/мл по 5 мл в ампулі №10 УП 50 17 Pregabalin ПРЕГАБАЛІН капсули по 75 мг №14 УП 350 18 METMIZOLUM+PITOPHENONUM+Fenpiverinium Спазмалгон розчин д/ін. по 2 мл №10 в амп. УП 30 19 Trimetazidinum ТРИМЕТАЗИДИН таблетки, вкриті плівковою оболонкою, з модиф. вивільн. 35 мг №60 УП 50 20 Nifedipinum Фармадипін краплі оральні 2 % флакон 5 мл ФЛ 6 21 Phenibut Фенібут капсули по 250 мг №20 УП 300 22 Fosfomycin ФОСФОМІЦИН гранули для орального розчину саше 3 г 1 шт УП 500 - у разі, коли в описі предмета закупівлі містяться посилання на конкретні торговельну марку чи фірму, патент, конструкцію або тип предмета закупівлі, джерело його походження або виробника, то разом з цим враховувати вираз «або еквівалент» - еквіалентом лікарського засобу в розумінні даної тендерної документації є лікарський засіб якість, діюча речовина (міжнародна назва), допоміжні речовини, дозування, форма випуску, вміст упаковки, концентрація, біоеквівалентність, біодоступність та інші стандартні характеристики абсолютно співпадають з біологічними, токсикологічними, фармацевтичними та терапевтичними характеристиками лікарського засобу, що вказані Замовником та є предметом закупівлі.. - у разі, якщо постачальником в його пропозиції було замінено предмет закупівлі на його еквівалент, він має вказати який саме і на який відбулася заміна. Інформація про відповідність запропонованих учасником товарів медико-технічним та якісним вимогам тендерної документації має бути підтверджена наступними документами: 1. Лікарські засоби повинні бути належним чином зареєстровані в Україні у передбаченому законодавством порядку та відповідати національним та/або міжнародним стандартам. У складі пропозиції Учасник надає гарантійний лист щодо надання копії реєстраційного посвідчення на запропонований лікарський засіб на кожну окрему партію товару при поставці. 2. Міжнародна назва, форма випуску, дозування повинні відповідати таким, які зазначені у цьому додатку до тендерної документації (надати гарантійний лист). 3. Довідку в довільній формі про те, що: – кожна партія товару, під час поставки, буде супроводжуватись документами, що підтверджують їх якість (сертифікат відповідності, якості тощо) із зазначенням даних, що вимагаються чинним законодавством України; – гарантія якості товару діє протягом строку, встановленого виробником товару та вказаного на упаковці товару; – на упаковці повинна бути зазначена дата виробництва та термін придатності; – термін придатності на момент поставки повинен бути не менше 70% від загального терміну зберігання; – товар повинен передаватися в упаковці, яка відповідає характеру товару, забезпечує цілісність товару, збереження його якості під час транспортування згідно з правилами перевезення відповідної категорії; – при наявності браку упаковки, порушення цілісності товарів проводиться заміна якісним товаром протягом трьох днів. 4. З метою запобігання закупівлі фальсифікатів та отримання гарантій на своєчасне постачання товару у кількості, якості, учасник надає гарантійний лист виробника (представництва, філії виробника – якщо їх відповідні повноваження поширюються на територію України), заявника або представника уповноваженого на це виробником, яким підтверджується можливість поставки товару, який є предметом закупівлі цих торгів та пропонується учасником, у кількості, зі строками придатності та в терміни, визначені тендерною документацією. Якщо гарантійний лист видається не виробником/заявником, у складі тендерної пропозиції Учасник повинен надати копії відповідних документів завірені виробником/заявником, що підтверджують повноваження представника, представництва, філії виробника. Гарантійний лист повинен включати: повну назву учасника, номер оголошення про проведення відкритих торгів, оприлюдненого на веб-порталі Уповноваженого органу та назву Замовника. Дана вимога стосується лікарських засобів, кількість яких дорівнює або більше 40 одиниць виміру вітчизняного виробництва. 5. Оригінал гарантійного листа від Учасника щодо строків придатності товарів на момент постачання замовнику не менше 70% від загального терміну зберігання. 6. Оригінал гарантійного листа від Учасника про те, що постачання товару за адресою Замовника здійснюється транспортом та за рахунок Учасника. 7. У разі подання еквівалента Учасник повинен надати документальне підтвердження (порівняльну таблицю) того, що запропонований еквівалент ліків має однакові характеристики із визначеними в інформації про необхідні технічні, якісні та кількісні характеристики предмета закупівлі, в розумінні даної тендерної документації поняття «еквіваленту».