"Ceftriaxone 500 мг або 1 г, або 2 г","Furosemid ампули, флакони, шприци 10 мг/мл, 2 мл"," Paracetamol таблетки, капсули, драже 500 мг" ,"Ibuprofen таблетки, капсули, драже 200 мг або 400 мг"," Salbutamol небули 2,5 мг", "Lidocaine ампули, флакони, … шприци 20 мг/мл, 2 мл" ,"Insulin (short acting)-“-100 ОД/мл" Ambroxol

Інформація, що стосується технічних, якісних та інших характеристик предмета закупівлі, вимог до учасника, ціни та строку поставки товарів або виконання робіт чи послуг: ДК 021:2015: 33600000-6 - Фармацевтична продукція 1.Технічні, якісні та інші … характеристики предмета закупівлі: 1.1. На момент ввезення та/або постачання лікарських засобів Постачальник має надати оригінал або завірену належним чином копію сертифікату якості (сертифікату аналізу) серії(-й) лікарського засобу, що видається виробником на лікарські засоби, які постачаються, складений відповідно до вимог, встановлених в Україні. 2. Первинна упаковка Первинна упаковка має зберігати якість, безпечність та стабільність препарату, який вона вміщує. Вся упаковка має бути належним чином запечатана та захищена від псування. Всі компоненти упаковки мають відповідати вимогам та стандартам, діючим на території України згідно з чинним законодавством. Кожна упаковка повинна супроводжуватись інструкцією про застосування лікарського засобу (інструкцією для медичного застосування), викладеною державною (українською) мовою, затвердженою відповідно до чинного законодавства України. 3. Маркування Мовою маркування лікарських засобів, інструкцій про їх застосування є державна (українська) мова, якщо інше не передбачено законом. Маркування, інструкції про застосування/короткі характеристики лікарських засобів можуть викладатися мовою оригіналу (мовою, відмінною від державної) за умови забезпечення постачальником супроводу кожної упаковки лікарського засобу, що ввозиться, копією засвідченого підписом заявника або уповноваженого ним представника перекладу тексту маркування та інструкції про застосування/короткої характеристики лікарського засобу на державну (українську) мову. 4. Термін придатності Термін придатності лікарських засобів, які постачаються має становити не менше 70 відсотків терміну придатності лікарського засобу, встановленого виробником. 5.Ціна Формування цін Учасника на лікарські засоби повинно відбуватись у відповідності до чинного законодавства . 6.Строк поставки: згідно Заявки Замовника до 31.12.20р. 7.Вимоги до Учасника. Згідно ПОСТАНОВИ від 20 березня 2020 р. № 225 «Деякі питання закупівлі товарів, робіт і послуг, необхідних для здійснення заходів, спрямованих на запобігання виникненню та поширенню, локалізацію та ліквідацію спалахів, епідемій та пандемій гострої респіраторної хвороби COVID-19, спричиненої коронавірусом SARS-CoV-2, на території України»