Лот № 3
1 232 081,61 грн
з ПДВз 2 черв. 2020 12:25
до 18 черв. 2020 13:00
з 19 черв. 2020 12:46
до 19 черв. 2020 13:07
з 19 черв. 2020 13:07
до 7 лип. 2020 16:36
з 7 лип. 2020 16:36
до 31 лип. 2020 15:19
Зверніть увагу!
00:00 - мається на увазі початок доби, а не її завершення
Показати всі важливі дати
Приховати дати
Інформація про замовника
Основний контакт
Показати контакти замовника
Приховати контакти замовника
Інформація про закупівлю
Список позицій
№ | Назва | Кількість | Доставка | Місце доставки |
---|---|---|---|---|
1 |
Набір реагентів для визначення Тиреотропного гормону ІФА набір призначений для кількісного визначення ТТГ (Тиреотропного гормону) в сироватці або плазмі людини. Формат планшета: розбірний; Кількість визначень: 96; Діапазон вимірювань, не менше 0.07-20 мкМО/мл. Кількість стандартів не менше 7 флаконів по 1 мл. Концентрації стандартів: 0 мкМО/мл, 0.2 мкМО/мл, 0.5 мкМО/мл, 2.5 мкМО/мл, 5 мкМО/мл, 10 мкМО/мл, 20 мкМО/мл. Стандарти готові до використання, стабільність після відкриття – 6 місяців при температурі 2-8 ºС. Чутливість набору: не більше 0.07 мкМО/мл Зразок для аналізу: сироватка або плазма В набір має входити 1 флакон контрольного матеріалу. Об’єм зразку для аналізу: не більше 50 мкл Сумарний час інкубації не більше 1 г. 15 хв. Постановка аналізу проводиться при кімнатній температурі без використання шейкера Для зберігання стрипів набір повинен бути укомплектований пакетом з фольги, з вологопоглиначем і замком типу «zip-lock».
Код ДК 021:2015:
33690000-3 Лікарські засоби різні
Код GMDN:
30318 Набір реагентів для вимірювання тиреотропного гормону
|
Кількість: 9 набір |
Період доставки:
до 31 груд. 2020
|
Місце доставки: Україна, 02125, м. Київ, м. Київ, Петра Запорожця,26 |
2 |
Набір реагентів для визначення Простат-специфічного антигена загального ІФА набір призначений для кількісного визначення Простат-специфічного антигену загального в сироватці або плазмі людини; Формат планшета: розбірний; Кількість визначень: 96; Діапазон вимірювань, не менше 0.012-100 нг/мл; Кількість стандартів не менше 6 флаконів по 1 мл. Концентрації стандартів: 0 нг/мл, 5 нг/мл, 10 нг/мл, 25 нг/мл, 50 нг/мл, 100 нг/мл. Стандарти готові до використання, стабільність після відкриття – 6 місяців при температурі 2-8 ºС. Чутливість набору: не більше 0.012 нг/мл; Зразок для аналізу: сироватка або плазма; Об’єм зразку для аналізу: не більше 25 мкл; Сумарний час інкубації не більше 45 хв.; Постановка аналізу проводиться при кімнатній температурі без використання шейкера; Для зберігання стрипів набір повинен бути укомплектований пакетом з фольги, з вологопоглиначем і замком типу «zip-lock».
Код ДК 021:2015:
33690000-3 Лікарські засоби різні
Код GMDN:
54664 Загальний простатичний специфічний антиген (ПСА) IVD, набір, імуноферментний аналіз (ІФА)
|
Кількість: 2 набір |
Період доставки:
до 31 груд. 2020
|
Місце доставки: Україна, 02125, м. Київ, м. Київ, Петра Запорожця,26 |
3 |
Набір реагентів для визначення С-пептиду ІФА набір призначений для кількісного визначення С-пептиду в сироватці або плазмі людини; Формат планшета: розбірний; Кількість визначень: 96; Діапазон вимірювань, не менше 0.01-10 нг/мл; Кількість стандартів не менше 6 флаконів по 1 мл. Концентрації стандартів: 0 нг/мл, 0.2 нг/мл, 1.0 нг/мл, 2.0 нг/мл, 5.0 нг/мл, 10.0 нг/мл. Стандарти готові до використання, стабільність після відкриття – 6 місяців при температурі 2-8 ºС. Чутливість набору: не більше 0.01 нг/мл; Зразок для аналізу: сироватка або плазма; Об’єм зразку для аналізу: не більше 50 мкл; Сумарний час інкубації не більше 2 години 15 хв.; Постановкааналізу проводиться при кімнатній температурі без використання шейкера; Для зберігання стрипів набір повинен бути укомплектований пакетом з фольги, з вологопоглиначем і замком типу «zip-lock».
Код ДК 021:2015:
33690000-3 Лікарські засоби різні
Код GMDN:
30336 Набір реагентів для вимірювання С-пептидів
|
Кількість: 1 набір |
Період доставки:
до 31 груд. 2020
|
Місце доставки: Україна, 02125, м. Київ, м. Київ, Петра Запорожця,26 |
4 |
Набір реагентів для імуноферментного визначення концентрації тропоніну І Метод: «сендвіч»-варіант ІФА, одностадійний; Формат планшета: розбірний; Кількість визначень: 96; Діапазон вимірювання: 0-6 нг/мл; Кількість калібраторів: не менше 6; Чутливість: 0,02 нг/мл; Матеріал для аналізу: сироватка крові; Об'єм зразка для аналізу: не більше 100 мкл; Форма розчину кон’югату: готовий до використання; Сумарний час інкубації: не більше 1 год. 15 хв; Відсутність попереднього промивання планшета; Постановка аналізу з використанням шейкера Форма розчину ТМБ: готовий до використання; Режим фотометричного вимірювання: двохвильовий, без додаткової математичної обробки; Взаємозамінність неспецифічних компонентів; Можливість використання для роботи на автоматичних ІФА-аналізаторах відкритого типу; Для зберігання стрипів набір повинен бути укомплектований пакетом з фольги зі замком типу «зіп-лок», який утримує вологу; Можливість транспортування при температурі до 25ºС не більше 10 діб.
Код ДК 021:2015:
33690000-3 Лікарські засоби різні
Код GMDN:
54009 Тропонін I IVD, набір, імуноферментний аналіз (ІФА)
|
Кількість: 4 набір |
Період доставки:
до 31 груд. 2020
|
Місце доставки: Україна, 02125, м. Київ, м. Київ, Петра Запорожця,26 |
5 |
Набір реагентів для імуноферментного визначення концентрації прокальцитоніну Метод: «сендвіч» - варіант ІФА, трьохстадійний;
Формат планшета: розбірний;
Кількість визначень: 96;
Діапазон вимірів 0-12,8 нг / мл;
Кількість калібраторів: не менше 6;
Концентрації калібраторів в різних серіях наборів не змінюються;
Чутливість: не більше 0,04 нг / мл;
Зразок для аналізу: сироватки крові, плазма крові; Кількість зразка для аналізу: не більше 20 мкл;
Об'ємне рівність контролів і зразків;
Сумарний час інкубації не більше 2 г. 25 хв
Однакові алгоритми промивок після інкубації;
Відсутність попереднього промивання планшета; Відсутність фінальної відмивання водою;
Постановка аналізу з використанням шейкера;
Форма розчину кон'югату: готовий до використання; Форма розчину ТМБ: готовий до використання;
Режим фотометричного вимірювання: двохвильовий, без додаткової математичної обробки;
Взаємозамінність неспецифічних компонентів; Можливість використання для роботи на автоматичних ІФА-аналізаторах відкритого
Код ДК 021:2015:
33690000-3 Лікарські засоби різні
Код GMDN:
61534 Прокальцитонін ІВД, набір, імуноферментний аналіз (ІФА)
|
Кількість: 3 набір |
Період доставки:
до 31 груд. 2020
|
Місце доставки: Україна, 02125, м. Київ, м. Київ, Петра Запорожця,26 |
6 |
Набір реагентів для імуноферментного визначення концентрації інтерлейкіну-1 бета Метод: «сендвіч» -варіанті ІФА, трьохстадійний
Формат планшета: розбірний;
Кількість визначень: 96;
Діапазон вимірів 0-250 пг / мл;
Кількість калібраторів: не менше 6;
Концентрації калібраторів в різних серіях наборів не змінюються;
Чутливість: 1 пг / мл;
Зразок для аналізу: сироватка крові, сеча;
Кількість зразка для аналізу: не більше 100 мкл;
Об'ємне рівність контролів і зразків;
Сумарний час інкубації не більше 3 год. 55 хв;
Однакові алгоритми промивок після інкубації;
Відсутність попереднього промивання планшета; Відсутність фінальної відмивання водою;
Постановка аналізу з використанням шейкера;
Форма розчину кон'югату: готовий до використання; Форма розчину ТМБ: готовий до використання;
Режим фотометричного вимірювання: двохвильовий, без додаткової математичної обробки;
Взаємозамінність неспецифічних компонентів;
Можливість використання для роботи на автоматичних ІФА-аналізаторах відкритого типу;
Для
Код ДК 021:2015:
33690000-3 Лікарські засоби різні
Код GMDN:
53827 Інтерлейкін-1 бета (IL-1b) IVD, комплект, хемілюмінесцентний імунологічний аналіз
|
Кількість: 2 набір |
Період доставки:
до 31 груд. 2020
|
Місце доставки: Україна, 02125, м. Київ, м. Київ, Петра Запорожця,26 |
7 |
Набір реагентів для імуноферментного визначення концетрации Метод: «сендвіч» -варіанті ІФА, трьохстадійний;
Формат планшета: розбірний;
Кількість визначень: 96;
Діапазон вимірів: 0-300 пг / мл;
Кількість калібраторів: не менше 6;
Концентрації калібраторів в різних серіях наборів не змінюються;
Чутливість: 0,5 пг / мл;
Зразок для аналізу: сироватка крові, сеча;
Кількість зразка для аналізу: не більше 100 мкл;
Об'ємна рівність контролів і зразків;
Сумарний час інкубації не більше 3 год. 55 хв;
Однакові алгоритми промивок після інкубації;
Відсутність попереднього промивання планшета; Відсутність фінальної відмивання водою;
Постановка аналізу з використанням шейкера;
Форма розчину кон'югату: готовий до використання;
Форма розчину ТМБ: готовий до використання;
Режим фотометричного вимырювання: двохвильовий, без додаткової математичної обробки;
Взаємозамінність неспецифічних компонентів;
Можливість використання для роботи на автоматичних ІФА-аналізаторах відкритого типу;
Для зберігання стрипів
Код ДК 021:2015:
33690000-3 Лікарські засоби різні
Код GMDN:
53827 Інтерлейкін-1 бета (IL-1b) IVD, комплект, хемілюмінесцентний імунологічний аналіз
|
Кількість: 2 набір |
Період доставки:
до 31 груд. 2020
|
Місце доставки: Україна, 02125, м. Київ, м. Київ, Петра Запорожця,26 |
8 |
Набір реагентів для імуноферментного визначення концентрації фактора некрозу пухлин-альфа Метод: «сендвіч» -варіант ІФА, трьохстадійний;
Формат планшета: розбірний;
Кількість визначень: 96;
Діапазон вимірів 0-250 пг / мл;
Кількість калібраторів: не менше 6;
Концентрації калібраторів в різних серіях наборів не змінюються;
Чутливість: 2 пг / мл;
Зразок для аналізу: сироватка крові;
Кількість зразка для аналізу: не більше 100 мкл;
Об'ємна рівність контролів і зразків;
Сумарний час інкубації не більше 3 год.55 хв .;
Однакові алгоритми промивок після інкубації;
Відсутність попереднього промивання планшета; Відсутність фінального відмивання водою;
Постановка аналізу з використанням шейкера;
Форма розчину кон'югату: готовий до використання; Форма розчину ТМБ: готовий до використання;
Режим фотометричного вимірювання: двохвильовий, без додаткової математичної обробки;
Взаємозамінність неспецифічних компонентів; Можливість використання для роботи на автоматичних ІФА-аналізаторах відкритого типу;
Для
Код ДК 021:2015:
33690000-3 Лікарські засоби різні
Код GMDN:
62193 Фактор некрозу пухлин-альфа ІВД, набір, імуноферментний аналіз (ІФА)
|
Кількість: 2 набір |
Період доставки:
до 31 груд. 2020
|
Місце доставки: Україна, 02125, м. Київ, м. Київ, Петра Запорожця,26 |
9 |
Набір для визначення бета-2-мікроглобуліну ІФА набір призначений для кількісного вимірювання бета-2-мікроглобуліну в людській сечі, сироватці або плазмі.; Формат планшета: розбірний; Кількість визначень: 96; Діапазон вимірювань, не менше 0-12 мкг/мл; Кількість стандартів не менше 6 флаконів по 1.5 мл. Концентрації стандартів: 0 мкг/мл, 0.75 мкг/мл, 1.5 мкг/мл, 3.0 мкг/мл, 6.0 мкг/мл, 12.0 мкг/мл. Стандарти готові до використання. В набір має входити 2 флакони контрольного матеріалу: позитивний та негативний. Чутливість набору: не більше 0.01 мкг/мл; Зразок для аналізу: сеча, сироватка або плазма; Об’єм зразку для аналізу: не менше 100 мкл; Сумарний час інкубації не більше 1 години 5 хв.; Постановка аналізу проводиться при кімнатній температурі без використання шейкера.
Код ДК 021:2015:
33690000-3 Лікарські засоби різні
Код GMDN:
53928 Бета-2-мікроглобулін IVD, набір, імуноферментний аналіз (ІФА)
|
Кількість: 2 набір |
Період доставки:
до 31 груд. 2020
|
Місце доставки: Україна, 02125, м. Київ, м. Київ, Петра Запорожця,26 |
10 |
Набір реактивів для визначення
Гепатиту С
1. ІФА-набори повинні бути стрипової комплектації з можливістю відокремлення лунок.
2. ІФА-набори повинні передбачати можливість проведення досліджень на автоматичних імуноферментних аналізаторах відкритого типу (планшетні ІФА- набори стрипової комплектації) та з використанням стандартного обладнання для ІФА.
3.Комплект реагентів та витратних матеріалів набору повинен бути в достатній кількості для забезпечення можливості здійснення тестування пострипово.
4.ІФА-набори повинні містити у своєму складі готовий до використання розчин ТМБ (об‘ємом не менше 13 мл та 22 мл для наборів на 96 визначень та 192 визначення відповідно) стабільний протягом загального терміну придатності набору.
5.Внесення зразка сироватки в лунку повинно супроводжуватися зміною кольору суміші реагентів у цій лунці з метою візуалізації аналітичного етапу аналізу.
6. ІФА-набори повинні містити у своєму складі клейку плівку для заклеювання планшета на етапах інкубування та бланк внесення проб.
7.
Код ДК 021:2015:
33690000-3 Лікарські засоби різні
Код GMDN:
48365 Вірус гепатиту C загальні антитіла IVD, набір, імунохемілюмінесцентний аналіз
|
Кількість: 9 набір |
Період доставки:
до 31 груд. 2020
|
Місце доставки: Україна, 02125, м. Київ, м. Київ, Петра Запорожця,26 |
Документи закупівлі
Назва документу | Тип документу | Дата розміщення |
Не вказано | 2 черв. 2020 12:26 | |
Проект договору | 2 черв. 2020 12:27 | |
Не вказано | 19 черв. 2020 13:07 | |
Проект договору | 2 черв. 2020 12:26 | |
Технічні специфікації | 2 черв. 2020 12:26 | |
Не вказано | 9 черв. 2020 11:39 | |
Не вказано | 2 черв. 2020 12:27 | |
|
||
Не вказано | 19 черв. 2020 12:43 | |
Не вказано | 2 черв. 2020 14:48 | |
Документи закупівлі | 2 черв. 2020 12:25 | |
Не вказано | 19 черв. 2020 12:10 |
Умови оплати лоту
Історія аукціону
Переглянути
Учасники аукціону
Документи, що подані з пропозицією
Назва документу | Тип документу | Дата розміщення |
Технічні специфікації | 17 черв. 2020 17:46 | |
Документи, що підтверджують кваліфікацію | 30 черв. 2020 17:17 | |
Документи, що підтверджують кваліфікацію | 18 черв. 2020 12:18 | |
Документи, що підтверджують кваліфікацію | 17 черв. 2020 17:46 | |
|
||
Цінова пропозиція | 17 черв. 2020 17:46 | |
Документи, що підтверджують кваліфікацію | 17 черв. 2020 17:46 | |
Підтвердження відповідності | 17 черв. 2020 17:46 | |
Документи, що підтверджують кваліфікацію | 17 черв. 2020 17:46 | |
Підтвердження відповідності | 18 черв. 2020 12:18 | |
Підтвердження відповідності | 17 черв. 2020 17:46 | |
|
||
Не вказано | 18 черв. 2020 12:39 | |
Не вказано | 17 черв. 2020 17:57 | |
|
||
Документи, що підтверджують кваліфікацію | 18 черв. 2020 12:18 | |
Документи, що підтверджують кваліфікацію | 17 черв. 2020 17:46 | |
|
||
Документи, що підтверджують кваліфікацію | 17 черв. 2020 17:46 | |
Технічні специфікації | 17 черв. 2020 17:46 | |
Цінова пропозиція | 17 черв. 2020 17:46 | |
Підтвердження відповідності | 18 черв. 2020 12:18 | |
Підтвердження відповідності | 17 черв. 2020 17:46 | |
|
Рішення відповідальної особи
Назва документу | Тип документу | Дата розміщення |
26 черв. 2020 10:49 | ||
Протокол розгляду | 26 черв. 2020 10:50 | |
Інформація щодо заборгованості (квитанція №2)
PDF версія доступна в
кабінеті
|
Довідка | 30 черв. 2020 12:08 |
Інформація щодо заборгованості (квитанція №1)
PDF версія доступна в
кабінеті
|
Довідка | 30 черв. 2020 09:03 |
Інформація щодо заборгованості (квитанція №1)
PDF версія доступна в
кабінеті
|
Довідка | 26 черв. 2020 13:09 |
Не вказано | 26 черв. 2020 13:09 | |
Витяг з реєстру | 19 черв. 2020 13:08 |
Договір
Назва документу | Тип документу | Дата розміщення |
Не вказано | 17 лип. 2020 13:53 | |
Підписаний договір | 17 лип. 2020 12:33 |
Пропозиція:
Статус:
переможець
Документи, що подані з пропозицією
Назва документу | Тип документу | Дата розміщення |
Підтвердження відповідності | 18 черв. 2020 11:22 | |
Підтвердження відповідності | 18 черв. 2020 11:23 | |
Підтвердження відповідності | 18 черв. 2020 11:22 | |
Не вказано | 18 черв. 2020 11:24 | |
Документи, що підтверджують кваліфікацію | 18 черв. 2020 11:23 | |
Документи, що підтверджують кваліфікацію | 18 черв. 2020 11:22 | |
Підтвердження відповідності | 18 черв. 2020 11:22 | |
Технічні специфікації | 18 черв. 2020 11:22 | |
Підтвердження відповідності | 18 черв. 2020 11:23 | |
Технічні специфікації | 18 черв. 2020 11:22 | |
Підтвердження відповідності | 18 черв. 2020 11:22 | |
Підтвердження відповідності | 18 черв. 2020 11:23 | |
Підтвердження відповідності | 18 черв. 2020 11:22 | |
Технічні специфікації | 18 черв. 2020 11:23 |
Пропозиція:
Статус:
не розглядавсяКонтракт
Перегляд контракту