лот 8 - Темозоломід, 250 мг, табл., капс., драже, - 500 од.

Відповідно до ч.1 ст.30 Закону України «Про публічні закупівлі», а саме: тендерна пропозиція не відповідає вимогам тендерної документації на закупівлю, зокрема технічним вимогам, оскільки учасником в складі тендерної пропозиції не надано документи, що вимагаються технічними вимогами тендерної документації на закупівлю, а саме: 1). Пунктом 1 Загальних вимог передбачено: «1. Лікарський засіб повинен бути зареєстрований в Україні. Для підтвердження учасник надає завірену копію реєстраційного посвідчення на лікарський засіб. У разі, якщо до закінчення строку дії реєстраційного посвідчення на лікарський засіб залишається: - менше 90 днів - обов’язкове надання копії листа МОЗ України, або уповноваженого органу, про факт подання заяви про перереєстрацію; - від 90 днів до одного року - обов’язкове надання гарантійного листа заявника про те, що до МОЗ України, або уповноваженого органу, буде подано заяву про перереєстрацію у порядку, визначеному МОЗ України.». Учасником в складі тендерної пропозиції надано реєстраційне посвідчення на субстанцію (діючу речовину) ТЕМОЗОЛОМІД, тоді як до закупівлі передбачено лікарський засіб Темозоломід, 250 мг, в табл., капс. або драже. 2). Пунктом 2 Загальних вимог передбачено: «2. Лікарський засіб повинен мати інструкцію з застосування. Для підтвердження учасником надається копія інструкції про застосування лікарського засобу.». Учасником в складі тендерної пропозиції копію інструкції про застосування лікарського засобу не надано. 3). Пунктом 3 Загальних вимог передбачено: «3. Строк придатності лікарського засобу на момент поставки повинен становити не менше 1 року від встановленого інструкцією терміну придатності. Для підтвердження учасник надає гарантійний лист про термін придатності.». Учасником в складі тендерної пропозиції надано гарантійний лист від 30 липня 2019 року № 639/1, відповідно до якого термін придатності запропонованого до закупівлі екстемпорального лікарського засобу – 179 днів. 4) Пунктом 5 Загальних вимог передбачено: «5. Лікарський засіб повинен бути внесеним до реєстру оптово-відпускних цін на лікарські засоби, в рамках виконання постанови КМУ від 02.07.2014 № 240 "Питання декларування зміни оптово-відпускних цін на лікарські засоби" та наказу МОЗ України від 18.08.2014 № 574 "Про затвердження Положення про реєстр оптово-відпускних цін на лікарські засоби і вироби медичного призначення, порядок внесення до нього змін та форм декларації зміни оптово-відпускної ціни на лікарський засіб та виріб медичного призначення", зареєстрований у Міністерстві юстиції України 09.09.2014 № 1097/25874. Для підтвердження учасник надає копію витягу з відповідного наказу МОЗ України.». Учасником в складі тендерної пропозиції копію витягу з відповідного наказу МОЗ України не надано.