Контейнери для заготівки донорської крові, вакутайнери.

У п. 4 документації на контейнери для заготівки донорської крові, 450/400 мл вказано детальний опис предмету у відповідності до державних нормативів та стандартів. Прочитавши цей опис - просимо уточнити в яких нормативних документах написана ця нісенітниця. Чому саме Європейського виробника, що мається на увазі - продукція фірми Равімед (Польща) чи Терумо (Індія), а як бути з виробниками з Азії, Америки та інше, які зареєстровані в Україні та дозволені для використання МОЗ України.

Просимо прибрати дискримінаційні вимоги на товар та привести у відповідність з діючим законодавством України.

Поясніть будь-ласка наступне, у Ваших технічних вимогах на Контейнери для заготівки донорської крові, 450/400 мл вказано: "Один полімерний контейнер для крові з донорською трубкою і голкою для забору крові об'ємом 450/400 мл., а другий пустий". Незрозуміло для якого об'єму крові має бути розрахований контейнер 450 чи 400 мл., який об'єм консерванту ЦФДА-1.

Прошу пояснити чи може учасник надавати пропозицію на еквівалентну продукцію, наприклад, контейнери Равімед, Терумо мають тип 450/450, тобто додатковий мішок 450 мл. На підставі яких нормативних документів обрано контейнер для крові з додатковим пустим мішком 400 мл., прошу вказати назви та номери цих документів.

Просимо звернути Вашу увагу на те, що в Технічних вимогах вказано контейнери 450/400 мл. Учасники, які мають дану конфігурацію будуть виставляти саме таку конфігурацію. Про еквівалент нічого не сказано. Просимо при розгляданні пропозицій дотримуватись Технічних вимог у Вашій пропозиції.