20.14.2 Спирти,феноли, фенолоспирти та їхні галогено-, сульфо-, нітрони нітрозопохідні; спирти жирні технічні (Манорм аабо еквівалент)20.14.4 Сполуки органічні з азотною функційною групою (Септонорм або еквівалент) Септонорм або … еквівалент20.14.4 Сполуки органічні з азотною функційною групою (Вернедор або еквівалент)

20.14.2 Спирти,феноли, фенолоспирти та їхні галогено-, сульфо-, нітрони нітрозопохідні; спирти жирні технічні (Манорм аабо еквівалент) Манорм або еквівалент 1. Діючі речовини - спирт ізопропіловий - не більше 60% - суміш четвертинних амонійних … сполук – не менше чотирьох з масовою долею не більше 0,11% - обов’язкова наявність пантенолу та гліцерину в якості зм’якшувальних компонентів для шкіри 2. Наявність зм'якшувального компоненту для шкіри (пантенол, гліцерин) 3. Засіб повинен мати пролонговану не менше 3-х годин – бактерицидну, туберкулоцидну, фунгіцидну та віруліцидну дію. 4. Засіб повинен мати антимікробну активність проти грампозитивних та грамнегативних бактерій: - вірусу « пташиного грипу А (Н5 N1)» - парагрипу, герпесу, атипової пневмонії - патогенних грибів - кандидозів, дерматомікозів, трихофітій 5. Засіб повинен призначатися для - хірургічної обробки рук хірургів та оперую чого персоналу, операційних медсестер, акушерок в закладах охорони здоров'я - гігієнічної обробки рук персоналу в лікувальних закладах - антисептичної обробки ліктьових згинів донорів та пацієнтів - антисептичної обробки операційного поля - антисептичної обробки ніг - просочування серветок одноразового використання для антисептичної обробки шкіри рук і тіла - дезінфекції медичних рукавичок 6. Температура зберігання засобу повинна бути в межах від – 400 С до 350 С 7. Фасування – по 1000 мл 8. Лист від виробника на ім'я замовника з гарантією забезпечення в повному обсязі поставки дезінфекційного засобу. 9. На надану продукцію має бути надано: - сертифікат якості - свідоцтво про державну реєстрацію дезінфекційного засобу - висновок державної санітарно-епідеміологічноі служби України - методичні вказівки щодо застосування засобу 10. Всі документи повинні бути розміщеними таким чином, щоб вони не мали ніяких розмитих або нечітких місць. Документи, які не будуть чітко відображені, розглядатися не будуть і такі пропозиції будуть відхилятись.20.14.4 Сполуки органічні з азотною функційною групою (Септонорм або еквівалент) Септонорм або еквівалент 1.Засіб,що не містить хлор,спирт,альдегідів та їх похідних,гуанідінів,хлор,перекис водню. 2.Склад :N,Nбіс (3-амінопропіл) додециламіну-не менше 20,0%;дидецилдиметиламонію Хлориду не менше-15,0%. 3.Строк придатності робочих розчинів-не менше 28 діб у щільно закритій тарі. 4.Кількість літрів робочого розчину для стерилізації виробів медичного призначення-не менше 100 при експозиції 60 хвилин з одного літру концентрата. 5.Можливість скорочення часу експозиції стерилізації виробів медичного призначення до 5 хвилин при нагальній потребі. 6.Наявність режиму обробки поверхонь у приміщеннях,меблів,приладів,апаратів,предметів обстановки та санітарного транспорту при вірусних інфекціях з виходом не менше 1000 літрів робочого розчину з одного літру концентрата при експозиції не більше 45 хвилин. 7. Можливість скорочення експозиції обробки вказаних поверхонь при вірусних інфекціях до 5 хвилин при нагальній потребі. 8.Наявність режимів дезінфекції,поєднаної із перед стерилізаційним очищенням виробів медичного призначення,у тому числі стоматологічних інструментів і матеріалів,а також гнучких і жорстких ендоскопів при вірусних і бактеріальних (виключаючи туберкульоз) інфекціях з виходом не менше 1000 літрів робочого розчину з одного літру концентрата при експозиції не більше 60 хвилин. 9.Можливість скорочення експозиції дезінфекції,поєднаної із перед стерилізаційним очищенням виробів медичного призначення та гнучких і жорстких ендоскопів при вірусних і бактеріальних (виключаючи туберкульоз) інфекціях до 5 хвилин при нагальній потребі. 10.Можливість багаторазового впродовж строку придатності 28 діб застосування робочих розчинів. 11.Наявність режимів перед стерилізаційного,не поєднаного з дезінфекцією очищення виробів медичного призначення та гнучких і жорстких ендоскопів. 12Широкий спектр антимікробної дії-активність до грампозитивних і грам негативних бактерій (туберкульоз,збудники особливо небезпечних інфекцій-чуми,туляремії),вірусів СНІД(ВІЛ),гепатитів,герпесу,атипової пневмонії,пташиного грипу,грибів (кандидози,дерматомікози,плісняві грибки). 13.Препарат повинен не володіти сенсибілізуючою дією,не виявляти канцерогенних,мутагенних,тератогенних та гонадотропних властивостей. 14.Можливість виконання робіт способом протирання у присутності пацієнтів та осіб,що не причетні до виконання робіт з дезінфекції. 15.Температура зберігання засобу від мінус 40°С до плюс 35°С.Засіб повинен зберігати свої властивості після замороження та подальшого відтаювання. 16.Можливість проведення дезінфекції високого рівня гнучких та жорстких ендоскопів з експозицією не більше 5 хвилин.20.14.4 Сполуки органічні з азотною функційною групою (Вернедор або еквівалент) 1.Засоби, що не містять хлор, альдегіди, спирт, перекис водню. 2. Склад: N,N-біс (3-амінопропіл) додециламін, не менше - 17,5%, алкілдиметилбензиламоній хлорид, не менше – 12,5%. 3. Широкий спектр антимікробної дії (в т.ч. віруліцидна активність у відношенні збудників гепатитів В, С, вірусу СНІД (ВІЛ), поліо(поліомієліт) вірус, вірусу грипу А Н5N1 («пташиний грип») і Н1N1(«свинячий грип»), віру-су ЕСНО, Коксакі, гастроентеритів та інших вірусних патогенів), бактерицидна (включаючи мікобактерії тубер-кульозу) активність, спороцидна,фунгіцидна активність. 4. Водні розчини засобу прозорі, майже без запаху, мають гарні миючі, змочувальні властивості. 5. Можливість проведення поточної та заключної дезінфекції в ЛПЗ. 6. Можливість проведення дезінфекції, суміщеної з передстерилізаційним очищенням виробів медичного призначення. 7. Відсутність додаткових умов для приготування робочого розчину (наприклад: додавання миючих засобів або підігріву води). 8. Можливість дезінфекції медичних відходів (виробів медичного призначення одноразового використання та використаного перев’язувального матеріалу) перед їх утилізацією. 9. Можливість проведення стерилізації виробів медичного призначення (експозиція - не більше 15 хв.). 10. Можливість проведення дезінфекції поверхонь способом протирання у присутності хворих (режим вірусної етіології: у т.ч. гепатити В,С, ВІЛ). 11. Можливість багаторазового застосування робочих розчинів для дезінфекції виробів медичного призначення протягом 15 діб. 12. Термін придатності робочих розчинів не менше 15 діб. 13. Наявність скороченого часу експозиції (не більше 5 хв.) для дезінфекції поверхонь за режимом вірусної етіології. 14. Наявність режиму знезараження об’єктів при вірусу грипу А (Н5N1) та (Н1N1). 15. Можливість проведення дезінфекції високого рівня для жорстких та гнучких ендоскопів (експозиція - не більше 5 хв.). 16. Кількість літрів робочого розчину із 1 л концентрату для обробки поверхонь при вірусних інфекціях - не менше 2000 л, експозиція - 60 хв. (режим вірусної етіології: у т. ч. гепатити В,С, ВІЛ).