1. Учасники повинні мати документи, підтверджуючі право на реалізацію товарів та асортимент продукції; 2. Всі препарати повинні бути зареєстровані в Україні (мати Свідоцтво про Державну реєстрацію Міністерства охорони здоров’я України) та повинні входити в Державний реєстр лікарських засобів; 3. Дозування, форма випуску, концентрація повинні відповідати заявленому; 4. Всі препарати повинні мати інструкцію з використання препарату, викладену українською мовою та затверджену належним чином; 5. При поставці повинен надаватися Сертифікат якості, висновок державної санітарно - епідеміологічної експертизи, гарантійний лист виробника; 6. Залишковий термін придатності на момент постачання повинен складати не менше ніж 80% загального терміну їх зберігання, від визначеного виробником для даної продукції; 7. При поставці повинна дотримуватись цілісність упаковки з необхідними реквізитами виробника; 8. Доставка товару, завантажувальні - розвантажувальні роботи здійснюються транспортом Постачальника чи транспортом … перевізника за рахунок Постачальника. Постачальник зобов’язаний поставляти товар в асортименті та кількості зазначеній в специфікації; 9. Ціни повинні відповідати реєстру оптово-відпускних цін на лікарські засоби відповідно до вимог чинного законодавства; 10. У випадку, якщо «Препарати лікарські» виявляться субстандартним згідно інформаційного листа Держінспекції з контролю якості лікарських засобів, то заміна, повернення, знищення проводяться за рахунок постачальника; В разі наявності в даному документі посилань на конкретні торговельну марку чи фірму, патент, конструкцію або тип предмета закупівлі, джерело його походження або виробника, після такого посилання слід вважати в наявності вираз «або еквівалент»

Назва:

1. Учасники повинні мати документи, підтверджуючі право на реалізацію товарів та асортимент продукції; 2. Всі препарати повинні бути зареєстровані в Україні (мати Свідоцтво про Державну реєстрацію Міністерства охорони здоров’я України) та повинні входити в Державний реєстр лікарських засобів; 3. Дозування, форма випуску, концентрація повинні відповідати заявленому; 4. Всі препарати повинні мати інструкцію з використання препарату, викладену українською мовою та затверджену належним чином; 5. При поставці повинен надаватися Сертифікат якості, висновок державної санітарно - епідеміологічної експертизи, гарантійний лист виробника; 6. Залишковий термін придатності на момент постачання повинен складати не менше ніж 80% загального терміну їх зберігання, від визначеного виробником для даної продукції; 7. При поставці повинна дотримуватись цілісність упаковки з необхідними реквізитами виробника; 8. Доставка товару, завантажувальні - розвантажувальні роботи здійснюються транспортом Постачальника чи транспортом … перевізника за рахунок Постачальника. Постачальник зобов’язаний поставляти товар в асортименті та кількості зазначеній в специфікації; 9. Ціни повинні відповідати реєстру оптово-відпускних цін на лікарські засоби відповідно до вимог чинного законодавства; 10. У випадку, якщо «Препарати лікарські» виявляться субстандартним згідно інформаційного листа Держінспекції з контролю якості лікарських засобів, то заміна, повернення, знищення проводяться за рахунок постачальника; В разі наявності в даному документі посилань на конкретні торговельну марку чи фірму, патент, конструкцію або тип предмета закупівлі, джерело його походження або виробника, після такого посилання слід вважати в наявності вираз «або еквівалент»

Кількість:

Період доставки:

Місце доставки: