Ліки 21.20.1 Кількість товарів: 1 Аспаркам або «еквівалент» 5,0 № 10 уп 200; 2 Дексаметазон або «еквівалент» 4мг1,0 №5 уп 200; 3 Дибазол або «еквівалент» 1% 5,0 №10 уп 40; 4 Пірацитам або «еквівалент» 20% 5,0 №10 уп 100; 5 Лідокаїн або «еквівалент» 2% 2,0 №10 уп 300; 6 Реосорбілакт або «еквівалент» 200 уп 10; 7 Хлоргексидин 0,02 % 400 р-н фл 5; 8 Хлоргексидин р-н 20% по 1л фл 5; 9 Диклофенак або «еквівалент» 2,5% 3,0 №10 уп 100; 10 Тріомбраст або «еквівалент» 76% 20,0 №5 уп 24; 11 Метоклопрамід або «еквівалент» 0,5% 2,0 № 10 уп 194; 12 Папаверин або «еквівалент» 2% 2,0 №10 уп 170; 13 Нітрогліцерин або «еквівалент» 1% 2,0 №10 уп 2; 14 Гепарин або «еквівалент» 5,0 №5 уп 10; Медико – технічні та якісні вимоги до предмету закупівлі: 1 Аспаркам або «еквівалент» 5,0 № 10 Розчин для ін’єкцій по 5 мл в ампулах №10 уп 200; 2 Дексаметазон або «еквівалент» 4мг 1,0 №5 Розчин для ін’єкцій по 1 мл в ампулах №5 уп 200; 3 Дибазол або «еквівалент» 1% 5,0 №10 Розчин для ін’єкцій 1%по 5 мл в ампулах … №10 уп 40 4 Пірацитам або «еквівалент» 20% 5,0 №10 Розчин для ін’єкцій 20% по 5 мл в ампулах №10 уп 100; 5 Лідокаїн або «еквівалент» 2% 2,0 №10 Розчин для ін’єкцій 2% по 2 мл в ампулах №10 уп 300; 6 Реосорбілакт або «еквівалент» 200 Розчин по 200 уп 10; 7 Хлоргексидин 0,02 % 400 р-н 0,02% 400 мл,флакон фл 5; 8 Хлоргексидин р-н 20% по 1л 20% флакон по1 л фл ;5 9 Диклофенак або «еквівалент» 2,5% 3,0 №10 Розчин для ін’єкцій 2,5% по 3 мл в ампулах №10 уп 100; 10 Тріомбраст або «еквівалент» 76% 20,0 №5 Розчин для ін’єкцій 76% по 20 мл №5 уп 24; 11 Метоклопрамід або «еквівалент» 0,5% 2,0 № 10 Розчин для ін’єкцій 0,5% по 2 мл в ампулах №10 уп 194; 12 Папаверин або «еквівалент» 2% 2,0 №10 Розчин для ін’єкцій 2%по 2,0 №10 уп 170; 13 Нітрогліцерин або «еквівалент» 1% 2,0 №10 Концентрат для інфцзій 1% по 2 мл в ампулах №10 уп 2; 14 Гепарин або «еквівалент» 5,0 №5 Розчин для ін’єкцій по 5,0 мл в ампулах №10 уп 10; - Термін придатності до закінчення реалізації повинен складати не менше 85 % від основного терміну придатності. - Лікарські засоби мають бути зареєстровані в Україні - Учасник обов’язково зазначає в специфікації: (назва товару, Форма випуску, виробник, одиниця виміру, кількість оптово - відпускна ціна , зареєстрована МОЗ України, ціна за одиницю, грн. без ПДВ, з ПДВ,ПДВ, загальна сума в грн. з ПДВ. Вимоги до кваліфікації учасників: Учасник повинен надати в електронному (сканованому) вигляді в складі своєї пропозиції наступні документи: - Реєстраційне посвідчення на лікарський засіб МОЗ України; - Цінова пропозиція. - Надати документи, що підтверджують внесення відомостей щодо декларування оптово-відпускних цін на лікарські засоби і вироби медичного призначення до Реєстру оптово-відпускних цін на лікарські засоби і вироби медичного призначення (відскановану копію витягу з веб-сайту МОЗ України з такою інформацією). У разі, якщо внесення відомостей щодо декларування оптово-відпускних цін на товар, який закуповується не передбачається вимогами чинного законодавства України, учасник має надати відсканований лист-пояснення відсутності такого документу на даний товар. - Ліцензія «Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров’я України» Виробництво лікарських засобів,оптова та роздрібна торгівля лікарськими засобами. - Копія свідоцтва про державну реєстрацію(для юридичних осіб та суб’єктів підприємницької діяльності) (у разі наявності) або Виписка з Єдиного державного реєстру юридичної та фізичних осіб – підприємств із зазначенням відповідних відомостей. - Копія довідки ЄДРПОУ (для юридичних осіб) - Копія довідки про присвоєння ідентифікаційного коду(для фізичних осіб) - Копія довідки про взяття на облік платника податків. Інша інформація: Документи, що підтверджують відповідність вимогам до кваліфікації учасників та копія статуту (іншого установчого документу, а також іншого документу (за наявності), що підтверджують правомочність на укладення договору про закупівлю), в паперовому вигляді, завірені підписом та печаткою учасника, надаються замовнику переможцем під час укладання договору про закупівлю за вимогою замовника.

Назва:

Ліки 21.20.1 Кількість товарів: 1 Аспаркам або «еквівалент» 5,0 № 10 уп 200; 2 Дексаметазон або «еквівалент» 4мг1,0 №5 уп 200; 3 Дибазол або «еквівалент» 1% 5,0 №10 уп 40; 4 Пірацитам або «еквівалент» 20% 5,0 №10 уп 100; 5 Лідокаїн або «еквівалент» 2% 2,0 №10 уп 300; 6 Реосорбілакт або «еквівалент» 200 уп 10; 7 Хлоргексидин 0,02 % 400 р-н фл 5; 8 Хлоргексидин р-н 20% по 1л фл 5; 9 Диклофенак або «еквівалент» 2,5% 3,0 №10 уп 100; 10 Тріомбраст або «еквівалент» 76% 20,0 №5 уп 24; 11 Метоклопрамід або «еквівалент» 0,5% 2,0 № 10 уп 194; 12 Папаверин або «еквівалент» 2% 2,0 №10 уп 170; 13 Нітрогліцерин або «еквівалент» 1% 2,0 №10 уп 2; 14 Гепарин або «еквівалент» 5,0 №5 уп 10; Медико – технічні та якісні вимоги до предмету закупівлі: 1 Аспаркам або «еквівалент» 5,0 № 10 Розчин для ін’єкцій по 5 мл в ампулах №10 уп 200; 2 Дексаметазон або «еквівалент» 4мг 1,0 №5 Розчин для ін’єкцій по 1 мл в ампулах №5 уп 200; 3 Дибазол або «еквівалент» 1% 5,0 №10 Розчин для ін’єкцій 1%по 5 мл в ампулах … №10 уп 40 4 Пірацитам або «еквівалент» 20% 5,0 №10 Розчин для ін’єкцій 20% по 5 мл в ампулах №10 уп 100; 5 Лідокаїн або «еквівалент» 2% 2,0 №10 Розчин для ін’єкцій 2% по 2 мл в ампулах №10 уп 300; 6 Реосорбілакт або «еквівалент» 200 Розчин по 200 уп 10; 7 Хлоргексидин 0,02 % 400 р-н 0,02% 400 мл,флакон фл 5; 8 Хлоргексидин р-н 20% по 1л 20% флакон по1 л фл ;5 9 Диклофенак або «еквівалент» 2,5% 3,0 №10 Розчин для ін’єкцій 2,5% по 3 мл в ампулах №10 уп 100; 10 Тріомбраст або «еквівалент» 76% 20,0 №5 Розчин для ін’єкцій 76% по 20 мл №5 уп 24; 11 Метоклопрамід або «еквівалент» 0,5% 2,0 № 10 Розчин для ін’єкцій 0,5% по 2 мл в ампулах №10 уп 194; 12 Папаверин або «еквівалент» 2% 2,0 №10 Розчин для ін’єкцій 2%по 2,0 №10 уп 170; 13 Нітрогліцерин або «еквівалент» 1% 2,0 №10 Концентрат для інфцзій 1% по 2 мл в ампулах №10 уп 2; 14 Гепарин або «еквівалент» 5,0 №5 Розчин для ін’єкцій по 5,0 мл в ампулах №10 уп 10; - Термін придатності до закінчення реалізації повинен складати не менше 85 % від основного терміну придатності. - Лікарські засоби мають бути зареєстровані в Україні - Учасник обов’язково зазначає в специфікації: (назва товару, Форма випуску, виробник, одиниця виміру, кількість оптово - відпускна ціна , зареєстрована МОЗ України, ціна за одиницю, грн. без ПДВ, з ПДВ,ПДВ, загальна сума в грн. з ПДВ. Вимоги до кваліфікації учасників: Учасник повинен надати в електронному (сканованому) вигляді в складі своєї пропозиції наступні документи: - Реєстраційне посвідчення на лікарський засіб МОЗ України; - Цінова пропозиція. - Надати документи, що підтверджують внесення відомостей щодо декларування оптово-відпускних цін на лікарські засоби і вироби медичного призначення до Реєстру оптово-відпускних цін на лікарські засоби і вироби медичного призначення (відскановану копію витягу з веб-сайту МОЗ України з такою інформацією). У разі, якщо внесення відомостей щодо декларування оптово-відпускних цін на товар, який закуповується не передбачається вимогами чинного законодавства України, учасник має надати відсканований лист-пояснення відсутності такого документу на даний товар. - Ліцензія «Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров’я України» Виробництво лікарських засобів,оптова та роздрібна торгівля лікарськими засобами. - Копія свідоцтва про державну реєстрацію(для юридичних осіб та суб’єктів підприємницької діяльності) (у разі наявності) або Виписка з Єдиного державного реєстру юридичної та фізичних осіб – підприємств із зазначенням відповідних відомостей. - Копія довідки ЄДРПОУ (для юридичних осіб) - Копія довідки про присвоєння ідентифікаційного коду(для фізичних осіб) - Копія довідки про взяття на облік платника податків. Інша інформація: Документи, що підтверджують відповідність вимогам до кваліфікації учасників та копія статуту (іншого установчого документу, а також іншого документу (за наявності), що підтверджують правомочність на укладення договору про закупівлю), в паперовому вигляді, завірені підписом та печаткою учасника, надаються замовнику переможцем під час укладання договору про закупівлю за вимогою замовника.

Кількість:

Період доставки:

Місце доставки: