Протафан НМ 3мл №5 - 6 упаковок 1. Закупівля «Препаратів лікарських» здійснюється для потреб лікарні. 2. Учасники повинні мати документи, підтверджуючи право організації на реалізацію товарів та асортимент продукції. 3. Всі «Препарати лікарські» повинні бути зареєстровані в Україні (мати Свідоцтво про Державну реєстрацію Міністерства Охорони Здоров’я України) та повинні входити в Державний реєстр лікарських засобів. 4. «Препарати лікарські» повинні мати Державну реєстрацію в Україні до грудня 2016 року. 5. Дозировка «Препаратів лікарських», форма випуску, концентрація повинні відповідати специфікації заявленому переліку. 6. «Препарати лікарські» повинні мати інструкцію з використання препарату, викладену українською мовою та затверджену належним чином. 7. Залишковий термін придатності «Препаратів лікарських» на момент постачання повинен складати не менше ніж 85 % загального терміну їх зберігання, від визначеного виробником для даної продукції. 8. Упаковка, маркування, транспортування повинні відповідати … Ще вимогам ГОСТу 17768-90 «Засоби лікарські. Упаковка, маркування, транспортування і зберігання». 9. При поставці «Препаратів лікарських» повинна дотримуватись цілісність упаковки з необхідними реквізитами виробника. 10. Доставка товару, завантажувальні - розвантажувальні роботи здійснюються транспортом Постачальника чи транспортом перевізника за рахунок Постачальника. Постачальник зобов’язаний поставляти «Препарати лікарські» в асортименті та кількості зазначеній в специфікації. 11. У випадку, якщо «Препарати лікарські» виявляться субстандартним згідно інформаційного листа Держінспекції з контролю якості лікарських засобів, то заміна, повернення, знищення проводяться за рахунок постачальника. 12. Ціни повинні відповідати реєстру оптово-відпускних цін на лікарські засоби відповідно до вимог постанови КМУ від 02.07.2014 року №240 та наказу МОЗ України від 07.09.2012 року №705, а також постанови КМУ від 17.10.2008 року №955 зі змінами; 13. У разі наявності в технічній частині посилання на конкретну торгівельну марку чи фірму, джерело походження або виробника – читати з виразом «або еквівалент»;

Назва:

Протафан НМ 3мл №5 - 6 упаковок 1. Закупівля «Препаратів лікарських» здійснюється для потреб лікарні. 2. Учасники повинні мати документи, підтверджуючи право організації на реалізацію товарів та асортимент продукції. 3. Всі «Препарати лікарські» повинні бути зареєстровані в Україні (мати Свідоцтво про Державну реєстрацію Міністерства Охорони Здоров’я України) та повинні входити в Державний реєстр лікарських засобів. 4. «Препарати лікарські» повинні мати Державну реєстрацію в Україні до грудня 2016 року. 5. Дозировка «Препаратів лікарських», форма випуску, концентрація повинні відповідати специфікації заявленому переліку. 6. «Препарати лікарські» повинні мати інструкцію з використання препарату, викладену українською мовою та затверджену належним чином. 7. Залишковий термін придатності «Препаратів лікарських» на момент постачання повинен складати не менше ніж 85 % загального терміну їх зберігання, від визначеного виробником для даної продукції. 8. Упаковка, маркування, транспортування повинні відповідати … Ще вимогам ГОСТу 17768-90 «Засоби лікарські. Упаковка, маркування, транспортування і зберігання». 9. При поставці «Препаратів лікарських» повинна дотримуватись цілісність упаковки з необхідними реквізитами виробника. 10. Доставка товару, завантажувальні - розвантажувальні роботи здійснюються транспортом Постачальника чи транспортом перевізника за рахунок Постачальника. Постачальник зобов’язаний поставляти «Препарати лікарські» в асортименті та кількості зазначеній в специфікації. 11. У випадку, якщо «Препарати лікарські» виявляться субстандартним згідно інформаційного листа Держінспекції з контролю якості лікарських засобів, то заміна, повернення, знищення проводяться за рахунок постачальника. 12. Ціни повинні відповідати реєстру оптово-відпускних цін на лікарські засоби відповідно до вимог постанови КМУ від 02.07.2014 року №240 та наказу МОЗ України від 07.09.2012 року №705, а також постанови КМУ від 17.10.2008 року №955 зі змінами; 13. У разі наявності в технічній частині посилання на конкретну торгівельну марку чи фірму, джерело походження або виробника – читати з виразом «або еквівалент»;

Кількість:

Період доставки:

Місце доставки: