Набір ІФА для визначення Д-димеру Набір ІФА для визначення Д-димеру, розрахований на 96 досліджень в плазмі та сироватці крові. Калібратори: шість флаконів референсного матеріалу для антигену Д-димеру з рівнями 0 (А), 100 (В), 400 (С), 1500 (D), 4000 (E) та 10000 (F). Контроль: 1мл/фл. Буфер 12мл/фл. Ферментний реагент Д-димеру 13мл/фл. 96-лунковий мікропланшет. Концентрат промивного розчину 20мл/фл. Субстрат А – 7мл/фл. Субстрат В – 7мл/фл. Стоп-розчин - 8мл/фл. Чутливість не вище 4,76нг/мл. Лінійність не нижче 11000нг/мл. , Набір ІФА для визначення прокальцитоніну Набір ІФА на 96 досліджень для кількісного визначення концентрації прокальцитоніну в сироватці або плазмі крові. Калібратори: 6 флаконів з концентраціями 0, 0.5, 1.0, 2.5, 10.0 і 25.0 нг/мл. Контроль повинен бути включений до набору. Чутливість набору повинна бути не гірше 0.05 нг/мл. Відкриті реагенти повинні бути стабільні не менше 60 днів., Якісне виявлення антитіл класу IgG до вірусу SARS-CoV-2 Тест-системи повинні бути призначені для … More якісного виявлення антитіл класу IgG та IgМ до вірусу SARS-CoV-2 у сироватці чи плазмі крові людини методом імуноферментного аналізу (ІФА) з метою діагностики COVID-19. У кожній лунці планшета засорбовано рекомбінантні антигени SARS-CoV-2 – субодиниця S1 шипового глікопротеїну та нуклеопротеїн (NP). Лунки можна відокремлювати. Тест-системи повинні бути стрипової комплектації з можливістю відокремлення лунок. Тест-системи повинні передбачати можливість проведення досліджень на автоматичних імуноферментних аналізаторах відкритого типу (планшетні тест-системи стрипової комплектації) та з використанням стандартного обладнання для ІФА. Комплект реагентів та витратних матеріалів набору повинен бути в достатній кількості для забезпечення можливості здійснення тестування пострипово. Тест-системи повинні містити у своєму складі готовий до використання розчин ТМБ (об‘ємом не менше 13 мл та 22 мл для наборів на 96 визначень та 192 визначення відповідно) стабільний протягом загального терміну придатності тест-системи. Принцип аналізу запропонованих тест-систем повинен базуватися на методі твердофазного непрямого ІФА, час проведення аналізу більше 1години 30 хвилин. Внесення зразка сироватки в лунку повинно супроводжуватися зміною кольору суміші реагентів у цій лунці з метою візуалізації внесення досліджуваного зразка Об’єм досліджуваного зразка, що вноситься в лунку - повинен бути не більше 10 мкл. Тест-системи повинні містити у своєму складі клейку плівку для заклеювання планшета на етапах інкубування та бланк внесення проб. Загальний термін придатності тест-систем повинен становити не менше 12 місяців. На момент поставки продукції кінцевий термін їх придатності має бути не менше 90% терміну придатності, вказаного в документах виробника та/або сертифікаті аналізу. У складі тест-систем ІФА-планшет повинен постачатися з силікагелем у вакуумованій металізованій упаковці з замком Zip-Lock. Стабільність ІФА-планшету після розкривання вакуумної упаковки повинна бути не менше 3 місяців, а усіх інших реагентів тест-системи – протягом загального терміну придатності. Специфічність та чутливість тест-систем повинна бути: ІФА-набору “SARS-CoV-2 IgG“ становить > 95 %, клінічна специфічність > 90%, що підтверджено документально, ІФА-набору “SARS-CoV-2 IgМ“ становить > 80%, клінічна специфічність > 95%. Система забезпечення якості виробництва тест-систем повинна відповідати вимогам ISO 13485:2016 (надати завірену копію сертифікату на систему управління якістю)., Якісне виявлення антитіл класу IgM до вірусу SARS-CoV-2 Тест-системи повинні бути призначені для якісного виявлення антитіл класу IgG та IgМ до вірусу SARS-CoV-2 у сироватці чи плазмі крові людини методом імуноферментного аналізу (ІФА) з метою діагностики COVID-19. У кожній лунці планшета засорбовано рекомбінантні антигени SARS-CoV-2 – субодиниця S1 шипового глікопротеїну та нуклеопротеїн (NP). Лунки можна відокремлювати. Тест-системи повинні бути стрипової комплектації з можливістю відокремлення лунок. Тест-системи повинні передбачати можливість проведення досліджень на автоматичних імуноферментних аналізаторах відкритого типу (планшетні тест-системи стрипової комплектації) та з використанням стандартного обладнання для ІФА. Комплект реагентів та витратних матеріалів набору повинен бути в достатній кількості для забезпечення можливості здійснення тестування пострипово. Тест-системи повинні містити у своєму складі готовий до використання розчин ТМБ (об‘ємом не менше 13 мл та 22 мл для наборів на 96 визначень та 192 визначення відповідно) стабільний протягом загального терміну придатності тест-системи. Принцип аналізу запропонованих тест-систем повинен базуватися на методі твердофазного непрямого ІФА, час проведення аналізу більше 1години 30 хвилин. Внесення зразка сироватки в лунку повинно супроводжуватися зміною кольору суміші реагентів у цій лунці з метою візуалізації внесення досліджуваного зразка Об’єм досліджуваного зразка, що вноситься в лунку - повинен бути не більше 10 мкл. Тест-системи повинні містити у своєму складі клейку плівку для заклеювання планшета на етапах інкубування та бланк внесення проб. Загальний термін придатності тест-систем повинен становити не менше 12 місяців. На момент поставки продукції кінцевий термін їх придатності має бути не менше 90% терміну придатності, вказаного в документах виробника та/або сертифікаті аналізу. У складі тест-систем ІФА-планшет повинен постачатися з силікагелем у вакуумованій металізованій упаковці з замком Zip-Lock. Стабільність ІФА-планшету після розкривання вакуумної упаковки повинна бути не менше 3 місяців, а усіх інших реагентів тест-системи – протягом загального терміну придатності. Специфічність та чутливість тест-систем повинна бути: ІФА-набору “SARS-CoV-2 IgG“ становить > 95 %, клінічна специфічність > 90%, що підтверджено документально, ІФА-набору “SARS-CoV-2 IgМ“ становить > 80%, клінічна специфічність > 95%. Система забезпечення якості виробництва тест-систем повинна відповідати вимогам ISO 13485:2016 (надати завірену копію сертифікату на систему управління якістю).

Name:

Набір ІФА для визначення Д-димеру Набір ІФА для визначення Д-димеру, розрахований на 96 досліджень в плазмі та сироватці крові. Калібратори: шість флаконів референсного матеріалу для антигену Д-димеру з рівнями 0 (А), 100 (В), 400 (С), 1500 (D), 4000 (E) та 10000 (F). Контроль: 1мл/фл. Буфер 12мл/фл. Ферментний реагент Д-димеру 13мл/фл. 96-лунковий мікропланшет. Концентрат промивного розчину 20мл/фл. Субстрат А – 7мл/фл. Субстрат В – 7мл/фл. Стоп-розчин - 8мл/фл. Чутливість не вище 4,76нг/мл. Лінійність не нижче 11000нг/мл.

Quantity:

Delivery period:

Place of delivery:

Name:

Набір ІФА для визначення прокальцитоніну Набір ІФА на 96 досліджень для кількісного визначення концентрації прокальцитоніну в сироватці або плазмі крові. Калібратори: 6 флаконів з концентраціями 0, 0.5, 1.0, 2.5, 10.0 і 25.0 нг/мл. Контроль повинен бути включений до набору. Чутливість набору повинна бути не гірше 0.05 нг/мл. Відкриті реагенти повинні бути стабільні не менше 60 днів.

Quantity:

Delivery period:

Place of delivery:

Name:

Якісне виявлення антитіл класу IgG до вірусу SARS-CoV-2 Тест-системи повинні бути призначені для якісного виявлення антитіл класу IgG та IgМ до вірусу SARS-CoV-2 у сироватці чи плазмі крові людини методом імуноферментного аналізу (ІФА) з метою діагностики COVID-19. У кожній лунці планшета засорбовано рекомбінантні антигени SARS-CoV-2 – субодиниця S1 шипового глікопротеїну та нуклеопротеїн (NP). Лунки можна відокремлювати. Тест-системи повинні бути стрипової комплектації з можливістю відокремлення лунок. Тест-системи повинні передбачати можливість проведення досліджень на автоматичних імуноферментних аналізаторах відкритого типу (планшетні тест-системи стрипової комплектації) та з використанням стандартного обладнання для ІФА. Комплект реагентів та витратних матеріалів набору повинен бути в достатній кількості для забезпечення можливості здійснення тестування пострипово. Тест-системи повинні містити у своєму складі готовий до використання розчин ТМБ (об‘ємом не менше 13 мл та 22 мл для наборів на 96 … More визначень та 192 визначення відповідно) стабільний протягом загального терміну придатності тест-системи. Принцип аналізу запропонованих тест-систем повинен базуватися на методі твердофазного непрямого ІФА, час проведення аналізу більше 1години 30 хвилин. Внесення зразка сироватки в лунку повинно супроводжуватися зміною кольору суміші реагентів у цій лунці з метою візуалізації внесення досліджуваного зразка Об’єм досліджуваного зразка, що вноситься в лунку - повинен бути не більше 10 мкл. Тест-системи повинні містити у своєму складі клейку плівку для заклеювання планшета на етапах інкубування та бланк внесення проб. Загальний термін придатності тест-систем повинен становити не менше 12 місяців. На момент поставки продукції кінцевий термін їх придатності має бути не менше 90% терміну придатності, вказаного в документах виробника та/або сертифікаті аналізу. У складі тест-систем ІФА-планшет повинен постачатися з силікагелем у вакуумованій металізованій упаковці з замком Zip-Lock. Стабільність ІФА-планшету після розкривання вакуумної упаковки повинна бути не менше 3 місяців, а усіх інших реагентів тест-системи – протягом загального терміну придатності. Специфічність та чутливість тест-систем повинна бути: ІФА-набору “SARS-CoV-2 IgG“ становить > 95 %, клінічна специфічність > 90%, що підтверджено документально, ІФА-набору “SARS-CoV-2 IgМ“ становить > 80%, клінічна специфічність > 95%. Система забезпечення якості виробництва тест-систем повинна відповідати вимогам ISO 13485:2016 (надати завірену копію сертифікату на систему управління якістю).

Quantity:

Delivery period:

Place of delivery:

Name:

Якісне виявлення антитіл класу IgM до вірусу SARS-CoV-2 Тест-системи повинні бути призначені для якісного виявлення антитіл класу IgG та IgМ до вірусу SARS-CoV-2 у сироватці чи плазмі крові людини методом імуноферментного аналізу (ІФА) з метою діагностики COVID-19. У кожній лунці планшета засорбовано рекомбінантні антигени SARS-CoV-2 – субодиниця S1 шипового глікопротеїну та нуклеопротеїн (NP). Лунки можна відокремлювати. Тест-системи повинні бути стрипової комплектації з можливістю відокремлення лунок. Тест-системи повинні передбачати можливість проведення досліджень на автоматичних імуноферментних аналізаторах відкритого типу (планшетні тест-системи стрипової комплектації) та з використанням стандартного обладнання для ІФА. Комплект реагентів та витратних матеріалів набору повинен бути в достатній кількості для забезпечення можливості здійснення тестування пострипово. Тест-системи повинні містити у своєму складі готовий до використання розчин ТМБ (об‘ємом не менше 13 мл та 22 мл для наборів на 96 … More визначень та 192 визначення відповідно) стабільний протягом загального терміну придатності тест-системи. Принцип аналізу запропонованих тест-систем повинен базуватися на методі твердофазного непрямого ІФА, час проведення аналізу більше 1години 30 хвилин. Внесення зразка сироватки в лунку повинно супроводжуватися зміною кольору суміші реагентів у цій лунці з метою візуалізації внесення досліджуваного зразка Об’єм досліджуваного зразка, що вноситься в лунку - повинен бути не більше 10 мкл. Тест-системи повинні містити у своєму складі клейку плівку для заклеювання планшета на етапах інкубування та бланк внесення проб. Загальний термін придатності тест-систем повинен становити не менше 12 місяців. На момент поставки продукції кінцевий термін їх придатності має бути не менше 90% терміну придатності, вказаного в документах виробника та/або сертифікаті аналізу. У складі тест-систем ІФА-планшет повинен постачатися з силікагелем у вакуумованій металізованій упаковці з замком Zip-Lock. Стабільність ІФА-планшету після розкривання вакуумної упаковки повинна бути не менше 3 місяців, а усіх інших реагентів тест-системи – протягом загального терміну придатності. Специфічність та чутливість тест-систем повинна бути: ІФА-набору “SARS-CoV-2 IgG“ становить > 95 %, клінічна специфічність > 90%, що підтверджено документально, ІФА-набору “SARS-CoV-2 IgМ“ становить > 80%, клінічна специфічність > 95%. Система забезпечення якості виробництва тест-систем повинна відповідати вимогам ISO 13485:2016 (надати завірену копію сертифікату на систему управління якістю).

Quantity:

Delivery period:

Place of delivery: