Провітаміни, вітаміни й гормони; глікозиди та алкалоїди рослинного походження та їхні похідні; антибіотики 21.10.5 (вітаміни та антибіотики). Кількість товарів: 1 Нікотинова кислота або «еквівалент» 1 % 1,0 №10 уп-200 2 Глюкоза або «еквівалент» 40% 20,0 № 10 уп-10 3 Мазь Левоміколь або «еквівалент» 40,0 уп-40 4 Корглікон або «еквівалент» 0,6 1,0 №10 уп-50 Медико – технічні та якісні вимоги до предмету закупівлі: 1 Нікотинова кислота або «еквівалент» 1 % 1,0 №10-Розчин для ін’єкцій 1% по 1 мл в ампулах №10 уп 200 2 Глюкоза або «еквівалент» 40% 20,0 № 10 - Розчин для ін’єкцій 40% по 20,0 мл в ампулах №10 уп 10 3 Мазь Левоміколь або «еквівалент» 40,0 - Мазь 40,0 уп 40 4 Корглікон або «еквівалент» 0,6 1,0 №10 - Розчин для ін’єкцій 0,6 по 1,0 мл в ампулах №10 уп 50. - Лікарські засоби мають бути зареєстровані в Україні - Учасник обов’язково зазначає в специфікації: (Торгова назва, Форма випуску, виробник, одиниця виміру, кількість оптово- відпускна ціна , зареєстрована МОЗ України, ціна за … одиницю, грн. без ПДВ, з ПДВ,ПДВ, загальна сума в грн. з ПДВ. - Термін придатності до закінчення реалізації повинен складати 80 % від основного терміну придатності. - Термін придатності товару повинен діяти протягом терміну встановленим виробником. - Учаснику надати гарантійний лист ,стосовно дотримання терміну придатності товару на момент поставки. - При постачанні лікарських засобів цілісність упаковки та якісне оформлення повинно бути без пошкоджень . - Доставка товарів транспортом постачальника, завантажувально-розвантажувальні роботи за рахунок постачальника. Вимоги до кваліфікації учасників: Учасник повинен надати в електронному (сканованому) вигляді в складі своєї пропозиції наступні документи: - Надати документи, що підтверджують внесення відомостей щодо декларування оптово-відпускних цін на лікарські засоби і вироби медичного призначення до Реєстру оптово-відпускних цін на лікарські засоби і вироби медичного призначення (відскановану копію витягу з веб-сайту МОЗ України з такою інформацією). У разі, якщо внесення відомостей щодо декларування оптово-відпускних цін на товар, який закуповується не передбачається вимогами чинного законодавства України, учасник має надати відсканований лист-пояснення відсутності такого документу на даний товар. - Ліцензія «Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров’я України» Виробництво лікарських засобів,оптова та роздрібна торгівля лікарськими засобами. - Копія свідоцтва про державну реєстрацію(для юридичних осіб та суб’єктів підприємницької діяльності) (у разі наявності) або Виписка з Єдиного державного реєстру юридичної та фізичних осіб – підприємств із зазначенням відповідних відомостей. - Копія довідки ЄДРПОУ (для юридичних осіб) - Копія довідки про присвоєння ідентифікаційного коду(для фізичних осіб) - Копія довідки про взяття на облік платника податків. Інша інформація: Документи, що підтверджують відповідність вимогам до кваліфікації учасників та копія статуту (іншого установчого документу, а також іншого документу (за наявності), що підтверджують правомочність на укладення договору про закупівлю), в паперовому вигляді, завірені підписом та печаткою учасника, надаються замовнику переможцем під час укладання договору про закупівлю за вимогою замовника.

Name:

Провітаміни, вітаміни й гормони; глікозиди та алкалоїди рослинного походження та їхні похідні; антибіотики 21.10.5 (вітаміни та антибіотики). Кількість товарів: 1 Нікотинова кислота або «еквівалент» 1 % 1,0 №10 уп-200 2 Глюкоза або «еквівалент» 40% 20,0 № 10 уп-10 3 Мазь Левоміколь або «еквівалент» 40,0 уп-40 4 Корглікон або «еквівалент» 0,6 1,0 №10 уп-50 Медико – технічні та якісні вимоги до предмету закупівлі: 1 Нікотинова кислота або «еквівалент» 1 % 1,0 №10-Розчин для ін’єкцій 1% по 1 мл в ампулах №10 уп 200 2 Глюкоза або «еквівалент» 40% 20,0 № 10 - Розчин для ін’єкцій 40% по 20,0 мл в ампулах №10 уп 10 3 Мазь Левоміколь або «еквівалент» 40,0 - Мазь 40,0 уп 40 4 Корглікон або «еквівалент» 0,6 1,0 №10 - Розчин для ін’єкцій 0,6 по 1,0 мл в ампулах №10 уп 50. - Лікарські засоби мають бути зареєстровані в Україні - Учасник обов’язково зазначає в специфікації: (Торгова назва, Форма випуску, виробник, одиниця виміру, кількість оптово- відпускна ціна , зареєстрована МОЗ України, ціна за … одиницю, грн. без ПДВ, з ПДВ,ПДВ, загальна сума в грн. з ПДВ. - Термін придатності до закінчення реалізації повинен складати 80 % від основного терміну придатності. - Термін придатності товару повинен діяти протягом терміну встановленим виробником. - Учаснику надати гарантійний лист ,стосовно дотримання терміну придатності товару на момент поставки. - При постачанні лікарських засобів цілісність упаковки та якісне оформлення повинно бути без пошкоджень . - Доставка товарів транспортом постачальника, завантажувально-розвантажувальні роботи за рахунок постачальника. Вимоги до кваліфікації учасників: Учасник повинен надати в електронному (сканованому) вигляді в складі своєї пропозиції наступні документи: - Надати документи, що підтверджують внесення відомостей щодо декларування оптово-відпускних цін на лікарські засоби і вироби медичного призначення до Реєстру оптово-відпускних цін на лікарські засоби і вироби медичного призначення (відскановану копію витягу з веб-сайту МОЗ України з такою інформацією). У разі, якщо внесення відомостей щодо декларування оптово-відпускних цін на товар, який закуповується не передбачається вимогами чинного законодавства України, учасник має надати відсканований лист-пояснення відсутності такого документу на даний товар. - Ліцензія «Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров’я України» Виробництво лікарських засобів,оптова та роздрібна торгівля лікарськими засобами. - Копія свідоцтва про державну реєстрацію(для юридичних осіб та суб’єктів підприємницької діяльності) (у разі наявності) або Виписка з Єдиного державного реєстру юридичної та фізичних осіб – підприємств із зазначенням відповідних відомостей. - Копія довідки ЄДРПОУ (для юридичних осіб) - Копія довідки про присвоєння ідентифікаційного коду(для фізичних осіб) - Копія довідки про взяття на облік платника податків. Інша інформація: Документи, що підтверджують відповідність вимогам до кваліфікації учасників та копія статуту (іншого установчого документу, а також іншого документу (за наявності), що підтверджують правомочність на укладення договору про закупівлю), в паперовому вигляді, завірені підписом та печаткою учасника, надаються замовнику переможцем під час укладання договору про закупівлю за вимогою замовника.

Quantity:

Delivery period:

Place of delivery: