Аптечне виготовлення
1 Гліцерин стерильний р-н або «еквівалент» 100 мл,флакон уп 60;
2 Йод або «еквівалент» 6,3 спирт ет 96% 100 мл,флакон 4 уп 150;
3 Перекис водню або «еквівалент» 3% 1000 мл фл 100;
4 Перекис водню або «еквівалент» 6% 5л доз 30;
5 Хлоргексидин р –н або «еквівалент» 0,02% 400 мл, флакон уп 200;
6 Хлоргексидин р –н або «еквівалент» 20 %, 22,0 спирт ет 70% 100 мл, флакон 10, 1000 мл фл 30;
- Термін придатності до закінчення реалізації повинен складати не менше 85 % від основного терміну придатності.
- Лікарські засоби мають бути зареєстровані в Україні
- Учасник обов’язково зазначає в специфікації: (назва товару, Форма випуску, виробник, одиниця виміру, кількість оптово - відпускна ціна , зареєстрована МОЗ України, ціна за одиницю, грн. без ПДВ, з ПДВ,ПДВ, загальна сума в грн. з ПДВ.
Вимоги до кваліфікації учасників:
Учасник повинен надати в електронному (сканованому) вигляді в складі своєї пропозиції наступні документи:
- Цінова пропозиція.
- Надати документи, що підтверджують
внесення відомостей щодо декларування оптово-відпускних цін на лікарські засоби і вироби медичного призначення до Реєстру оптово-відпускних цін на лікарські засоби і вироби медичного призначення (відскановану копію витягу з веб-сайту МОЗ України з такою інформацією). У разі, якщо внесення відомостей щодо декларування оптово-відпускних цін на товар, який закуповується не передбачається вимогами чинного законодавства України, учасник має надати відсканований лист-пояснення відсутності такого документу на даний товар.
- Ліцензія «Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров’я України» Виробництво лікарських засобів,оптова та роздрібна торгівля лікарськими засобами.
- Копія свідоцтва про державну реєстрацію(для юридичних осіб та суб’єктів підприємницької діяльності) (у разі наявності) або Виписка з Єдиного державного реєстру юридичної та фізичних осіб – підприємств із зазначенням відповідних відомостей.
- Копія довідки ЄДРПОУ (для юридичних осіб)
- Копія довідки про присвоєння ідентифікаційного коду(для фізичних осіб)
- Копія довідки про взяття на облік платника податків.
Items list
Name | Quantity | Delivery period | Place of delivery |
---|---|---|---|
Name:
Аптечне виготовлення
1 Гліцерин стерильний р-н або «еквівалент» 100 мл,флакон уп 60;
2 Йод або «еквівалент» 6,3 спирт ет 96% 100 мл,флакон 4 уп 150;
3 Перекис водню або «еквівалент» 3% 1000 мл фл 100;
4 Перекис водню або «еквівалент» 6% 5л доз 30;
5 Хлоргексидин р –н або «еквівалент» 0,02% 400 мл, флакон уп 200;
6 Хлоргексидин р –н або «еквівалент» 20 %, 22,0 спирт ет 70% 100 мл, флакон 10, 1000 мл фл 30;
- Термін придатності до закінчення реалізації повинен складати не менше 85 % від основного терміну придатності.
- Лікарські засоби мають бути зареєстровані в Україні
- Учасник обов’язково зазначає в специфікації: (назва товару, Форма випуску, виробник, одиниця виміру, кількість оптово - відпускна ціна , зареєстрована МОЗ України, ціна за одиницю, грн. без ПДВ, з ПДВ,ПДВ, загальна сума в грн. з ПДВ.
Вимоги до кваліфікації учасників:
Учасник повинен надати в електронному (сканованому) вигляді в складі своєї пропозиції наступні документи:
- Цінова пропозиція.
- Надати документи, що підтверджують
Code DK 021:2015:
33693000-4 Продукція терапевтична інша
Code DK 016:2010:
21.20.1 Ліки
|
Quantity: 570 упаковка |
Delivery period: Not indicated |
Place of delivery: Україна, 03680, Київська, Київ, пр-т Комарова, 3 |
Procurement documents
Document name | Document type | Date of publishing |
Not indicated | Feb 9, 2016, 09:14 |