Кутасепт Г . 1.Засіб повинен бути в пластикових однолітрових флаконах. 2.Засіб для дезінфекції повинен складатися з таких діючих та допоміжних речовин, мас.%: діючі речовини: 2-пропанол – 60,0-66,0; бензалконій хлорид – 0,020-0,030; допоміжні речовини: барвники – оранжево-жовтий S (E110), хіноліновий жовтий (Е104), діамантовий чорний BN (E151); вода – до 100,0. 3.Форма випуску – прозорий, червоно-коричневий розчин із спиртовим запахом. Засіб повинен мати такі фізико-хімічні властивості: густина – 0,874-0,882 г/см³, показник заломлення – 1,371-1,375. Засіб повинен добре розчинятися у воді в будь-яких співвідношеннях. Завдяки інтенсивному кольору засіб повинен добре маркувати операційне поле. Засіб займистий. Засіб повинен біологічно розпадатися. 4.Високоефективний діючий засіб повинен мати пролонговану дію; гарантувати оптимальний захист пацієнту при довготривалому оперативному втручанні; не подразнювати шкіру, забезпечувати знежирююче очищення шкіри, що сприяє ефективній фіксації хірургічної плівки після … висихання засобу. 5.Засіб повинен мати бактерицидні властивості (у т. ч. по відношенню до MRSA/ENEC та інших антибіотикорезистентних бактерій, Staphylococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa, Enterococcus faecium, Escherichia coli, Proteus mirabilis та ін.), туберкулоцидні властивості (у т. ч. по відношенню до Mycobacterium terrae), фунгіцидні властивості (у т. ч. по відношенню до Candida albicans та ін.), віруліцидні властивості (у т. ч. по відношенню до збудників вірусних гепатитів В та С, ВІЛ-інфекції, вірусів герпесу типу 1, вакцинія-, рота вірусів та ін.). 6.Дезінфекційний засіб за параметрами гострої токсичності згідно з ГОСТ 12.1.007-76 при введенні в шлунок та при нанесенні на шкіру повинен належати до мало небезпечних речовин (4 клас небезпеки). Складові речовини засобу не повинні мати сенсибілізуючих властивостей, не акумулювати, не виявляти канцерогенних, мутагенних, тератогенних та гонадотропних властивостей. 7.Термін придатності – не менше 5-ти років. 8.Свідоцтво про державну реєстрацію(надати копію). 9.Сертифікат відповідності Державної системи сертифікації УКРСЕПРО (надати копію). 10.Наявність печатки. 11.Копія статуту підприємства. 12.Здійснення розрахунків виключно в безготівковій формі після поставки товару, транспортом продавця до будівлі замовника. 13.Ліцензія. 14. Договір. 15.Специфікація., Хлорне вапно . 1. Хлорне вапно від білого до світло-сірого відтінку порошок. Вміст активного хлору не менше 28%, вміст вологи не більше 2,5%, щільність 0,7 гр/см3. Пакування хлорного вапна в мішках по 20,25 або 30 кг.2.Свідоцтво про державну реєстрацію (надати копію). 3.Сертифікат відповідності Державної системи сертифікації УКРСЕПРО (надати копію). 4.Наявність печатки. 5.Копія статуту підприємства. 6.Здійснення розрахунків виключно в безготівковій формі після поставки товару,транспортом продавця до будівлі замовника. 7.Ліцензія. 8. Договір. 6.Специфікація., Бриліант . 1.Засіб повинен бути в однолітрових каністрах. 2. Засіб не повинен мати хлору. 3.Склад засобу: глутарового альдегіду не більше 0,8%, алкілдиметилбензиламоній хлорид - 0,9% (ЧАС) (діючі речовини). 4. Засіб повинен бути у вигляді концентрату зі слабким специфічним запахом рози. 5. Можливість дезінфекції поверхонь, виробів медичного призначення (включаючи стоматологічні інструменти) у т.ч. суміщеної з ПСО, при інфекціях бактеріальної етіології (включаючи туберкульоз) інфекціях вірусної та грибкової етіології за режимами не більше 1% , при експозиції не більше 60 хв). 6. Обов’язково мати мийні властивості без додавання мийних засобів. 7. Зберігання робочого розчину 14 діб та багаторазове використання до помутніння. 8. Можливість дезінфекції, медичних інструментів суміщеної з ПСО ендоскопів за режимами не більше 4% робочим розчином при експозиції 10хв., а інструментів до них – 2% робочим розчином. 9. Широкий спектр антимікробної дії: засіб виявляє антимікробні властивості щодо грам негативних та грам позитивних бактерій (включаючи збудників чуми, холери, туберкульозу), вірусів (включаючи збудників гепатиту А, В, С, СНІДу, поліомієліту, SARS, аденовірусів, віруси грипу, H1N1, парагрипу та інших збудників гострих респіраторних інфекцій, ентеровірусів, рота вірусів, герпесу, атипічної пневмонії, свинячого грипу, вірусу грипу А птахів (H5N1), грибів роду Candida та патогенних дерматофітів, збудників особливо небезпечних інфекцій (включаючи спори сибірки, чуми, холери, дифтерії, скарлатини, коклюші, менінгіту, дизентерії, тифи, паратифи в т.ч. сальмонельозів). 10. Повинен зберігати антимікробну дію після заморожування та відтаювання. 11. Відсутність необхідності застосування додаткових засобів індивідуального захисту персоналу при використанні робочих розчинів засобу. 12.Термін придатності не менше 5-ти років. 13.Свідоцтво про державну реєстрацію(надати копію). 14.Сертифікат відповідності Державної системи сертифікації УКРСЕПРО (надати копію). 15.Наявність печатки.16.Копія статуту підприємства. 17.Здійснення розрахунків виключно в безготівковій формі після поставки товару,транспортом продавця до будівлі замовника. 18.Ліцензія. 19. Договір. 20.Специфікація., Стерилліум . 1.Засіб повинен бути в пластикових однолітрових флаконах. 2. Засіб для дезінфекції повинен складатися з таких діючих та допоміжних речовин, мас.%: діючі речовини: 2-пропанол – 43,0-47,0; 1-пропанол – 28,5-31,5; мецетронію етил сульфат – 0,18-0,22; допоміжні речовини: зволожуючі, пом’якшуючі компоненти, вода – до 100,0. 3. Форма випуску – прозорий, безбарвний розчин із спиртовим запахом. Засіб повинен мати такі фізико-хімічні властивості: густина – 0,847-0,855 г/см³, показник заломлення – 1,376-1,381. Засіб повинен добре розчинятися у воді в будь-яких співвідношеннях. Засіб займистий. Засіб повинен біологічно розпадатися. 4. Дезінфікуючий засіб повинен мати такі властивості:(Знижувати кількість транзиторної мікрофлори шкіри за 30 секунд у 100 тисяч разів (5 log); Ефективний проти резидентної мікрофлори шкіри; Високоефективний швидкодіючий засіб, що зберігає пролонговану дію протягом 1 год на незахищеній шкірі рук та протягом 3 год під медичними рукавичками; Забезпечувати антиперспірантну дію, зменшувати кількість вологи під рукавичками, що перешкоджає виділенню резидентної мікрофлори з глибоких шарів шкіри; Не подразнювати шкіру, забезпечувати догляд за шкірою навіть при довготривалому застосуванні.) 5. Засіб повинен мати бактерицидну дію у т. ч. по відношенню до таких видів бактерій та їх штамів, а також до штамів, резистентних до антибіотиків: Acinetobacter baumannii, Acinetobacter calcoaceticus, Acinetobacter twoffii, Bacteroides tragilis, Burkholderia crpacia, Clostridium difficile, Enterobacter aerogenes, Enterobacter cloacae, Enterococcus hirae, Enterococcus faecalis, Enterococcus faecium, Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Listeria monocytogenes, Micrococcus luteus, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Pseudomonas aeruginosa, Salmonella enteritidis; Salmonella typhimurium; Serratia marcescens, Shigella sonnei, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus haemolyticus, Staphylococcus hominis, Staphylococcus saprophyticus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus faecalis, Vibrio cholerae та ін.; туберкулоцидні дію, атестований по відношенню до Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium terrae згідно з Європейським стандартом EN 14348; мікробактерицидну дію, атестований відповідно до Mycobacterium avium, Mycobacterium terrae згідно з Європейським стандартом EN 14348; фунгіцидну дію, у т. ч. по відношенню до Candida albicans, Candida tropicalis, Aspergillus niger, Aspergillus brasiliensis, Trichophyton mentagrophytes, Microsporum gypseum та ін.; віруліцидну дію, у т. ч. по відношенню до збудників вірусних гепатитів В та С, ВІЛ-інфекції, вірусів герпесу типів 1 та 2, авкцинія-, рота-, поліома-, адено-, SARS-асоційованих корона вірусів, збудників вірусів грипу, включаючи грип А, вірус «пташиного грипу» H3N8 та ін.; пролонговану дію 3 години (згідно з Європейським стандартом EN 12791). 6. Дезінфекційний засіб за параметрами гострої токсичності згідно з ГОСТ 12.1.007-76 при введенні в шлунок та при нанесенні на шкіру повинен належати до мало небезпечних речовин (4 клас небезпеки).Пари засобу в насиченій концентрації повинні бути мало небезпечні при інгаляційному надходженні. 7. Складові речовини засобу не повинні мати сенсибілізуючих властивостей, не акумулювати, не виявляти канцерогенних, мутагенних, тератогенних та гонадотропних властивостей. 8. Термін придатності – не менше 5-ти років. 9. Свідоцтво про державну реєстрацію(надати копію) 10.Сертифікат відповідності Державної системи сертифікації УКРСЕПРО (надати копію). 11.Наявність печатки. 12.Копія статуту підприємства. 13.Здійснення розрахунків виключно в безготівковій формі після поставки товару,транспортом продавця до будівлі замовника. 14.Ліцензія. 15. Договір.17.Специфікація., Санідез . 1.Санідез 1кг 500 таблеток по 2гр. Для поточної та заключної дезінфекції, генеральних прибирань в лікувально-профілактичних закладах та вогнищах кишкових і крапельних інфекцій бактеріальної (в тому числі і туберкулѐз), вірусної (в тому числі віруси гепатитів, вірус ВІЛ (СНІД), поліомієліт, вірусу грипу А (H1N1), гастроентеритів, віруси ЕСНО, Коксакі та інші вірусні патогенні) так само грибкової (включаючи кандидози, дерматомікози, плісняві грибки) етіології. Дезінфекції виробів медичного призначення із корозійностійкого металу, скла, гуми та полімерних матеріалів. Дезінфекції та суміщення процесів дезінфекції та передстерилізаційного очищення виробів медичного призначення (за винятком ендоскопів та інструментів до них). Знезараження медичних відходів: виробів медичного призначення одноразового використання перед їх утилізацією та біологічних рідин. Профілактичної дезінфекції в ЛПЗ, дитячих та навчальних закладах різного рівня акредитації, в аптеках, на підприємствах фармацевтичної, мікробіологічної, парфюмерно-косметичної та харчової промисловості. Дезінфекції в спортивно оздоровчих комплексах. Дезінфекції на рухомому складі та об'єктах забезпечення залізничного, автомобільного (пасажирський, санітарний, транспорт для перевезення харчових продуктів, для прибирання сміття і т.д.) водного і повітряного транспорту, залізничної інфраструктури. В закладах громадського харчування і торгівлі.2. Свідоцтво про державну реєстрацію(надати копію) 3.Сертифікат відповідності Державної системи сертифікації УКРСЕПРО (надати копію). 4. Наявність печатки. 5.Копія статуту підприємства. 6.Здійснення розрахунків виключно в безготівковій формі після поставки. 7.Ліцензія. 8. Договір. 9. Специфікація., Максісан . 1.Висококонцентрований засіб для дезінфекції, дезінфекції+ПСО ВМП (в т.ч. ендоскопів), поточної дезінфекції і генеральних прибирань. 2.Склад : у якості діючої речовини містить комплекс четвертинних амонієвих сполук – 50,0 ( октилдецилдиметиламоній хлорид – 15,0, алкілдиметилбензиламоній хлорид – 20,0, дидецилдиметиламоній хлорид – 7,5, діоктилдиметиламоній хлорид – 7,5), допоміжні інертні компоненти – до 100,0. Засіб рідкий прозорий концентрат світло-солом*яного кольору із запахом активно діючих речовин або (та) ароматизатора. 3. Засіб має бактерицидні, вірулоцидні, фунгіцидні та спороцидні властивості. За параметрами гострї токсичності належить до 4 класу небезпеки при інгаляційній дії в умовах вільного випаровування та до 3 класу небезпеки при введенні в шлунок і нанесенні на шкіру. Дозволений термін зберігання робочих розчинів (до застосування) 30 діб, за умови зберігання в щільно закритій тарі. 4.Термін зберігання засобу – 5 років. Обєм 1000 мл. 5.Свідоцтво про державну реєстрацію(надати копію) 6.Сертифікат відповідності Державної системи сертифікації УКРСЕПРО (надати копію). 7.Наявність печатки. 8.Копія статуту підприємства. 9.Здійснення розрахунків виключно в безготівковій формі після поставки товару,транспортом продавця до будівлі замовника. 10.Ліцензія. 11. Договір. 12.Специфікація.

Name:

Кутасепт Г . 1.Засіб повинен бути в пластикових однолітрових флаконах. 2.Засіб для дезінфекції повинен складатися з таких діючих та допоміжних речовин, мас.%: діючі речовини: 2-пропанол – 60,0-66,0; бензалконій хлорид – 0,020-0,030; допоміжні речовини: барвники – оранжево-жовтий S (E110), хіноліновий жовтий (Е104), діамантовий чорний BN (E151); вода – до 100,0. 3.Форма випуску – прозорий, червоно-коричневий розчин із спиртовим запахом. Засіб повинен мати такі фізико-хімічні властивості: густина – 0,874-0,882 г/см³, показник заломлення – 1,371-1,375. Засіб повинен добре розчинятися у воді в будь-яких співвідношеннях. Завдяки інтенсивному кольору засіб повинен добре маркувати операційне поле. Засіб займистий. Засіб повинен біологічно розпадатися. 4.Високоефективний діючий засіб повинен мати пролонговану дію; гарантувати оптимальний захист пацієнту при довготривалому оперативному втручанні; не подразнювати шкіру, забезпечувати знежирююче очищення шкіри, що сприяє ефективній фіксації хірургічної плівки після … висихання засобу. 5.Засіб повинен мати бактерицидні властивості (у т. ч. по відношенню до MRSA/ENEC та інших антибіотикорезистентних бактерій, Staphylococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa, Enterococcus faecium, Escherichia coli, Proteus mirabilis та ін.), туберкулоцидні властивості (у т. ч. по відношенню до Mycobacterium terrae), фунгіцидні властивості (у т. ч. по відношенню до Candida albicans та ін.), віруліцидні властивості (у т. ч. по відношенню до збудників вірусних гепатитів В та С, ВІЛ-інфекції, вірусів герпесу типу 1, вакцинія-, рота вірусів та ін.). 6.Дезінфекційний засіб за параметрами гострої токсичності згідно з ГОСТ 12.1.007-76 при введенні в шлунок та при нанесенні на шкіру повинен належати до мало небезпечних речовин (4 клас небезпеки). Складові речовини засобу не повинні мати сенсибілізуючих властивостей, не акумулювати, не виявляти канцерогенних, мутагенних, тератогенних та гонадотропних властивостей. 7.Термін придатності – не менше 5-ти років. 8.Свідоцтво про державну реєстрацію(надати копію). 9.Сертифікат відповідності Державної системи сертифікації УКРСЕПРО (надати копію). 10.Наявність печатки. 11.Копія статуту підприємства. 12.Здійснення розрахунків виключно в безготівковій формі після поставки товару, транспортом продавця до будівлі замовника. 13.Ліцензія. 14. Договір. 15.Специфікація.

Quantity:

Delivery period:

Place of delivery:

Name:

Хлорне вапно . 1. Хлорне вапно від білого до світло-сірого відтінку порошок. Вміст активного хлору не менше 28%, вміст вологи не більше 2,5%, щільність 0,7 гр/см3. Пакування хлорного вапна в мішках по 20,25 або 30 кг.2.Свідоцтво про державну реєстрацію (надати копію). 3.Сертифікат відповідності Державної системи сертифікації УКРСЕПРО (надати копію). 4.Наявність печатки. 5.Копія статуту підприємства. 6.Здійснення розрахунків виключно в безготівковій формі після поставки товару,транспортом продавця до будівлі замовника. 7.Ліцензія. 8. Договір. 6.Специфікація.

Quantity:

Delivery period:

Place of delivery:

Name:

Бриліант . 1.Засіб повинен бути в однолітрових каністрах. 2. Засіб не повинен мати хлору. 3.Склад засобу: глутарового альдегіду не більше 0,8%, алкілдиметилбензиламоній хлорид - 0,9% (ЧАС) (діючі речовини). 4. Засіб повинен бути у вигляді концентрату зі слабким специфічним запахом рози. 5. Можливість дезінфекції поверхонь, виробів медичного призначення (включаючи стоматологічні інструменти) у т.ч. суміщеної з ПСО, при інфекціях бактеріальної етіології (включаючи туберкульоз) інфекціях вірусної та грибкової етіології за режимами не більше 1% , при експозиції не більше 60 хв). 6. Обов’язково мати мийні властивості без додавання мийних засобів. 7. Зберігання робочого розчину 14 діб та багаторазове використання до помутніння. 8. Можливість дезінфекції, медичних інструментів суміщеної з ПСО ендоскопів за режимами не більше 4% робочим розчином при експозиції 10хв., а інструментів до них – 2% робочим розчином. 9. Широкий спектр антимікробної дії: засіб виявляє антимікробні властивості щодо грам … негативних та грам позитивних бактерій (включаючи збудників чуми, холери, туберкульозу), вірусів (включаючи збудників гепатиту А, В, С, СНІДу, поліомієліту, SARS, аденовірусів, віруси грипу, H1N1, парагрипу та інших збудників гострих респіраторних інфекцій, ентеровірусів, рота вірусів, герпесу, атипічної пневмонії, свинячого грипу, вірусу грипу А птахів (H5N1), грибів роду Candida та патогенних дерматофітів, збудників особливо небезпечних інфекцій (включаючи спори сибірки, чуми, холери, дифтерії, скарлатини, коклюші, менінгіту, дизентерії, тифи, паратифи в т.ч. сальмонельозів). 10. Повинен зберігати антимікробну дію після заморожування та відтаювання. 11. Відсутність необхідності застосування додаткових засобів індивідуального захисту персоналу при використанні робочих розчинів засобу. 12.Термін придатності не менше 5-ти років. 13.Свідоцтво про державну реєстрацію(надати копію). 14.Сертифікат відповідності Державної системи сертифікації УКРСЕПРО (надати копію). 15.Наявність печатки.16.Копія статуту підприємства. 17.Здійснення розрахунків виключно в безготівковій формі після поставки товару,транспортом продавця до будівлі замовника. 18.Ліцензія. 19. Договір. 20.Специфікація.

Quantity:

Delivery period:

Place of delivery:

Name:

Стерилліум . 1.Засіб повинен бути в пластикових однолітрових флаконах. 2. Засіб для дезінфекції повинен складатися з таких діючих та допоміжних речовин, мас.%: діючі речовини: 2-пропанол – 43,0-47,0; 1-пропанол – 28,5-31,5; мецетронію етил сульфат – 0,18-0,22; допоміжні речовини: зволожуючі, пом’якшуючі компоненти, вода – до 100,0. 3. Форма випуску – прозорий, безбарвний розчин із спиртовим запахом. Засіб повинен мати такі фізико-хімічні властивості: густина – 0,847-0,855 г/см³, показник заломлення – 1,376-1,381. Засіб повинен добре розчинятися у воді в будь-яких співвідношеннях. Засіб займистий. Засіб повинен біологічно розпадатися. 4. Дезінфікуючий засіб повинен мати такі властивості:(Знижувати кількість транзиторної мікрофлори шкіри за 30 секунд у 100 тисяч разів (5 log); Ефективний проти резидентної мікрофлори шкіри; Високоефективний швидкодіючий засіб, що зберігає пролонговану дію протягом 1 год на незахищеній шкірі рук та протягом 3 год під медичними рукавичками; Забезпечувати антиперспірантну дію, … зменшувати кількість вологи під рукавичками, що перешкоджає виділенню резидентної мікрофлори з глибоких шарів шкіри; Не подразнювати шкіру, забезпечувати догляд за шкірою навіть при довготривалому застосуванні.) 5. Засіб повинен мати бактерицидну дію у т. ч. по відношенню до таких видів бактерій та їх штамів, а також до штамів, резистентних до антибіотиків: Acinetobacter baumannii, Acinetobacter calcoaceticus, Acinetobacter twoffii, Bacteroides tragilis, Burkholderia crpacia, Clostridium difficile, Enterobacter aerogenes, Enterobacter cloacae, Enterococcus hirae, Enterococcus faecalis, Enterococcus faecium, Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Listeria monocytogenes, Micrococcus luteus, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Pseudomonas aeruginosa, Salmonella enteritidis; Salmonella typhimurium; Serratia marcescens, Shigella sonnei, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus haemolyticus, Staphylococcus hominis, Staphylococcus saprophyticus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus faecalis, Vibrio cholerae та ін.; туберкулоцидні дію, атестований по відношенню до Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium terrae згідно з Європейським стандартом EN 14348; мікробактерицидну дію, атестований відповідно до Mycobacterium avium, Mycobacterium terrae згідно з Європейським стандартом EN 14348; фунгіцидну дію, у т. ч. по відношенню до Candida albicans, Candida tropicalis, Aspergillus niger, Aspergillus brasiliensis, Trichophyton mentagrophytes, Microsporum gypseum та ін.; віруліцидну дію, у т. ч. по відношенню до збудників вірусних гепатитів В та С, ВІЛ-інфекції, вірусів герпесу типів 1 та 2, авкцинія-, рота-, поліома-, адено-, SARS-асоційованих корона вірусів, збудників вірусів грипу, включаючи грип А, вірус «пташиного грипу» H3N8 та ін.; пролонговану дію 3 години (згідно з Європейським стандартом EN 12791). 6. Дезінфекційний засіб за параметрами гострої токсичності згідно з ГОСТ 12.1.007-76 при введенні в шлунок та при нанесенні на шкіру повинен належати до мало небезпечних речовин (4 клас небезпеки).Пари засобу в насиченій концентрації повинні бути мало небезпечні при інгаляційному надходженні. 7. Складові речовини засобу не повинні мати сенсибілізуючих властивостей, не акумулювати, не виявляти канцерогенних, мутагенних, тератогенних та гонадотропних властивостей. 8. Термін придатності – не менше 5-ти років. 9. Свідоцтво про державну реєстрацію(надати копію) 10.Сертифікат відповідності Державної системи сертифікації УКРСЕПРО (надати копію). 11.Наявність печатки. 12.Копія статуту підприємства. 13.Здійснення розрахунків виключно в безготівковій формі після поставки товару,транспортом продавця до будівлі замовника. 14.Ліцензія. 15. Договір.17.Специфікація.

Quantity:

Delivery period:

Place of delivery:

Name:

Санідез . 1.Санідез 1кг 500 таблеток по 2гр. Для поточної та заключної дезінфекції, генеральних прибирань в лікувально-профілактичних закладах та вогнищах кишкових і крапельних інфекцій бактеріальної (в тому числі і туберкулѐз), вірусної (в тому числі віруси гепатитів, вірус ВІЛ (СНІД), поліомієліт, вірусу грипу А (H1N1), гастроентеритів, віруси ЕСНО, Коксакі та інші вірусні патогенні) так само грибкової (включаючи кандидози, дерматомікози, плісняві грибки) етіології. Дезінфекції виробів медичного призначення із корозійностійкого металу, скла, гуми та полімерних матеріалів. Дезінфекції та суміщення процесів дезінфекції та передстерилізаційного очищення виробів медичного призначення (за винятком ендоскопів та інструментів до них). Знезараження медичних відходів: виробів медичного призначення одноразового використання перед їх утилізацією та біологічних рідин. Профілактичної дезінфекції в ЛПЗ, дитячих та навчальних закладах різного рівня акредитації, в аптеках, на підприємствах фармацевтичної, … мікробіологічної, парфюмерно-косметичної та харчової промисловості. Дезінфекції в спортивно оздоровчих комплексах. Дезінфекції на рухомому складі та об'єктах забезпечення залізничного, автомобільного (пасажирський, санітарний, транспорт для перевезення харчових продуктів, для прибирання сміття і т.д.) водного і повітряного транспорту, залізничної інфраструктури. В закладах громадського харчування і торгівлі.2. Свідоцтво про державну реєстрацію(надати копію) 3.Сертифікат відповідності Державної системи сертифікації УКРСЕПРО (надати копію). 4. Наявність печатки. 5.Копія статуту підприємства. 6.Здійснення розрахунків виключно в безготівковій формі після поставки. 7.Ліцензія. 8. Договір. 9. Специфікація.

Quantity:

Delivery period:

Place of delivery:

Name:

Максісан . 1.Висококонцентрований засіб для дезінфекції, дезінфекції+ПСО ВМП (в т.ч. ендоскопів), поточної дезінфекції і генеральних прибирань. 2.Склад : у якості діючої речовини містить комплекс четвертинних амонієвих сполук – 50,0 ( октилдецилдиметиламоній хлорид – 15,0, алкілдиметилбензиламоній хлорид – 20,0, дидецилдиметиламоній хлорид – 7,5, діоктилдиметиламоній хлорид – 7,5), допоміжні інертні компоненти – до 100,0. Засіб рідкий прозорий концентрат світло-солом*яного кольору із запахом активно діючих речовин або (та) ароматизатора. 3. Засіб має бактерицидні, вірулоцидні, фунгіцидні та спороцидні властивості. За параметрами гострї токсичності належить до 4 класу небезпеки при інгаляційній дії в умовах вільного випаровування та до 3 класу небезпеки при введенні в шлунок і нанесенні на шкіру. Дозволений термін зберігання робочих розчинів (до застосування) 30 діб, за умови зберігання в щільно закритій тарі. 4.Термін зберігання засобу – 5 років. Обєм 1000 мл. 5.Свідоцтво про державну … реєстрацію(надати копію) 6.Сертифікат відповідності Державної системи сертифікації УКРСЕПРО (надати копію). 7.Наявність печатки. 8.Копія статуту підприємства. 9.Здійснення розрахунків виключно в безготівковій формі після поставки товару,транспортом продавця до будівлі замовника. 10.Ліцензія. 11. Договір. 12.Специфікація.

Quantity:

Delivery period:

Place of delivery: