18-КТ-21/2 Закупівля послуг з аналізу якості лікарських засобів, в тому числі АРВ препаратів та препаратів для профілактики та лікування опортуністичних інфекцій, за показниками згідно ПЕРЕЛІКУ №2.

Проведення лабораторного аналізу лікарського засобу ФЛУКОНАЗОЛ капсули тверді по 100 мг №10. Реєстраційне посвідчення: UA/3938/01/02 за наступними показниками: ПЕРЕЛІК №2 1. Однорідність маси (Uniformity of weight), або об'єм вмісту для рідких форм (Uniformity of volume); 2. pH (для розчинів); 3. Тест на стерильність, для стерильних препаратів (Sterility test); 4. Тест на бактеріальні ендотоксини, для препаратів, які вводяться парентерально (Bacterial endotoxins test). 5. Супутні домішки (Related substances) 6. Розчинення (Dissolution) 7. Кількісний вмісту активної речовини (Assay (quantitative estimation of active ingridients).

Проведення лабораторного аналізу лікарського засобу ФЛУКОНАЗОЛ капсули тверді по 200 мг №10. Реєстраційне посвідчення: UA/3938/01/04 ПЕРЕЛІК №2 1. Однорідність маси (Uniformity of weight), або об'єм вмісту для рідких форм (Uniformity of volume); 2. pH (для розчинів); 3. Тест на стерильність, для стерильних препаратів (Sterility test); 4. Тест на бактеріальні ендотоксини, для препаратів, які вводяться парентерально (Bacterial endotoxins test). 5. Супутні домішки (Related substances) 6. Розчинення (Dissolution) 7. Кількісний вмісту активної речовини (Assay (quantitative estimation of active ingridients).

Проведення лабораторного аналізу лікарського засобу КЛІНДАМІЦИН капсули по 300мг по 8 капсул у блістері, по 2 блістери в картонній коробці. Реєстраційне посвідчення: UA/1903/02/02 ПЕРЕЛІК №2 1. Однорідність маси (Uniformity of weight), або об'єм вмісту для рідких форм (Uniformity of volume); 2. pH (для розчинів); 3. Тест на стерильність, для стерильних препаратів (Sterility test); 4. Тест на бактеріальні ендотоксини, для препаратів, які вводяться парентерально (Bacterial endotoxins test). 5. Супутні домішки (Related substances) 6. Розчинення (Dissolution) 7. Кількісний вмісту активної речовини (Assay (quantitative estimation of active ingridients).

Проведення лабораторного аналізу лікарського засобу КЛІНДАМІЦИН капсули по 150мг по 8 капсул у блістері, по 2 блістери в картонній коробці. Реєстраційне посвідчення: UA/1903/02/01 ПЕРЕЛІК №2 1. Однорідність маси (Uniformity of weight), або об'єм вмісту для рідких форм (Uniformity of volume); 2. pH (для розчинів); 3. Тест на стерильність, для стерильних препаратів (Sterility test); 4. Тест на бактеріальні ендотоксини, для препаратів, які вводяться парентерально (Bacterial endotoxins test). 5. Супутні домішки (Related substances) 6. Розчинення (Dissolution) 7. Кількісний вмісту активної речовини (Assay (quantitative estimation of active ingridients).

Проведення лабораторного аналізу лікарського засобу AМФОТЕРИЦИН В суспензія для розчину для інфузій, 5 мг/мл. Реєстраційне посвідчення: UA/5704/01/01 ПЕРЕЛІК №2 1. Однорідність маси (Uniformity of weight), або об'єм вмісту для рідких форм (Uniformity of volume); 2. pH (для розчинів); 3. Тест на стерильність, для стерильних препаратів (Sterility test); 4. Тест на бактеріальні ендотоксини, для препаратів, які вводяться парентерально (Bacterial endotoxins test). 5. Супутні домішки (Related substances) 6. Розчинення (Dissolution) 7. Кількісний вмісту активної речовини (Assay (quantitative estimation of active ingridients).

Проведення лабораторного аналізу лікарського засобу ВАЛАЦИКЛОВІР таблетки,вкриті оболонкою по 500мг по 10 таблеток у блістері; по 1 блістеру в пачці з картону. Реєстраційне посвідчення: UA/5386/01/01 ПЕРЕЛІК №2 1. Однорідність маси (Uniformity of weight), або об'єм вмісту для рідких форм (Uniformity of volume); 2. pH (для розчинів); 3. Тест на стерильність, для стерильних препаратів (Sterility test); 4. Тест на бактеріальні ендотоксини, для препаратів, які вводяться парентерально (Bacterial endotoxins test). 5. Супутні домішки (Related substances) 6. Розчинення (Dissolution) 7. Кількісний вмісту активної речовини (Assay (quantitative estimation of active ingridients).

Проведення лабораторного аналізу лікарського засобу СУЛЬФАМЕТОКСАЗОЛ 400 мг / ТРИМЕТОПРИМ 80 мг таблетки, 400 мг/80 мг по 20 таблеток у блістері; по 1 блістеру в пачці з картону. Реєстраційне посвідчення: UA/8906/01/01 ПЕРЕЛІК №2 1. Однорідність маси (Uniformity of weight), або об'єм вмісту для рідких форм (Uniformity of volume); 2. pH (для розчинів); 3. Тест на стерильність, для стерильних препаратів (Sterility test); 4. Тест на бактеріальні ендотоксини, для препаратів, які вводяться парентерально (Bacterial endotoxins test). 5. Супутні домішки (Related substances) 6. Розчинення (Dissolution) 7. Кількісний вмісту активної речовини (Assay (quantitative estimation of active ingridients).

Проведення лабораторного аналізу лікарського засобу ФЛУКОНАЗОЛ розчин для інфузій 0,2 % по 100 мл у пляшці; по 1 пляшці у пачці. Реєстраційне посвідчення: UA/14390/01/01 ПЕРЕЛІК №2 1. Однорідність маси (Uniformity of weight), або об'єм вмісту для рідких форм (Uniformity of volume); 2. pH (для розчинів); 3. Тест на стерильність, для стерильних препаратів (Sterility test); 4. Тест на бактеріальні ендотоксини, для препаратів, які вводяться парентерально (Bacterial endotoxins test). 5. Супутні домішки (Related substances) 6. Розчинення (Dissolution) 7. Кількісний вмісту активної речовини (Assay (quantitative estimation of active ingridients).

Проведення лабораторного аналізу лікарського засобу АЗИТРОМІЦИН капсули по 500 мг №3. Реєстраційне посвідчення: UA/9503/01/03 ПЕРЕЛІК №2 1. Однорідність маси (Uniformity of weight), або об'єм вмісту для рідких форм (Uniformity of volume); 2. pH (для розчинів); 3. Тест на стерильність, для стерильних препаратів (Sterility test); 4. Тест на бактеріальні ендотоксини, для препаратів, які вводяться парентерально (Bacterial endotoxins test). 5. Супутні домішки (Related substances) 6. Розчинення (Dissolution) 7. Кількісний вмісту активної речовини (Assay (quantitative estimation of active ingridients).

Проведення лабораторного аналізу лікарського засобу АЗИТРОМІЦИН капсули по 250 мг. Реєстраційне посвідчення: UA/9503/01/02 ПЕРЕЛІК №2 1. Однорідність маси (Uniformity of weight), або об'єм вмісту для рідких форм (Uniformity of volume); 2. pH (для розчинів); 3. Тест на стерильність, для стерильних препаратів (Sterility test); 4. Тест на бактеріальні ендотоксини, для препаратів, які вводяться парентерально (Bacterial endotoxins test). 5. Супутні домішки (Related substances) 6. Розчинення (Dissolution) 7. Кількісний вмісту активної речовини (Assay (quantitative estimation of active ingridients).

Проведення лабораторного аналізу лікарського засобу ТРИМЕТОПРИМ / СУЛЬФАМЕТОКСАЗОЛ концентрат для приготування розчину для інфузій (80мг+16мг)*/мл, по 5 мл в ампулі; по 5 ампул у контурній чарунковій упаковці; по 2 контурні чарункові упаковки в картонній коробці. Реєстраційне посвідчення: UA/3795/01/01 ПЕРЕЛІК №2 1. Однорідність маси (Uniformity of weight), або об'єм вмісту для рідких форм (Uniformity of volume); 2. pH (для розчинів); 3. Тест на стерильність, для стерильних препаратів (Sterility test); 4. Тест на бактеріальні ендотоксини, для препаратів, які вводяться парентерально (Bacterial endotoxins test). 5. Супутні домішки (Related substances) 6. Розчинення (Dissolution) 7. Кількісний вмісту активної речовини (Assay (quantitative estimation of active ingridients).

Проведення лабораторного аналізу лікарського засобу ЦЕФТРИАКСОН порошок для розчину для ін'єкцій по 1000 мг, 1 флакон з порошком в пачці. Реєстраційне посвідчення: UA/4174/01/02 ПЕРЕЛІК №2 1. Однорідність маси (Uniformity of weight), або об'єм вмісту для рідких форм (Uniformity of volume); 2. pH (для розчинів); 3. Тест на стерильність, для стерильних препаратів (Sterility test); 4. Тест на бактеріальні ендотоксини, для препаратів, які вводяться парентерально (Bacterial endotoxins test). 5. Супутні домішки (Related substances) 6. Розчинення (Dissolution) 7. Кількісний вмісту активної речовини (Assay (quantitative estimation of active ingridients).

Проведення лабораторного аналізу лікарського засобу ГАНЦИКЛОВІР ліофілізат для розчину для інфузій по 500 мг, 1 флакон з ліофілізатом у контурній чарунковій упаковці; по 1 контурній чарунковій упаковці в пачці картону. Реєстраційне посвідчення: UA/14257/01/01 ПЕРЕЛІК №2 1. Однорідність маси (Uniformity of weight), або об'єм вмісту для рідких форм (Uniformity of volume); 2. pH (для розчинів); 3. Тест на стерильність, для стерильних препаратів (Sterility test); 4. Тест на бактеріальні ендотоксини, для препаратів, які вводяться парентерально (Bacterial endotoxins test). 5. Супутні домішки (Related substances) 6. Розчинення (Dissolution) 7. Кількісний вмісту активної речовини (Assay (quantitative estimation of active ingridients).

Проведення лабораторного аналізу лікарського засобу КЛІНДАМІЦИН розчин для ін'єкцій, 150 мг/мл по 4 мл в ампулі №1. Реєстраційне посвідчення: UA/10372/01/01 ПЕРЕЛІК №2 1. Однорідність маси (Uniformity of weight), або об'єм вмісту для рідких форм (Uniformity of volume); 2. pH (для розчинів); 3. Тест на стерильність, для стерильних препаратів (Sterility test); 4. Тест на бактеріальні ендотоксини, для препаратів, які вводяться парентерально (Bacterial endotoxins test). 5. Супутні домішки (Related substances) 6. Розчинення (Dissolution) 7. Кількісний вмісту активної речовини (Assay (quantitative estimation of active ingridients).

Проведення лабораторного аналізу лікарського засобу ЕМТРИЦИТАБІН / ТЕНОФОВІР таблетки, вкриті оболонкою, по 30 таблеток у контейнері; по 1 контейнеру в картонній коробці. Реєстраційне посвідчення: UA/13859/01/01 ПЕРЕЛІК №2 1. Однорідність маси (Uniformity of weight), або об'єм вмісту для рідких форм (Uniformity of volume); 2. pH (для розчинів); 3. Тест на стерильність, для стерильних препаратів (Sterility test); 4. Тест на бактеріальні ендотоксини, для препаратів, які вводяться парентерально (Bacterial endotoxins test). 5. Супутні домішки (Related substances) 6. Розчинення (Dissolution) 7. Кількісний вмісту активної речовини (Assay (quantitative estimation of active ingridients).

Проведення лабораторного аналізу лікарського засобу ВАЛГАНЦИКЛОВІР таблетки, вкриті плівковою оболонкою по 450 мг. Реєстраційне посвідчення: UA/17550/01/01 ПЕРЕЛІК №2 1. Однорідність маси (Uniformity of weight), або об'єм вмісту для рідких форм (Uniformity of volume); 2. pH (для розчинів); 3. Тест на стерильність, для стерильних препаратів (Sterility test); 4. Тест на бактеріальні ендотоксини, для препаратів, які вводяться парентерально (Bacterial endotoxins test). 5. Супутні домішки (Related substances) 6. Розчинення (Dissolution) 7. Кількісний вмісту активної речовини (Assay (quantitative estimation of active ingridients).

Проведення лабораторного аналізу лікарського засобу КЛАРИТРОМІЦИН таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг Реєстраційне посвідчення: UA/0279/01/02 ПЕРЕЛІК №2 1. Однорідність маси (Uniformity of weight), або об'єм вмісту для рідких форм (Uniformity of volume); 2. pH (для розчинів); 3. Тест на стерильність, для стерильних препаратів (Sterility test); 4. Тест на бактеріальні ендотоксини, для препаратів, які вводяться парентерально (Bacterial endotoxins test). 5. Супутні домішки (Related substances) 6. Розчинення (Dissolution) 7. Кількісний вмісту активної речовини (Assay (quantitative estimation of active ingridients).

Проведення лабораторного аналізу лікарського засобу ДОЛУТЕГРАВІР таблетки, вкриті плівковою оболонкою по 50 мг по 30 таблеток у пластиковому контейнері, по 1 пластиковому контейнеру у картонній упаковці. Реєстраційне посвідчення: UA/16990/01/01 ПЕРЕЛІК №2 1. Однорідність маси (Uniformity of weight), або об'єм вмісту для рідких форм (Uniformity of volume); 2. pH (для розчинів); 3. Тест на стерильність, для стерильних препаратів (Sterility test); 4. Тест на бактеріальні ендотоксини, для препаратів, які вводяться парентерально (Bacterial endotoxins test). 5. Супутні домішки (Related substances) 6. Розчинення (Dissolution) 7. Кількісний вмісту активної речовини (Assay (quantitative estimation of active ingridients).

Проведення лабораторного аналізу лікарського засобу ДОЛУТЕГРАВІР 50 мг / ЛАМІВУДИН 300 мг / ТЕНОФОВІР 300 мг таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50/300/300 мг по 30 таблеток у пластиковому флаконі. Реєстраційне посвідчення: UA/17760/01/01 ПЕРЕЛІК №2 1. Однорідність маси (Uniformity of weight), або об'єм вмісту для рідких форм (Uniformity of volume); 2. pH (для розчинів); 3. Тест на стерильність, для стерильних препаратів (Sterility test); 4. Тест на бактеріальні ендотоксини, для препаратів, які вводяться парентерально (Bacterial endotoxins test). 5. Супутні домішки (Related substances) 6. Розчинення (Dissolution) 7. Кількісний вмісту активної речовини (Assay (quantitative estimation of active ingridients).

Проведення лабораторного аналізу лікарського засобу АБАКАВІР 600 мг / ЛАМІВУДИН 300 мг таблетки,вкриті плівкою оболонкою,по 600мг/300мг по 30 таблеток у контейнері, по 1 контейнеру в картонній коробці. Реєстраційне посвідчення: UA/15750/01/01 ПЕРЕЛІК №2 1. Однорідність маси (Uniformity of weight), або об'єм вмісту для рідких форм (Uniformity of volume); 2. pH (для розчинів); 3. Тест на стерильність, для стерильних препаратів (Sterility test); 4. Тест на бактеріальні ендотоксини, для препаратів, які вводяться парентерально (Bacterial endotoxins test). 5. Супутні домішки (Related substances) 6. Розчинення (Dissolution) 7. Кількісний вмісту активної речовини (Assay (quantitative estimation of active ingridients).

Проведення лабораторного аналізу лікарського засобу ДАРУНАВІР таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 600 мг по 30 таблеток у флаконі, по 2 флакони у картонній коробці. Реєстраційне посвідчення: UA/17159/01/02 ПЕРЕЛІК №2 1. Однорідність маси (Uniformity of weight), або об'єм вмісту для рідких форм (Uniformity of volume); 2. pH (для розчинів); 3. Тест на стерильність, для стерильних препаратів (Sterility test); 4. Тест на бактеріальні ендотоксини, для препаратів, які вводяться парентерально (Bacterial endotoxins test). 5. Супутні домішки (Related substances) 6. Розчинення (Dissolution) 7. Кількісний вмісту активної речовини (Assay (quantitative estimation of active ingridients).

Проведення лабораторного аналізу лікарського засобу ЕФАВІРЕНЦ 600 мг / ЕМТРИЦИТАБІН 200 мг / ТЕНОФОВІР 300 мг таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 600 мг/200 мг/300 мг, по 30 таблеток у контейнері; по 1 контейнеру у картонній коробці. Реєстраційне посвідчення: UA/15605/01/01 ПЕРЕЛІК №2 1. Однорідність маси (Uniformity of weight), або об'єм вмісту для рідких форм (Uniformity of volume); 2. pH (для розчинів); 3. Тест на стерильність, для стерильних препаратів (Sterility test); 4. Тест на бактеріальні ендотоксини, для препаратів, які вводяться парентерально (Bacterial endotoxins test). 5. Супутні домішки (Related substances) 6. Розчинення (Dissolution) 7. Кількісний вмісту активної речовини (Assay (quantitative estimation of active ingridients).