18-КТ-21/1 Закупівля послуг з аналізу якості лікарських засобів, в тому числі АРВ препаратів та препаратів для профілактики та лікування опортуністичних інфекцій, за показниками згідно ПЕРЕЛІКУ №1.

Проведення лабораторного аналізу лікарського засобу ФЛУКОНАЗОЛ капсули тверді по 100 мг №10. Реєстраційне посвідчення: UA/3938/01/02 за наступними показниками: ПЕРЕЛІК №1 1. Опис препарату (Description of the medicine); 2. Упаковка (Packing); 3. Маркування (Marking); 4. Ідентифікація (Identification); 5. Мікробіологічна чистота (Microbial limit test); 6. Вміст води (Water content); 7. Розпад (Disintegration).

Проведення лабораторного аналізу лікарського засобу ФЛУКОНАЗОЛ капсули тверді по 200 мг №10. Реєстраційне посвідчення: UA/3938/01/04 ПЕРЕЛІК №1 1. Опис препарату (Description of the medicine); 2. Упаковка (Packing); 3. Маркування (Marking); 4. Ідентифікація (Identification); 5. Мікробіологічна чистота (Microbial limit test); 6. Вміст води (Water content); 7. Розпад (Disintegration).

Проведення лабораторного аналізу лікарського засобу КЛІНДАМІЦИН капсули по 300мг по 8 капсул у блістері, по 2 блістери в картонній коробці. Реєстраційне посвідчення: UA/1903/02/02 ПЕРЕЛІК №1 1. Опис препарату (Description of the medicine); 2. Упаковка (Packing); 3. Маркування (Marking); 4. Ідентифікація (Identification); 5. Мікробіологічна чистота (Microbial limit test); 6. Вміст води (Water content); 7. Розпад (Disintegration).

Проведення лабораторного аналізу лікарського засобу КЛІНДАМІЦИН капсули по 150мг по 8 капсул у блістері, по 2 блістери в картонній коробці. Реєстраційне посвідчення: UA/1903/02/01 ПЕРЕЛІК №1 1. Опис препарату (Description of the medicine); 2. Упаковка (Packing); 3. Маркування (Marking); 4. Ідентифікація (Identification); 5. Мікробіологічна чистота (Microbial limit test); 6. Вміст води (Water content); 7. Розпад (Disintegration).

Проведення лабораторного аналізу лікарського засобу AМФОТЕРИЦИН В суспензія для розчину для інфузій, 5 мг/мл. Реєстраційне посвідчення: UA/5704/01/01 ПЕРЕЛІК №1 1. Опис препарату (Description of the medicine); 2. Упаковка (Packing); 3. Маркування (Marking); 4. Ідентифікація (Identification); 5. Мікробіологічна чистота (Microbial limit test); 6. Вміст води (Water content); 7. Розпад (Disintegration).

Проведення лабораторного аналізу лікарського засобу ВАЛАЦИКЛОВІР таблетки,вкриті оболонкою по 500мг по 10 таблеток у блістері; по 1 блістеру в пачці з картону. Реєстраційне посвідчення: UA/5386/01/01 ПЕРЕЛІК №1 1. Опис препарату (Description of the medicine); 2. Упаковка (Packing); 3. Маркування (Marking); 4. Ідентифікація (Identification); 5. Мікробіологічна чистота (Microbial limit test); 6. Вміст води (Water content); 7. Розпад (Disintegration).

Проведення лабораторного аналізу лікарського засобу СУЛЬФАМЕТОКСАЗОЛ 400 мг / ТРИМЕТОПРИМ 80 мг таблетки, 400 мг/80 мг по 20 таблеток у блістері; по 1 блістеру в пачці з картону. Реєстраційне посвідчення: UA/8906/01/01 ПЕРЕЛІК №1 1. Опис препарату (Description of the medicine); 2. Упаковка (Packing); 3. Маркування (Marking); 4. Ідентифікація (Identification); 5. Мікробіологічна чистота (Microbial limit test); 6. Вміст води (Water content); 7. Розпад (Disintegration).

Проведення лабораторного аналізу лікарського засобу ФЛУКОНАЗОЛ розчин для інфузій 0,2 % по 100 мл у пляшці; по 1 пляшці у пачці. Реєстраційне посвідчення: UA/14390/01/01 ПЕРЕЛІК №1 1. Опис препарату (Description of the medicine); 2. Упаковка (Packing); 3. Маркування (Marking); 4. Ідентифікація (Identification); 5. Мікробіологічна чистота (Microbial limit test); 6. Вміст води (Water content); 7. Розпад (Disintegration).

Проведення лабораторного аналізу лікарського засобу АЗИТРОМІЦИН капсули по 500 мг №3. Реєстраційне посвідчення: UA/9503/01/03 ПЕРЕЛІК №1 1. Опис препарату (Description of the medicine); 2. Упаковка (Packing); 3. Маркування (Marking); 4. Ідентифікація (Identification); 5. Мікробіологічна чистота (Microbial limit test); 6. Вміст води (Water content); 7. Розпад (Disintegration).

Проведення лабораторного аналізу лікарського засобу АЗИТРОМІЦИН капсули по 250 мг. Реєстраційне посвідчення: UA/9503/01/02 ПЕРЕЛІК №1 1. Опис препарату (Description of the medicine); 2. Упаковка (Packing); 3. Маркування (Marking); 4. Ідентифікація (Identification); 5. Мікробіологічна чистота (Microbial limit test); 6. Вміст води (Water content); 7. Розпад (Disintegration).

Проведення лабораторного аналізу лікарського засобу ТРИМЕТОПРИМ / СУЛЬФАМЕТОКСАЗОЛ концентрат для приготування розчину для інфузій (80мг+16мг)*/мл, по 5 мл в ампулі; по 5 ампул у контурній чарунковій упаковці; по 2 контурні чарункові упаковки в картонній коробці. Реєстраційне посвідчення: UA/3795/01/01 ПЕРЕЛІК №1 1. Опис препарату (Description of the medicine); 2. Упаковка (Packing); 3. Маркування (Marking); 4. Ідентифікація (Identification); 5. Мікробіологічна чистота (Microbial limit test); 6. Вміст води (Water content); 7. Розпад (Disintegration).

Проведення лабораторного аналізу лікарського засобу ЦЕФТРИАКСОН порошок для розчину для ін'єкцій по 1000 мг, 1 флакон з порошком в пачці. Реєстраційне посвідчення: UA/4174/01/02 ПЕРЕЛІК №1 1. Опис препарату (Description of the medicine); 2. Упаковка (Packing); 3. Маркування (Marking); 4. Ідентифікація (Identification); 5. Мікробіологічна чистота (Microbial limit test); 6. Вміст води (Water content); 7. Розпад (Disintegration).

Проведення лабораторного аналізу лікарського засобу ГАНЦИКЛОВІР ліофілізат для розчину для інфузій по 500 мг, 1 флакон з ліофілізатом у контурній чарунковій упаковці; по 1 контурній чарунковій упаковці в пачці картону. Реєстраційне посвідчення: UA/14257/01/01 ПЕРЕЛІК №1 1. Опис препарату (Description of the medicine); 2. Упаковка (Packing); 3. Маркування (Marking); 4. Ідентифікація (Identification); 5. Мікробіологічна чистота (Microbial limit test); 6. Вміст води (Water content); 7. Розпад (Disintegration).

Проведення лабораторного аналізу лікарського засобу КЛІНДАМІЦИН розчин для ін'єкцій, 150 мг/мл по 4 мл в ампулі №1. Реєстраційне посвідчення: UA/10372/01/01 ПЕРЕЛІК №1 1. Опис препарату (Description of the medicine); 2. Упаковка (Packing); 3. Маркування (Marking); 4. Ідентифікація (Identification); 5. Мікробіологічна чистота (Microbial limit test); 6. Вміст води (Water content); 7. Розпад (Disintegration).

Проведення лабораторного аналізу лікарського засобу ЕМТРИЦИТАБІН / ТЕНОФОВІР таблетки, вкриті оболонкою, по 30 таблеток у контейнері; по 1 контейнеру в картонній коробці. Реєстраційне посвідчення: UA/13859/01/01 ПЕРЕЛІК №1 1. Опис препарату (Description of the medicine); 2. Упаковка (Packing); 3. Маркування (Marking); 4. Ідентифікація (Identification); 5. Мікробіологічна чистота (Microbial limit test); 6. Вміст води (Water content); 7. Розпад (Disintegration).

Проведення лабораторного аналізу лікарського засобу ВАЛГАНЦИКЛОВІР таблетки, вкриті плівковою оболонкою по 450 мг. Реєстраційне посвідчення: UA/17550/01/01 ПЕРЕЛІК №1 1. Опис препарату (Description of the medicine); 2. Упаковка (Packing); 3. Маркування (Marking); 4. Ідентифікація (Identification); 5. Мікробіологічна чистота (Microbial limit test); 6. Вміст води (Water content); 7. Розпад (Disintegration).

Проведення лабораторного аналізу лікарського засобу КЛАРИТРОМІЦИН таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг Реєстраційне посвідчення: UA/0279/01/02 ПЕРЕЛІК №1 1. Опис препарату (Description of the medicine); 2. Упаковка (Packing); 3. Маркування (Marking); 4. Ідентифікація (Identification); 5. Мікробіологічна чистота (Microbial limit test); 6. Вміст води (Water content); 7. Розпад (Disintegration).

Проведення лабораторного аналізу лікарського засобу ДОЛУТЕГРАВІР таблетки, вкриті плівковою оболонкою по 50 мг по 30 таблеток у пластиковому контейнері, по 1 пластиковому контейнеру у картонній упаковці. Реєстраційне посвідчення: UA/16990/01/01 ПЕРЕЛІК №1 1. Опис препарату (Description of the medicine); 2. Упаковка (Packing); 3. Маркування (Marking); 4. Ідентифікація (Identification); 5. Мікробіологічна чистота (Microbial limit test); 6. Вміст води (Water content); 7. Розпад (Disintegration).

Проведення лабораторного аналізу лікарського засобу ДОЛУТЕГРАВІР 50 мг / ЛАМІВУДИН 300 мг / ТЕНОФОВІР 300 мг таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50/300/300 мг по 30 таблеток у пластиковому флаконі. Реєстраційне посвідчення: UA/17760/01/01 ПЕРЕЛІК №1 1. Опис препарату (Description of the medicine); 2. Упаковка (Packing); 3. Маркування (Marking); 4. Ідентифікація (Identification); 5. Мікробіологічна чистота (Microbial limit test); 6. Вміст води (Water content); 7. Розпад (Disintegration).

Проведення лабораторного аналізу лікарського засобу АБАКАВІР 600 мг / ЛАМІВУДИН 300 мг таблетки,вкриті плівкою оболонкою,по 600мг/300мг по 30 таблеток у контейнері, по 1 контейнеру в картонній коробці. Реєстраційне посвідчення: UA/15750/01/01 ПЕРЕЛІК №1 1. Опис препарату (Description of the medicine); 2. Упаковка (Packing); 3. Маркування (Marking); 4. Ідентифікація (Identification); 5. Мікробіологічна чистота (Microbial limit test); 6. Вміст води (Water content); 7. Розпад (Disintegration).

Проведення лабораторного аналізу лікарського засобу ДАРУНАВІР таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 600 мг по 30 таблеток у флаконі, по 2 флакони у картонній коробці. Реєстраційне посвідчення: UA/17159/01/02 ПЕРЕЛІК №1 1. Опис препарату (Description of the medicine); 2. Упаковка (Packing); 3. Маркування (Marking); 4. Ідентифікація (Identification); 5. Мікробіологічна чистота (Microbial limit test); 6. Вміст води (Water content); 7. Розпад (Disintegration).

Проведення лабораторного аналізу лікарського засобу ЕФАВІРЕНЦ 600 мг / ЕМТРИЦИТАБІН 200 мг / ТЕНОФОВІР 300 мг таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 600 мг/200 мг/300 мг, по 30 таблеток у контейнері; по 1 контейнеру у картонній коробці. Реєстраційне посвідчення: UA/15605/01/01 ПЕРЕЛІК №1 1. Опис препарату (Description of the medicine); 2. Упаковка (Packing); 3. Маркування (Marking); 4. Ідентифікація (Identification); 5. Мікробіологічна чистота (Microbial limit test); 6. Вміст води (Water content); 7. Розпад (Disintegration).