Аукціони Прозорро.Продажі

Плазма свіжозаморожена (ПСЗ)- компонент донорської крові, отриманий з консервованої крові методами центрифугування при первинному фракціонування … крові ,заморожений при визначених температурних та часових параметрах, які гарантують збереження функціональної повноцінності факторів системи гемостазу. Гемакомпонент вміщує стабільні фактори згортання крові, альбумін та імуноглобуліни в тій кількості, в якій вони містяться в плазмі крові з врахуванням розведення плазми гемаконсервантом. Він вміщує не менше 70% початкового рівня фактору VIII та таку ж кількість інших лабільних факторів та природніх інгібіторів гемостазу. Об’єм (ПЛ) - 230±50 мл; загальний білок не менше 50 г/л, вміст залишкових клітин: еритроцити - менше 6х109/л; лейкоцити - менше 0,1х106/л; тромбоцити - менше 50х109/л. Візуальні зміни до заморожування – відсутність незвичайного кольору або видимих пластівців, відсутність протікання в будь-якій частині контейнера. Для отримання гемакомпоненту проводиться заготівля консервованої крові в полімерні контейнери, які мають наступну конфігурацію: контейнер для крові з антикоагулянтом ЦФД з вбудованим лейкоцитарним фільтром для консервованої крові та контейнером для профільтрованої крові, плазмоконтейнер та контейнер з додатковим розчином консерванту САГМ і об’єднаних в замкнену систему. Проводиться фільтрація консервованої крові через 2 години після її заготівлі, подальшим центрифугуванням, видаленням плазми з гемаконтейнера в супутній плазмоконтейнер за допомогою плазмоекстрактора. Повна доза консервованої крові для заготівлі ПЛ повинна бути вилучена за 10 хв від початку венепункції. Відразу після виділення плазму заморожують в швидкісному заморожувачі плазми при при температурі мінус 50° С чи низькотемпературному морозильнику при температурі не вище мінус 40° С. Плазма повинна бути заморожена не пізніше 6 годин від моменту венепункції донора при заготівлі гемакомпоненту. Плазма повинна бути заморожена протягом 1 години від початку заморожування. Після закінчення заморожування контейнери із замороженою плазмою перекладають в морозильну камеру при температурі не вище мінус 30° С на весь термін зберігання. Проводиться карантинізація заготовленої плазми лейкофільтрованої протягом не менше 6 місяців (180 діб) за встановленими правилами та згідно діючих регламентуючих документів. При цьому використовується вилучення непридатної для використання плазми за результатами лабораторних обстежень донорів або за даними лікувально-профілактичних закладів про захворювання донорів чи наявності у нього носійства збудників інфекційних захворювань. Система маркування ПЛ повинна безпомилково ідентифікувати контейнер та його вміст, а також відповідати вимогам щодо маркування та відслідковування. Паспортизація та супроводжуюча документація повинна відповідати вимогам діючим наказам МОЗ України. Етикетка містить таку інформаці назву компонента; обсяг компоненту; однозначну цифрову або цифрово-буквену ідентифікацію назву Установи; групу АВО; відмітка про проведення карантинізації; дату заготівлі дату або термін придатності; температуру зберігання назву, співвідношення антикоагулянту до компоненту; додаткова інформація (результати тестування на інфекційні маркери за встановленим переліком, перелік обов'язкових визначень перед трансфузією, необхідність використання системи для переливання з діаметром пор фільтру не більше 170-200 мкм). ПЛ повинна зберігатися при контрольованій температурі нижче мінус 30° С. Термін придатності ПЛ для клінічного використання становить 3 роки при температурі зберігання нижче мінус 30° С або 3 місяці при температурі зберігання нижче мінус 20° С. Відповідна система транспортування повинна забезпечити гарантоване збереження повноцінності ПЛ як трансфузійного середовища. Система транспортування має забезпечити необхідну температуру не вище мінус 20° С, допускається одноразове підвищення температури мінус 15° С. При використанні транспортного засобу без рефрижератора вимагається термоізолюючий контейнер з акумулятором холоду, охолодженим до температури нижче мінус 20° С. Лікувальний заклад, в який була доставлена плазма, повинний впевнитись, що ПЛ залишалась в замороженому стані протягом всього періоду транспортування. Якщо ПЛ не призначається для термінового переливання, то її необхідно відразу помістити на зберігання при рекомендованих температурних умовах.

Планка дерев’яна до медичного ліжка (2100х750мм), бувша у використанні, марки «Invacare, type: 020434.01, Denmark…», 40 шт.

Плазма людини для фракціонування «Плазма свіжозаморожена, лейкофільтрована» - компонент донорської крові, отриманий з консервованої крові методами … центрифугування при первинному фракціонування крові з видаленням більшої частини лейкоцитів шляхом фільтрації консервованої крові через 2 години після її заготівлі через лейкоцитарні фільтри з подальшим центрифугуванням, видаленням плазми з гемаконтейнера в супутній плазмоконтейнер за допомогою плазмоекстрактора. Повна доза консервованої крові для заготівлі ПСЛ повинна бути вилучена за 10 хв від початку венепункції. Плазма повинна бути заморожена не пізніше 6 годин від моменту венепункції донора при заготівлі гемакомпоненту. Після закінчення заморожування контейнери із замороженою плазмою перекладають в морозильну камеру при температурі не вище мінус 30° С на весь термін зберігання. Призначена для виробництва препаратів плазми крові.

Плазма людини для фракціонування «Плазма свіжозаморожена» - компонент донорської крові, що отримують методами аферезу або первинного фракціонування … донорської крові, вилученої із судинного русла менш ніж за 10 хв. від початку венепукції та заморожують в термін, що не перевищує 6 годин від моменту донації з метою гарантії збереження функціональної повноцінності факторів системи гемостазу. Призначена для виробництва препаратів плазми крові.

У замороженому стані – тверда маса жовтуватого кольору, а при розморожуванні – прозора жовтуватого кольору рідина без видимих ознак гемолізу

У замороженому стані – тверда маса жовтуватого кольору, а при розморожуванні – прозора жовтуватого кольору рідина без видимих ознак гемолізу

Компонент «Плазма заморожена» отримують методом аферезу донорської крові вилученої із судинного русла незалежно від терміну донації та заморожують в … термін, що перевищує 6 годин від моменту донації.

Плазма свіжозаморожена (ПСЗ)- компонент донорської крові, отриманий з консервованої крові методами центрифугування при первинному фракціонування … крові ,заморожений при визначених температурних та часових параметрах, які гарантують збереження функціональної повноцінності факторів системи гемостазу. Гемакомпонент вміщує стабільні фактори згортання крові, альбумін та імуноглобуліни в тій кількості, в якій вони містяться в плазмі крові з врахуванням розведення плазми гемаконсервантом. Він вміщує не менше 70% початкового рівня фактору VIII та таку ж кількість інших лабільних факторів та природніх інгібіторів гемостазу. Об’єм (ПЛ) - 230±50 мл; загальний білок не менше 50 г/л, вміст залишкових клітин: еритроцити - менше 6х109/л; лейкоцити - менше 0,1х106/л; тромбоцити - менше 50х109/л. Візуальні зміни до заморожування – відсутність незвичайного кольору або видимих пластівців, відсутність протікання в будь-якій частині контейнера. Для отримання гемакомпоненту проводиться заготівля консервованої крові в полімерні контейнери, які мають наступну конфігурацію: контейнер для крові з антикоагулянтом ЦФД з вбудованим лейкоцитарним фільтром для консервованої крові та контейнером для профільтрованої крові, плазмоконтейнер та контейнер з додатковим розчином консерванту САГМ і об’єднаних в замкнену систему. Проводиться фільтрація консервованої крові через 2 години після її заготівлі, подальшим центрифугуванням, видаленням плазми з гемаконтейнера в супутній плазмоконтейнер за допомогою плазмоекстрактора. Повна доза консервованої крові для заготівлі ПЛ повинна бути вилучена за 10 хв від початку венепункції. Відразу після виділення плазму заморожують в швидкісному заморожувачі плазми при при температурі мінус 50° С чи низькотемпературному морозильнику при температурі не вище мінус 40° С. Плазма повинна бути заморожена не пізніше 6 годин від моменту венепункції донора при заготівлі гемакомпоненту. Плазма повинна бути заморожена протягом 1 години від початку заморожування. Після закінчення заморожування контейнери із замороженою плазмою перекладають в морозильну камеру при температурі не вище мінус 30° С на весь термін зберігання. Проводиться карантинізація заготовленої плазми лейкофільтрованої протягом не менше 6 місяців (180 діб) за встановленими правилами та згідно діючих регламентуючих документів. При цьому використовується вилучення непридатної для використання плазми за результатами лабораторних обстежень донорів або за даними лікувально-профілактичних закладів про захворювання донорів чи наявності у нього носійства збудників інфекційних захворювань. Система маркування ПЛ повинна безпомилково ідентифікувати контейнер та його вміст, а також відповідати вимогам щодо маркування та відслідковування. Паспортизація та супроводжуюча документація повинна відповідати вимогам діючим наказам МОЗ України. Етикетка містить таку інформаці назву компонента; обсяг компоненту; однозначну цифрову або цифрово-буквену ідентифікацію назву Установи; групу АВО; відмітка про проведення карантинізації; дату заготівлі дату або термін придатності; температуру зберігання назву, співвідношення антикоагулянту до компоненту; додаткова інформація (результати тестування на інфекційні маркери за встановленим переліком, перелік обов'язкових визначень перед трансфузією, необхідність використання системи для переливання з діаметром пор фільтру не більше 170-200 мкм). ПЛ повинна зберігатися при контрольованій температурі нижче мінус 30° С. Термін придатності ПЛ для клінічного використання становить 3 роки при температурі зберігання нижче мінус 30° С або 3 місяці при температурі зберігання нижче мінус 20° С. Відповідна система транспортування повинна забезпечити гарантоване збереження повноцінності ПЛ як трансфузійного середовища. Система транспортування має забезпечити необхідну температуру не вище мінус 20° С, допускається одноразове підвищення температури мінус 15° С. При використанні транспортного засобу без рефрижератора вимагається термоізолюючий контейнер з акумулятором холоду, охолодженим до температури нижче мінус 20° С. Лікувальний заклад, в який була доставлена плазма, повинний впевнитись, що ПЛ залишалась в замороженому стані протягом всього періоду транспортування. Якщо ПЛ не призначається для термінового переливання, то її необхідно відразу помістити на зберігання при рекомендованих температурних умовах.

Плазма свіжозаморожена лейкофільтрована

Томографічна система Asteion є мультизрізовим спіральним КТ сканер, що підтримує сканування всього тіла. Система генерує 4 зрізи за один оберт … шляхом використання багаторядового детектора з вибором товщини зрізу (SSMD) . Оскільки вона також виконує високошвидкісну реконструкцію максимум 12 кадрів в секунду, кожне дослідження можна виконати на надвисокій швидкості. У поєднанні з технологією безперервного формування зображень можна швидко виконати більш точне сканування та дослідження. Основні характеристики: - Апертура Гентрі;720 мм; - Поля сканування: 180, 2401, 320. 400, і 500 мм; - Кути нахилу: +_ 30 градусів - товщина зрізів: 0,5 мм, 1 мм, 2 мм, 3 мм, 4 мм, 6 мм 8 мм: - Час сканування: для 360 градусів - 0,5 с, 0,75 с, 1 с, 1,5 с, 2с, 3 с; - Час сканування для сканограми: довільно від 2 до 14 с; - Система детекції: високоефективний твердотільний детектор із 788 каналами плюс 1 еталонний канал, розташований перед пацієнтом: - Напруга на рентгенівській трубці:80,120 та 135 кВ; - Струм рентгенівської трубки: від 10 до 300 мА із збільшенням 10 мА; - Потужність випромінювання рентгенівської трубки; 4,0 МВУ.

На маркуванні зазначено: «Нить хирургическая нерассасывающаяся УНИФЛЕКС, мононить поливинилденфторидная окрашенная (синяя). MP 3 USP 2-0 100см. … HR-35x2. Изготовитель: ООО «Линтекс» Россия, Санкт-Петербург. Изготовлено: 2020-06, использовать до: 2025-06...

Томографічна система Asteion є мультизрізовим спіральним КТ сканер, що підтримує сканування всього тіла. Система генерує 4 зрізи за один оберт … шляхом використання багаторядового детектора з вибором товщини зрізу (SSMD) . Оскільки вона також виконує високошвидкісну реконструкцію максимум 12 кадрів в секунду, кожне дослідження можна виконати на надвисокій швидкості. У поєднанні з технологією безперервного формування зображень можна швидко виконати більш точне сканування та дослідження. Основні характеристики: - Апертура Гентрі;720 мм; - Поля сканування: 180, 2401, 320. 400, і 500 мм; - Кути нахилу: +_ 30 градусів - товщина зрізів: 0,5 мм, 1 мм, 2 мм, 3 мм, 4 мм, 6 мм 8 мм: - Час сканування: для 360 градусів - 0,5 с, 0,75 с, 1 с, 1,5 с, 2с, 3 с; - Час сканування для сканограми: довільно від 2 до 14 с; - Система детекції: високоефективний твердотільний детектор із 788 каналами плюс 1 еталонний канал, розташований перед пацієнтом: - Напруга на рентгенівській трубці:80,120 та 135 кВ; - Струм рентгенівської трубки: від 10 до 300 мА із збільшенням 10 мА; - Потужність випромінювання рентгенівської трубки; 4,0 МВУ.

Компресор GA 37 б/в, 1 шт., дата випуску 01.12.1988 р. Згідно звіту про оцінку майна даний товар є морально застарілим, фізичний знос становить 80%.

Редукціон. Слуховий апарат «Signia HA PURE312 3NX BG» 2 шт. Слуховий апарат «Signia HA MOTION13 3 NX BG» 2 шт. Слуховий апарат «Phonak Vitus+BTE-P 1 … шт. Слуховий апарат «Phonak Vitus+ BTE-UP» 7 шт. Слуховий апарат «Phonak Vitus BTE-micro» 14 шт. Слуховий апарат «Phonak Naida B90-SP» 1 шт. Слуховий апарат «Phonak Audeo V70-312» 1 шт. Слуховий апарат «Phonak Q15-Sky B50-PR» 2 шт. Зарядний пристрій «Phonak Power Pack» 1 шт. Слуховий апарат «Phonak Baseo Q15-М» 14 шт. Разом 45 шт. Товари знаходяться в індивідуальних упаковках виробника. Ознаки використання, пошкодження відсутні.Товари без супровідних документів щодо їх якості, безпеки та походження, декларації про відповідність та знаки відповідності технічним регламентам відсутні. Маркування та інструкція українською мовою відсутні.

Редукціон. Слуховий апарат «Phonak Bolero V70-SP» 3 шт. Слуховий апарат «Phonak Bolero V70-M» 1 шт. Слуховий апарат «Phonak Bolero B70-PR» 4 шт. … Слуховий апарат «Phonak Bolero B50-PR» 1 шт. Слуховий апарат «Phonak Bolero B30-M» 7 шт. Слуховий апарат «Phonak Baseo Q15-UP» 17 шт. Слуховий апарат «Phonak Baseo Q15-SP» 11 шт. Зарядний пристрій «Phonak Power Pack» 2 шт. Разом 46 шт. Товари знаходяться в індивідуальних упаковках виробника. Ознаки використання, пошкодження відсутні. Товари без супровідних документів щодо їх якості, безпеки та походження, декларації про відповідність та знаки відповідності технічним регламентам відсутні. Маркування та інструкція українською мовою відсутні.

На маркуванні зазначено: «Нить хирургическая нерассасывающаяся УНИФЛЕКС, мононить поливинилденфторидная окрашенная (синяя). MP 3 USP 2-0 100см. … HR-35x2. Изготовитель: ООО «Линтекс» Россия, Санкт-Петербург. Изготовлено: 2020-06, использовать до: 2025-06...

Компресор GA 37 б/в, 1 шт., дата випуску 01.12.1988 р. Згідно звіту про оцінку майна даний товар є морально застарілим, фізичний знос становить 80%.

Плазма свіжозаморожена (ПСЗ)- компонент донорської крові, що отримують методами аферезу або первинного фракціонування донорської крові, вилученої із … судинного русла менше ніж за 10 хв. від початку венепункції та заморожують в термін, що не перевищує 6 годин від моменту донації з метою гарантії збереження функціональної повноцінності факторів системи гемостазу.

Третій митний аукціон. Слуховий апарат «Signia HA PURE312 3NX BG» 2 шт. Слуховий апарат «Signia HA MOTION13 3 NX BG» 2 шт. Слуховий апарат «Phonak … Vitus+BTE-P 1 шт. Слуховий апарат «Phonak Vitus+ BTE-UP» 7 шт. Слуховий апарат «Phonak Vitus BTE-micro» 14 шт. Слуховий апарат «Phonak Naida B90-SP» 1 шт. Слуховий апарат «Phonak Audeo V70-312» 1 шт. Слуховий апарат «Phonak Q15-Sky B50-PR» 2 шт. Зарядний пристрій «Phonak Power Pack» 1 шт. Слуховий апарат «Phonak Baseo Q15-М» 14 шт. Разом 45 шт. Товари знаходяться в індивідуальних упаковках виробника. Ознаки використання, пошкодження відсутні.Товари без супровідних документів щодо їх якості, безпеки та походження, декларації про відповідність та знаки відповідності технічним регламентам відсутні. Маркування та інструкція українською мовою відсутні.

Третій митний аукціон. Слуховий апарат «Phonak Bolero V70-SP» 3 шт. Слуховий апарат «Phonak Bolero V70-M» 1 шт. Слуховий апарат «Phonak Bolero … B70-PR» 4 шт. Слуховий апарат «Phonak Bolero B50-PR» 1 шт. Слуховий апарат «Phonak Bolero B30-M» 7 шт. Слуховий апарат «Phonak Baseo Q15-UP» 17 шт. Слуховий апарат «Phonak Baseo Q15-SP» 11 шт. Зарядний пристрій «Phonak Power Pack» 2 шт. Разом 46 шт. Товари знаходяться в індивідуальних упаковках виробника. Ознаки використання, пошкодження відсутні. Товари без супровідних документів щодо їх якості, безпеки та походження, декларації про відповідність та знаки відповідності технічним регламентам відсутні. Маркування та інструкція українською мовою відсутні.